1-chloro-2-(fluoromethoxy)benzene | 1185727-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-chloro-2-(fluoromethoxy)benzene
• CAS: 1185727-97-2
• 化学式: C₇H₆ClFO
• 分子量: 160.575
• InChiKey: WRULXTDJVLYWHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻氯苄醇 在 p-(trifluoromethyl)phenyl(difluoro)-λ3-bromane 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以66%的产率得到1-chloro-2-(fluoromethoxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  苄醇的氧化，二氟（芳基）-λ 3 -bromane：形成的苄氟醚通过氧化重排

  摘要：

  苄醇类的氧化重排二氟（p三氟甲基苯基）-λ 3 -bromane（5×10 -2  M）在室温下在氯仿，得到芳基氟甲基醚选择性以良好的收率，可能是通过从芳基的1,2-移苄基碳到氧原子。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.06.042

文献信息

• C−H Fluoromethoxylation of Arenes by Photoredox Catalysis
  作者：Giulia Bertoli、Ángel Manu Martínez、Jonas F. Goebel、Debora Belmonte、Nardana Sivendran、Lukas J. Gooßen

  DOI：10.1002/anie.202215920

  日期：2023.1.26

  A new class of [N−OCH2F] redox-active reagents were synthetized via electrodecarboxylative C(sp3)−O coupling of N-hydroxybenzotriazoles with fluoroacetic acid and subsequent alkylation. By irradiation with blue LEDs in the presence of a photosensitizer, these bench stable reagents allow the synthesis of monofluoromethyl aryl ethers via functionalization of C−H bonds.

  通过 N-羟基苯并三唑与氟乙酸的电羧化 C(sp 3 )-O 偶联和随后的烷基化，合成了一类新的 [N−OCH 2 F] 氧化还原活性试剂。通过在存在光敏剂的情况下用蓝色 LED 照射，这些稳定的试剂允许通过 C-H 键的功能化合成单氟甲基芳基醚。
• 1, 2 DISUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Forum Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP2297133B1

  公开（公告）日：2017-09-13
• Oxidation of benzyl alcohols with difluoro(aryl)-λ3-bromane: formation of benzyl fluoromethyl ethers via oxidative rearrangement
  作者：Masahito Ochiai、Akira Yoshimura、Kazunori Miyamoto

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.06.042

  日期：2009.8

  Oxidative rearrangement of benzyl alcohols with difluoro(p-trifluoromethylphenyl)-λ3-bromane (5 × 10−2 M) in chloroform at room temperature afforded aryl fluoromethyl ethers selectively in good yields, probably via 1,2-shift of aryl groups from benzylic carbon to oxygen atoms.

  苄醇类的氧化重排二氟（p三氟甲基苯基）-λ 3 -bromane（5×10 -2  M）在室温下在氯仿，得到芳基氟甲基醚选择性以良好的收率，可能是通过从芳基的1,2-移苄基碳到氧原子。