5,5’-methylene-bis-(3-bromo-salicylaldehyde) | 121580-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,5’-methylene-bis-(3-bromo-salicylaldehyde)
• 英文别名: 5,5'-methylene-bis-(3-bromosalicylaldehyde)；5,5'-methylenebis(3-bromosalicylaldehyde)；5,5'-methylene-di-3-bromosalicylaldehyde；5,5'-dibromo-6,6'-dihydroxy-3,3'-methanediyl-di-benzaldehyde；5,5'-Dibrom-6,6'-dihydroxy-3,3'-methandiyl-di-benzaldehyd；3-Bromo-5-[(3-bromo-5-formyl-4-hydroxyphenyl)methyl]-2-hydroxybenzaldehyde
• CAS: 121580-68-5
• 化学式: C₁₅H₁₀Br₂O₄
• 分子量: 414.05
• InChiKey: SVBIJWRROCOANL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5’-methylene-bis-(3-bromo-salicylaldehyde) 、 乙二胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以23%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  用于氟离子识别的杯沙仑型腔体的无金属合成

  摘要：

  摘要 使用无金属合成法从简单且廉价的材料（如乙二胺和 5,5'-亚甲基-双-水杨醛衍生物）合成了新型杯沙仑型腔体。含有salen官能团的腔体1识别氟离子。氟离子在与腔体 1 结合时开启荧光。 calixsalen 型腔体的双水杨醛部分的取代显示识别行为的变化。在吸电子取代基（如硝基）的连接上，腔体失去了其荧光特性，但被证明是更好的比色探针，在向腔体溶液中加入氟离子的四丁基铵盐后，颜色由浅黄色变为红色。 . 硝基取代的空穴对氟阴离子具有高度敏感性和选择性，因此是开发比色化学传感器的有希望的候选者。使用 1 H NMR 滴定实验研究空腔与氟离子的结合。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2017.1398331
• 作为产物：
  描述：

  3-bromo-5-diethylaminomethyl-2-hydroxy-benzaldehyde 在 溶剂黄146 作用下， 生成 5,5’-methylene-bis-(3-bromo-salicylaldehyde)
  参考文献：
  名称：

  Auwers; Schroeter, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1906, vol. 344, p. 267

  摘要：

  DOI：

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING NEW POLYNUCLEAR POLY(FORMYLPHENOL)
  申请人：Yoshitomo Akira

  公开号：US20090182175A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  Produce the target substance, or a polynuclear poly(formylphenol) expressed by General Formula (2), in an industrial setting with ease and at high purity by causing a polynuclear poly(hydroxymethylphenol) or polynuclear poly(alkoxymethylphenol) to react with hexamethylene tetramine in the presence of an acid and then hydrolyzing the obtained reaction product.

  在工业环境中，通过在酸的存在下使多核聚氢甲基酚或多核聚烷氧甲基酚与六亚甲基四胺反应，然后水解所得的反应产物，轻松高纯度地制备目标物质或由通式（2）表示的多核聚甲酰苯酚。
• Microwave assisted cyclocondensation of dialdehydes with chiral diamines forming calixsalen type macrocycles
  作者：Sankareswaran Srimurugan、Balasubramanian Viswanathan、Thirukkallam Kanthadai Varadarajan、Babu Varghese

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.03.089

  日期：2005.5

  Microwave irradiation of various dialdellydes and chiral diamines afforded chiral macrocyclic imines in moderate to good yields. Linked dialdehydes predominantly form [2+2] macrocycles whereas dialdehydes without linkers yield [3+3] macrocycles. This is the first report of template-free synthesis of calixsalen-type macrocycles formed in shorter reaction times under micro vave conditions. In all the reactions, the salts of chiral diamines were used in contrast to the free diamines normally employed. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Patel, M. N.; Patel, V. J., Synthesis and Reactivity in Inorganic and Metal-Organic Chemistry, 1989, vol. 19, p. 137 - 156
  作者：Patel, M. N.、Patel, V. J.

  DOI：——

  日期：——
• US7750190B2
  申请人：——

  公开号：US7750190B2

  公开（公告）日：2010-07-06
• USRE43067E1
  申请人：——

  公开号：USRE43067E1

  公开（公告）日：2012-01-03