tetramethoxycarbonyltetraselenafulvalene | 57653-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tetramethoxycarbonyltetraselenafulvalene
• 英文别名: tetrakis(carbomethoxy)tetraselenafulvalene；Tetracarbomethoxy-tetraselenofulvalen；Dimethyl 2-[4,5-bis(methoxycarbonyl)-1,3-diselenol-2-ylidene]-1,3-diselenole-4,5-dicarboxylate
• CAS: 57653-13-1
• 化学式: C₁₄H₁₂O₈Se₄
• 分子量: 624.084
• InChiKey: HBNLRZNCLDVODN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.93
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  delta-2,2'-联[1,3-二硒杂环戊烯] 、 氯甲酸甲酯 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 生成 tetramethoxycarbonyltetraselenafulvalene
  参考文献：
  名称：

  四硒富勒烯四氢锂化：四取代的四硒富勒烯的新合成

  摘要：

  在–80°C下，四硒富瓦烯与四当量的二磺丙基酰胺锂（LDA）反应，生成四硫代衍生物。后者与一些代表性亲电试剂的反应以制备有用的产率得到四取代的四硒富勒烯。

  DOI：

  10.1039/c39880001089

文献信息

• One-step synthesis of methoxycarbonyl-substituted tetraselenafulvalene under high pressure
  作者：Yoshiyuki Okamato、P. S. Wojciechowski

  DOI：10.1039/c39810000669

  日期：——

  The reactions of methyl propiolate and dimethyl acetylenedicarboxylate with CSe2 in dichloromethane at 60–65 °C under 4500–5000 atm for 10 h gave dimethoxy-carbonyl- and tetramethoxycarbonyl-substituted tetra-selenafulvalenes in good yield (ca. 85–90%).

  丙二酸甲酯和乙炔二甲酸二甲酯与CSe 2在二氯甲烷中于60–65°C，在4500–5000 atm下反应10小时，得到二甲氧基-羰基和四甲氧基羰基取代的四硒富瓦烯（产率约85-90％） 。
• Rice, Joseph E.; Wojciechowski, Piotr; Okamoto, Yoshiyuki, Heterocycles, 1982, vol. 18, p. 191 - 199
  作者：Rice, Joseph E.、Wojciechowski, Piotr、Okamoto, Yoshiyuki

  DOI：——

  日期：——
• RAJESWARI, SUNDARAMOORTHI;JACKSON, YVETTE A.;CAVA, MICHAEL P., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1988) N 16, C. 1089-1090
  作者：RAJESWARI, SUNDARAMOORTHI、JACKSON, YVETTE A.、CAVA, MICHAEL P.

  DOI：——

  日期：——
• Tetralithiation of tetraselenafulvalene: a new synthesis of tetrasubstituted tetraselenafulvalenes
  作者：Sundaramoorthi Rajeswari、Yvette A. Jackson、Michael P. Cava

  DOI：10.1039/c39880001089

  日期：——

  Tetraselenafulvalene reacts with four equivalents of lithium di-usopropylamide (LDA) at –80 °C to give a tetralithio derivative; reaction of the latter with some representative electrophiles gave tetrasubstituted tetraselenafulvalenes in preparatively useful yields.

  在–80°C下，四硒富瓦烯与四当量的二磺丙基酰胺锂（LDA）反应，生成四硫代衍生物。后者与一些代表性亲电试剂的反应以制备有用的产率得到四取代的四硒富勒烯。