(R)-3-(2-nitrophenylamino)piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 360555-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (R)-3-(2-nitrophenylamino)piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: (R)-3-(2-nitrophenylamino)piperidine-1-carboxylic acid tertbutyl ester；tert-butyl (3R)-3-(2-nitroanilino)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 360555-54-0
• 化学式: C₁₆H₂₃N₃O₄
• 分子量: 321.376
• InChiKey: HWFZPPRPWREWJO-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  87.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-(2-nitrophenylamino)piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 palladium 10% on activated carbon N-甲基吗啉 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 氢气 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 industrial methylated spirits 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 112.58h， 生成 N-((S)-1-(1-((R)-1-isopropylpiperidin-3-yl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)ethyl)-9H-purin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE

  摘要：

  化学式I类化合物，包括立体异构体、几何异构体、互变异构体、代谢物及其药学上可接受的盐，对抑制PI3K的δ异构体以及治疗由脂质激酶介导的疾病，如炎症、免疫性疾病和癌症，具有用途。公开了利用化合物I类进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的这类疾病，或相关的病理状况的方法。

  公开号：

  US20120202785A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(-)-1-Boc-3-氨基哌啶 、 1-氟-2-硝基苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以77%的产率得到(R)-3-(2-nitrophenylamino)piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE

  摘要：

  化学式I类化合物，包括立体异构体、几何异构体、互变异构体、代谢物及其药学上可接受的盐，对抑制PI3K的δ异构体以及治疗由脂质激酶介导的疾病，如炎症、免疫性疾病和癌症，具有用途。公开了利用化合物I类进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的这类疾病，或相关的病理状况的方法。

  公开号：

  US20120202785A1

文献信息

• 3-substituted piperidines comprising urea functionality, and methods of use thereof
  申请人：——

  公开号：US20010056090A1

  公开（公告）日：2001-12-27

  One aspect of the present invention relates to novel heterocyclic compounds comprising urea functionality. A second aspect of the present invention relates to the use of the novel heterocyclic compounds comprising urea functionality as ligands for various cellular receptors, including opioid receptors, other G-protein-coupled receptors and ion channels. An additional aspect of the present invention relates to the use of the novel heterocyclic compounds comprising urea functionality as analgesics.

  本发明的一个方面涉及包含脲功能团的新型杂环化合物。本发明的第二个方面涉及将包含脲功能团的新型杂环化合物用作各种细胞受体的配体，包括阿片受体、其他G蛋白偶联受体和离子通道。本发明的另一个方面涉及将包含脲功能团的新型杂环化合物用作镇痛剂。
• 3-Substituted piperidines comprising urea functionality, and methods of use thereof
  申请人：Aquila Brian M.

  公开号：US06946477B2

  公开（公告）日：2005-09-20

  One aspect of the present invention relates to novel heterocyclic compounds comprising urea functionality. A second aspect of the present invention relates to the use of the novel heterocyclic compounds comprising urea functionality as ligands for various cellular receptors, including opioid receptors, other G-protein-coupled receptors and ion channels. An additional aspect of the present invention relates to the use of the novel heterocyclic compounds comprising urea functionality as analgesics.

  本发明的一个方面涉及到包含尿素功能的新型杂环化合物。本发明的第二个方面涉及到将包含尿素功能的新型杂环化合物用作各种细胞受体的配体，包括阿片受体、其他G蛋白偶联受体和离子通道。本发明的另一个方面涉及将包含尿素功能的新型杂环化合物用作镇痛剂。
• Heterocyclic compounds and methods of use
  申请人：Heald Robert

  公开号：US08653089B2

  公开（公告）日：2014-02-18

  Formula I compounds, including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, metabolites and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for inhibiting the delta isoform of PI3K, and for treating disorders mediated by lipid kinases such as inflammation, immunological disorders, and cancer. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  包括立体异构体、几何异构体、互变异构体、代谢物和药学上可接受的盐在内的公式I化合物，可用于抑制PI3K的δ异构体，并用于治疗由脂质激酶介导的疾病，如炎症、免疫性疾病和癌症。本文揭示了使用公式I化合物进行哺乳动物细胞内、原位和体内诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理状态的方法。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PI3 KINASE INHIBITORS
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2673269A1

  公开（公告）日：2013-12-18
• US6476050B2
  申请人：——

  公开号：US6476050B2

  公开（公告）日：2002-11-05