trifluoro-methanesulfonic acid 4-(tert-butoxycarbonylamino-methyl)-2-methoxy-phenyl ester | 880158-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: trifluoro-methanesulfonic acid 4-(tert-butoxycarbonylamino-methyl)-2-methoxy-phenyl ester
• 英文别名: Trifluoro-methanesulfonic acid 4-(tert-butoxycarbonylamino-methyl)-2-methoxy-phenyl ester；[2-methoxy-4-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methyl]phenyl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 880158-60-1
• 化学式: C₁₄H₁₈F₃NO₆S
• 分子量: 385.361
• InChiKey: RJIWHRLUSOOIMP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  463.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.347±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  99.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trifluoro-methanesulfonic acid 4-(tert-butoxycarbonylamino-methyl)-2-methoxy-phenyl ester 在 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 [18F]-tetrabutylammonium fluoride 、 C₃₆H₄₀N⁽¹⁺⁾*ClO₄^(1-) 、 氧气 作用下， 以 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过有机光氧化还原催化用 18F− 直接芳烃 C–H 氟化

  摘要：

  PET 探针的无金属途径 正电子发射断层扫描 (PET) 是一种广泛用于医疗诊断和药物开发的成像技术。顾名思义，它需要发射正电子的示踪剂，通常通过氟或碳放射性同位素标记。W.陈等人。设计了一种将放射性氟化物掺入芳环的通用技术。无金属光化学方法直接用[18F]氟化物取代芳基碳氢键，因此特别适合复杂分子向示踪剂的后期转化。科学，本期第 14 页。1170 正电子发射断层扫描示踪剂的无金属途径直接用放射性氟化物取代芳香族 C-H 键。正电子发射断层扫描 (PET) 在药物发现和开发以及医学成像中发挥着关键作用。然而，芳香族 C-H 键缺乏有效且简单的放射性标记方法，这限制了 PET 放射性示踪剂开发的进步。在这里，我们公开了一种在蓝光照射下通过有机光氧化还原催化通过[18F]F-盐对芳香族C-H键进行氟-18(18F)-氟化的温和方法。该策略适用于合成各种 18F 标记的芳烃和杂芳烃，包括药物化

  DOI：

  10.1126/science.aav7019
• 作为产物：
  描述：

  [二[(三氟甲基)磺酰基]甲基]苯 、 (4-羟基-3-甲氧基苄基)氨基甲酸叔丁酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 trifluoro-methanesulfonic acid 4-(tert-butoxycarbonylamino-methyl)-2-methoxy-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  芳基硼酸作为双作用FAAH和TRPV1配体

  摘要：

  制备了一系列基于药效团模型设计的31种芳基硼酸，用于各种TRPV1拮抗剂，并在FAAH和TRPV1通道上进行了测试。其中四个化合物，即化合物3c，4a，5a，b充当双重FAAH / TRPV1阻滞剂，IC 50值在0.56至8.11μM之间，而其他十种化合物（化合物1c，f – i，2c – f，4b）则抑制FAAH和激活/脱敏的TRPV1。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.01.071

文献信息

• Purinenucleoside derivative modified in 8-position and medical use thereof
  申请人：Tatani Kazuya

  公开号：US20070179115A1

  公开（公告）日：2007-08-02

  The present invention provides an 8-modified purinenucleoside derivative which is useful for diseases associated with an abnormality of plasma uric acid level. An 8-modified purinenucleoside derivative represented by the following formula (I), a prodrug thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a hydrate or solvate thereof, is useful for the prevention or treatment of gout, hyperuricemia, urinary lithiasis, hyperuricemic nephropathy or the like. In the formula, n is 1 or 2; R A is a hydrogen atom or a hydroxyl group; R 1 is a hydrogen atom, a hydroxyl group, a thiol group, an amino group or a chlorine atom; ring J represents an optionally substituted 2-naphthyl group, or a group represented by the following general formula (II) wherein Y represents a single bond or a connecting group; ring Z represents an optionally substituted aryl group or heteroaryl group or the like; and R 2 to R 4 , P 1 and Q represents a halogen atom, a cyano group or the like.

  本发明提供了一种用于与血浆尿酸水平异常相关疾病的8-修饰嘌呤核苷衍生物。以下式（I）所代表的一种8-修饰嘌呤核苷衍生物、其前药或药用盐、或其水合物或溶剂化合物，对于痛风、高尿酸血症、尿路结石、高尿酸性肾病等的预防或治疗具有用处。在该式中，n为1或2；RA是氢原子或羟基；R1是氢原子、羟基、硫醇基、氨基或氯原子；环J代表可选地取代的2-萘基，或由以下一般式（II）所代表的基团，其中Y代表单键或连接基团；环Z代表可选地取代的芳基或杂环芳基等；而R2至R4、P1和Q代表卤素原子、氰基或类似物。
• Compounds with medicinal effects due to interaction with the glucocorticoid receptor
  申请人：Hamilton Morton Niall

  公开号：US20070149577A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  The invention provides for compounds having the structure according to the formula I wherein: X is a carbon or nitrogen atom; Ar is phenyl or heteroaromatic ring; R 1 is hydrogen, halogen, CN or (1C-4C)alkyl; R 2 is hydrogen, halogen or optionally fluorinated (1C-3C)alkoxy; R 3 and R 5 are independently hydrogen, optionally halogenated (1C-4C)alkyl, optionally halogenated (1C-4C)alkoxy, optionally halogenated aryl(1C-4C)alkoxy, optionally halogenated (1C-4C)alkenyl or hydroxylmethyl; R 4 is hydrogen, halogen, optionally halogenated (1C-4C)alkoxy or optionally halogenated aryl(1C-4C)alkoxy; R 6 is hydrogen, benzyl, optionally substituted with one or more halogens or (1C-4C)alkyl, or R 6 is optionally halogenated (1C-4C)alkyl; each R 7 independently is hydrogen, halogen, optionally halogenated (1C-4C)alkyl or optionally halogenated (1C-4C)alkoxy and pharmaceutically suitable acid addition salts thereof for use as glucocorticoid receptor modulators, in particular for treatment of central nervous system disorders.

  该发明提供了具有以下结构的化合物，符合以下式I的结构：其中：X是碳或氮原子；Ar是苯基或杂环芳香环；R1是氢、卤素、CN或(1C-4C)烷基；R2是氢、卤素或可选氟化的(1C-3C)烷氧基；R3和R5分别是氢、可选卤代的(1C-4C)烷基、可选卤代的(1C-4C)烷氧基、可选卤代的芳基(1C-4C)烷氧基、可选卤代的(1C-4C)烯基或羟甲基；R4是氢、卤素、可选卤代的(1C-4C)烷氧基或可选卤代的芳基(1C-4C)烷氧基；R6是氢、苄基，可选用一个或多个卤素或(1C-4C)烷基取代，或R6是可选卤代的(1C-4C)烷基；每个R7独立地是氢、卤素、可选卤代的(1C-4C)烷基或可选卤代的(1C-4C)烷氧基，以及其药用合适的酸盐，用作糖皮质激素受体调节剂，特别用于治疗中枢神经系统疾病。
• COMPOUNDS WITH MEDICINAL EFFECTS DUE TO INTERACTION WITH THE GLUCOCORTICOID RECEPTOR
  申请人：N.V. Organon

  公开号：EP1965785A1

  公开（公告）日：2008-09-10
• US7960365B2
  申请人：——

  公开号：US7960365B2

  公开（公告）日：2011-06-14
• [EN] COMPOUNDS WITH MEDICINAL EFFECTS DUE TO INTERACTION WITH THE GLUCOCORTICOID RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSÉS À EFFETS THÉRAPEUTIQUES DUS À L'INTERACTION AVEC LE RÉCEPTEUR GLUCOCORTICOÏDE
  申请人：ORGANON NV

  公开号：WO2007071638A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  [EN] The invention provides for compounds having the structure according to the formula I wherein: X is a carbon or nitrogen atom; Ar is phenyl or heteroaromatic ring; R¹ is hydrogen, halogen, CN or (1 C-4C)alkyl; R² is hydrogen, halogen or optionally fluorinated (1 C-3C)alkoxy; R³ and R⁵ are independently hydrogen, optionally halogenated (1C- 4C)alkyl, optionally halogenated (1 C-4C)alkoxy, optionally halogenated aryl(1C-4C)alkoxy, optionally halogenated (1 C-4C)alkenyl or hydroxylmethyl; R⁴ is hydrogen, halogen, optionally halogenated (1 C-4C)alkoxy or optionally halogenated aryl(1 C-4C)alkoxy; R⁶ is hydrogen, benzyl, optionally substituted with one or more halogens or (1 C-4C)alkyl, or R⁶ is optionally halogenated (1 C-4C)alkyl; each R⁷ independently is hydrogen, halogen, optionally halogenated (1 C-4C)alkyl or optionally halogenated (1 C-4C)alkoxy and pharmaceutically suitable acid addition salts thereof for use as glucocorticoid receptor modulators, in particular for treatment of central nervous system disorders.
  [FR] La présente invention concerne des composés de structure répondant à la formule I où : X représente un atome de carbone ou d'azote ; Ar représente un cycle phénylique ou hétéroaromatique ; R¹ représente un atome d'hydrogène ou d'halogène, ou un groupement CN ou alkyle en C1-C4 ; R² représente un atome d'hydrogène ou d'halogène ou un groupement alkoxy en C1-C3 éventuellement fluoré ; R³ et R⁵ représentent indépendamment l'un de l'autre un atome d'hydrogène, un groupement alkyle en C1-C4 éventuellement halogéné, un groupement alkoxy en C1-C4 éventuellement halogéné, un groupement arylalkoxy en C1-C4 éventuellement halogéné, un groupement alcényle en C1-C4 éventuellement halogéné ou un groupement hydroxyméthyle ; R⁴ représente un atome d'hydrogène ou d'halogène ou un groupement alkoxy en C1-C4 éventuellement halogéné ou arylalkoxy en C1-C4 éventuellement halogéné ; R⁶ représente un atome d'hydrogène ou un groupement benzyle éventuellement substitué par un ou plusieurs atomes d'halogène ou alkyle en C1-C4, ou R⁶ représente un groupement alkyle en C1-C4 éventuellement halogéné ; chacun des groupements R⁷ représente indépendamment un atome d'hydrogène ou d'halogène ou un groupement alkyle en C1-C4 éventuellement halogéné ou alkoxy en C1-C4 éventuellement halogéné ; la présente invention concerne également des sels d'addition acide de qualité pharmaceutique desdits composés pour emploi en tant que modulateurs du récepteur glucocorticoïde, en particulier pour le traitement de troubles du système nerveux central.