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2-甲基-2-丙基苯氧基氨基甲酸酯 | 76570-49-5

中文名称
2-甲基-2-丙基苯氧基氨基甲酸酯
中文别名
——
英文名称
t-butyl N-phenoxycarbamate
英文别名
tert-butyl N-phenoxycarbamate
2-甲基-2-丙基苯氧基氨基甲酸酯化学式
CAS
76570-49-5
化学式
C11H15NO3
mdl
——
分子量
209.245
InChiKey
DENBTQJQFYSSDU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    47.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2924299090

SDS

SDS:940ff654df4503a76bfd6b7bd27d0681
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-甲基-2-丙基苯氧基氨基甲酸酯盐酸 作用下, 以 乙醚硝基甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以80%的产率得到O-苯基羟胺 盐酸盐
    参考文献:
    名称:
    Nucleophilic Aromatic Substitution on Tricarbonyl(halogenoarene)chromium Complexes: A New Synthesis ofO-Arylhydroxylamines
    摘要:
    通过三羰基(卤代烯烃)铬络合物 1 与 N-(叔丁氧羰基)羟胺(N-羟基氨基甲酸叔丁酯)反应,然后对 N-(芳基氧基)氨基甲酸叔丁酯 3 进行脱氨化和酸性水解,在温和条件下合成了一系列 O-芳基羟胺 4,并获得了良好的产率。
    DOI:
    10.1055/s-1988-27569
  • 作为产物:
    描述:
    O-phenylhydroxylamine三甲基乙酸酐乙醚 为溶剂, 反应 48.0h, 以29%的产率得到2-甲基-2-丙基苯氧基氨基甲酸酯
    参考文献:
    名称:
    Sheradsky, Tuvia; Nov, Eliahu, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 2781 - 2786
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [EN] COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:FOGHORN THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2021155320A1
    公开(公告)日:2021-08-05
    The present disclosure features compounds useful for the treatment of BAF complex-related disorders.
    本公开涉及用于治疗BAF复合物相关疾病的化合物。
  • [EN] ARGININE GINGIPAIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ARGININE-GINGIPAÏNE
    申请人:CORTEXYME INC
    公开号:WO2020191348A1
    公开(公告)日:2020-09-24
    Therapeutics targeting the bacterium Porphyromonas gingivalis, including its proteases arginine gingipain A and arginine gingipain B, are disclosed, as well as the use thereof for the treatment of disorders associated with P. gingivalis infection, including brain disorders such as Alzheimer's disease. In certain embodiments, the invention provides compounds according to Formula I, Formula Ia, and Formula Ib, as described herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof.
    揭示了针对细菌Porphyromonas gingivalis及其蛋白酶精氨酸龈蛋白A和精氨酸龈蛋白B的治疗方法,以及其用于治疗与P. gingivalis感染相关的疾病,包括脑部疾病如阿尔茨海默病。在某些实施例中,本发明提供了根据本文所述的Formula I、Formula Ia和Formula Ib的化合物,以及其药用可接受的盐。
  • Synthesis of Benzofurans and Benzoxazoles through a [3,3]-Sigmatropic Rearrangement: O–NHAc as a Multitasking Functional Group
    作者:Dingyuan Yan、Heming Jiang、Wenxue Sun、Wei Wei、Jing Zhao、Xinhao Zhang、Yun-Dong Wu
    DOI:10.1021/acs.oprd.9b00002
    日期:2019.8.16
    The synthesis of heterocycles relies heavily on diverse sigmatropic rearrangements triggered by the cleavage of X–Y (X, Y = C, O, N, S, I) bonds. However, a unified rearrangement approach for constructing heterocyclic libraries is highly desirable. Encouraged by computational analysis of [3,3]-sigmatropic rearrangements, we can now rapidly synthesize oxa-heterocycles by treating N-phenoxyacetamides
    杂环的合成在很大程度上取决于由X–Y(X,Y = C,O,N,S,I)键断裂引发的各种σ重排。然而,非常需要用于构建杂环文库的统一重排方法。通过对[3,3]-σ重排的计算分析的鼓励,我们现在可以通过使用包含sp杂化碳的化合物处理N-苯氧基乙酰胺(Ph-ONHAc)来快速合成氧杂杂环。该过程的普遍性可以通过天然产物(包括雌酮和批准的药物)的后期多元化来说明。实验和计算研究的组合表明,反应是通过类似Claisen的[3,3] -sigmatropic重排/环化过程进行的。
  • Hydroxyl Group-Prompted and Iridium(III)-Catalyzed Regioselective C−H Annulation of <i>N</i> -phenoxyacetamides with Propargyl Alcohols
    作者:Weijie Chen、Fu-Xiaomin Liu、Wanchun Gong、Zhi Zhou、Hui Gao、Jingjing Shi、Bo Wu、Wei Yi
    DOI:10.1002/adsc.201800322
    日期:2018.7.4
    N‐phenoxyacetamides for the regioselective synthesis of benzofurans has been developed by employing tertiary propargyl alcohols as the versatile coupling partners. The computed results together with the experimental data revealed that the hydroxyl group of tertiary propargyl alcohols acts as the key factor in controlling the regioselectivity and tuning the reactivity.
    通过使用叔炔丙醇作为通用偶联伙伴,开发了一种高效,温和且氧化还原中性的铱(III)催化的N-苯氧基乙酰胺的CH环化反应,用于区域选择性合成苯并呋喃。计算结果和实验数据表明,叔炔丙醇的羟基是控制区域选择性和调节反应性的关键因素。
  • OXIME ETHER DERIVATIVE AND FUNGICIDE FOR AGRICULTURE AND HORTICULTURE
    申请人:Furukawa Hironori
    公开号:US20110144374A1
    公开(公告)日:2011-06-16
    Provided is a fungicide for agriculture and horticulture containing at least one of oxime ether derivative represented by Formula (I) or a salt thereof (wherein X represents a halogen atom, a C1-C20 alkyl group or the like, R 1 and R 2 each independently represent a hydrogen atom, a C1-C20 alkyl group, or the like, R 3 represents a hydrogen atom, a C1-C20 alkyl group, or the like, R 4 represents a hydrogen atom, a C1-C20 alkyl group, or the like, R 5 represents a hydrogen atom or the like, Y represents an oxygen atom or the like, Z represents an oxygen atom or the like, Q represents an aryl group or the like, m represents an integer of 0 to 8, and n represents an integer of 0 to 4).
    提供了一种用于农业和园艺的杀菌剂,其含有至少一种由式(I)表示的肟醚衍生物或其盐(其中X表示卤素原子,C1-C20烷基或类似物,R1和R2各自独立地表示氢原子,C1-C20烷基或类似物,R3表示氢原子,C1-C20烷基或类似物,R4表示氢原子,C1-C20烷基或类似物,R5表示氢原子或类似物,Y表示氧原子或类似物,Z表示氧原子或类似物,Q表示芳基或类似物,m表示0到8的整数,n表示0到4的整数)。
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