4-amino-1-[(2R,3R,4S,5R)-5-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]-5-methylpyrimidin-2-one | 329897-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 4-amino-1-[(2R,3R,4S,5R)-5-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]-5-methylpyrimidin-2-one
• CAS: 329897-75-8
• 化学式: C₂₆H₃₃N₃O₅Si
• 分子量: 495.651
• InChiKey: LNDCKFVTZZGIJB-GBEXAXCTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.33
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-1-[(2R,3R,4S,5R)-5-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]-5-methylpyrimidin-2-one 在 sodium persulfate 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-氨基-1-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-二羟基-5-(羟基甲基)四氢呋喃-2-基]-2-氧代嘧啶-5-甲醛
  参考文献：
  名称：

  Facile methods for the synthesis of 5-formylcytidine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)02191-2
• 作为产物：
  描述：

  O,O-二(三甲基甲硅烷基)胸苷 在 咪唑 、 氨 、 四氯化锡 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-amino-1-[(2R,3R,4S,5R)-5-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]-5-methylpyrimidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Facile methods for the synthesis of 5-formylcytidine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)02191-2

文献信息

• Facile methods for the synthesis of 5-formylcytidine
  作者：Adel A.-H Abdel Rahman、Takeshi Wada、Kazuhiko Saigo

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)02191-2

  日期：2001.2