ethyl 2-(ethylthio)pyrimidine-5-carboxylate | 151323-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: ethyl 2-(ethylthio)pyrimidine-5-carboxylate
• 英文别名: 2-ethylmercapto-pyrimidine-5-carboxylic acid ethyl ester；2-Aethylmercapto-pyrimidin-5-carbonsaeure-aethylester；ethyl 2-ethylthiopyrimidine-5-carboxylate；Ethyl 2-ethylsulfanylpyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 151323-66-9
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₂S
• 分子量: 212.272
• InChiKey: JHAUHKJQBDUGGF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  47-48 °C
• 沸点：
  172 °C(Press: 14 Torr)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  77.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(ethylthio)pyrimidine-5-carboxylate 在 氨 、 水 、 氯 作用下， 生成 2-氨基嘧啶-5-甲酸乙脂
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Derivatives of Pyrimidine-5-carboxylic Acid¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01256a016
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基-2-硫氧代-1,2-二氢嘧啶-5-羧酸乙酯 在 乙醇 、 锌 作用下， 生成 ethyl 2-(ethylthio)pyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Derivatives of Pyrimidine-5-carboxylic Acid¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01256a016

文献信息

• Angiotensin II receptor antagonists
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05250548A1

  公开（公告）日：1993-10-05

  Compounds are disclosed having the formula: ##STR1## The compounds of the invention are angiotensin II receptor antagonists.

  揭示了具有以下公式的化合物：##STR1## 该发明的化合物是血管紧张素II受体拮抗剂。
• 2-(Alkylamino)nicotinic acid and analogs. Potent angiotensin II antagonists
  作者：Martin Winn、Biswanath De、Thomas M. Zydowsky、Robert J. Altenbach、Fatima Z. Basha、Steven A. Boyd、Michael E. Brune、Steven A. Buckner、DeAnne Crowell

  DOI：10.1021/jm00070a012

  日期：1993.9

  potent angiotensin II antagonists. In the pyrimidine carboxylic acid series (W = CR, X = N, Y = CH, Z = COOH), compounds with an alkyl group (R') on the exocyclic nitrogen were much more potent than compounds with an alkyl group (R) on the heterocyclic ring. The corresponding pyridine, pyridazine, pyrazine, and 1,2,4-triazine carboxylic acids also showed potent in vitro angiotensin II antagonism. The pyridine

  人们发现，通过-CH2-NR'-连接（1）连接到联苯四唑的一系列吡啶和其他六元环杂环是有效的血管紧张素II拮抗剂。在嘧啶羧酸系列中（W = CR，X = N，Y = CH，Z = COOH），环外氮上带有烷基（R'）的化合物比带有烷基（R）的化合物更有效在杂环上。相应的吡啶，哒嗪，吡嗪和1,2,4-三嗪羧酸也显示出有效的体外血管紧张素II拮抗作用。吡啶（W，X，Y = CH，Z = COOH，R'= n-C3H7）具有很强的体外活性（pA2 = 10.10，兔主动脉，Ki = 0.61 nM，大鼠肝脏中的受体结合）以及出色的口服降压活性和生物利用度。
• Researches on Pyrimidines. CXL. Pyrimidines Derived from Carbethoxymalonic Aldehyde
  作者：Elizabeth Dyer、Treat B. Johnson

  DOI：10.1021/ja01316a070

  日期：1934.1
• US5250548A
  申请人：——

  公开号：US5250548A

  公开（公告）日：1993-10-05
• Synthesis of Derivatives of Pyrimidine-5-carboxylic Acid¹
  作者：Elizabeth Ballard、Treat B. Johnson

  DOI：10.1021/ja01256a016

  日期：1942.4