3-[(4-Cyanophenyl)methyl]-1,3-benzothiazol-3-ium bromide | 89542-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 3-[(4-Cyanophenyl)methyl]-1,3-benzothiazol-3-ium bromide
• 英文别名: 4-(1,3-benzothiazol-3-ium-3-ylmethyl)benzonitrile;bromide
• CAS: 89542-46-1
• 化学式: Br*C₁₅H₁₁N₂S
• 分子量: 331.236
• InChiKey: BSXRZHWMIWHPRZ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.11
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  55.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯乙烯 、 甲酸 、 3-[(4-Cyanophenyl)methyl]-1,3-benzothiazol-3-ium bromide 在 水 、 DTBP 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以57 %的产率得到2-((2-(N-(4-cyanobenzyl)formamido)phenyl)thio)-1-phenylethyl formate
  参考文献：
  名称：

  Bifunctionalization of styrene through ring-opening-recombination strategy of phenylpropathiazole salt

  摘要：

  苯并噻唑盐的开环作用可作为苯乙烯双功能反应的硫源，使 C-S 键裂解后同时形成新的 C-S、C-O 和 CO 键。

  DOI：

  10.1039/d3ob01271a
• 作为产物：
  描述：

  对氰基溴化苄 以67%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HALGAS, J.;SUTORIS, V.;SEKERKA, V.;FOLTINOVA, P.;SOLCANIOVA, E., CHEM. ZVESTI, 1983, 37, N 5, 663-676

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HALGAS, J.;SUTORIS, V.;SEKERKA, V.;FOLTINOVA, P.;SOLCANIOVA, E., CHEM. ZVESTI, 1983, 37, N 5, 663-676
  作者：HALGAS, J.、SUTORIS, V.、SEKERKA, V.、FOLTINOVA, P.、SOLCANIOVA, E.

  DOI：——

  日期：——
• Bifunctionalization of styrene through ring-opening-recombination strategy of phenylpropathiazole salt
  作者：Yongbo Fan、Shengting Xu、Xinxin Cai、Zhijing Hou、Tianxiang Chen、Guozhang Fu、Zhongzhi Zhu、Xiuwen Chen

  DOI：10.1039/d3ob01271a

  日期：——

  The ring-opening of a benzothiazole salt serves as a sulfur source for the bifunctional reaction of styrene, enabling the simultaneous formation of new C–S, C–O, and CO bonds following C–S bond cleavage.

  苯并噻唑盐的开环作用可作为苯乙烯双功能反应的硫源，使 C-S 键裂解后同时形成新的 C-S、C-O 和 CO 键。