cis-7-Hydroxy-8-methoxy-1,3-dimethyl-2-(p-nitrophenyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine | 88156-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: cis-7-Hydroxy-8-methoxy-1,3-dimethyl-2-(p-nitrophenyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine
• 英文别名: (4S,5R)-7-methoxy-3,5-dimethyl-4-(4-nitrophenyl)-1,2,4,5-tetrahydro-3-benzazepin-8-ol
• CAS: 88156-79-0
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O₄
• 分子量: 342.395
• InChiKey: UNKKPZDGXNNBIJ-BLVKFPJESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  78.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 cis-7-Hydroxy-8-methoxy-1,3-dimethyl-2-(p-nitrophenyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine 以 甲醇 、 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 cis-7,8-Dimethoxy-1,3-dimethyl-2-(p-nitrophenyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine
  参考文献：
  名称：

  Conversion of tetrahydroisoquinolinium salts into benzazepines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00178a001
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-N-Methylsalsoline 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 cis-7-Hydroxy-8-methoxy-1,3-dimethyl-2-(p-nitrophenyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine
  参考文献：
  名称：

  Conversion of tetrahydroisoquinolinium salts into benzazepines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00178a001

文献信息

• SMITH, S. ,, JR;ELANGO, V.;SHAMMA, M., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 4, 581-586
  作者：SMITH, S. ,, JR、ELANGO, V.、SHAMMA, M.

  DOI：——

  日期：——