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2-(4-chlorophenoxy)ethoxymethyl chloride | 882882-65-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-chlorophenoxy)ethoxymethyl chloride
英文别名
1-chloro-4-[2-(chloromethoxy)ethoxy]benzene
2-(4-chlorophenoxy)ethoxymethyl chloride化学式
CAS
882882-65-7
化学式
C9H10Cl2O2
mdl
——
分子量
221.083
InChiKey
ULFKTNWJSWMJIG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    307.0±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4-chlorophenoxy)ethoxymethyl chlorideO,O-二(三甲基甲硅烷基)胸苷二氯甲烷 为溶剂, 以71%的产率得到1-{[2-(4-chlorophenoxy)ethoxy]methyl}thiamine
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Antiviral Activity of 1-{[2-(Phenoxy)ethoxy]methyl}uracil Derivatives
    摘要:
    DOI:
    10.1007/s10593-005-0193-5
  • 作为产物:
    描述:
    聚合甲醛2-(4-氯苯氧)乙醇盐酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以92%的产率得到2-(4-chlorophenoxy)ethoxymethyl chloride
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Antiviral Activity of 1-{[2-(Phenoxy)ethoxy]methyl}uracil Derivatives
    摘要:
    DOI:
    10.1007/s10593-005-0193-5
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文献信息

  • US4124765A
    申请人:——
    公开号:US4124765A
    公开(公告)日:1978-11-07
  • Synthesis and Antiviral Activity of 1-{[2-(Phenoxy)ethoxy]methyl}uracil Derivatives
    作者:M. S. Novikov、A. A. Ozerov、Yu. A. Orlova、R. W. Buckheit
    DOI:10.1007/s10593-005-0193-5
    日期:2005.5
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