5-methyl-1,4,5,6-tetrahydro-2-(4-nitrophenyl)pyrimidine | 681216-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-methyl-1,4,5,6-tetrahydro-2-(4-nitrophenyl)pyrimidine
• 英文别名: 5-methyl-2-(4-nitrophenyl)-1,4,5,6-tetrahydropyrimidine
• CAS: 681216-84-2
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃O₂
• 分子量: 219.243
• InChiKey: QMCOGNRTBARYOX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  403.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-1,4,5,6-tetrahydro-2-(4-nitrophenyl)pyrimidine 、 二碳酸二叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 以89%的产率得到1-boc-5-methyl-1,4,5,6-tetrahydro-2-(4-nitrophenyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROTEIN TYROSINE KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PROTEINE TYROSINE KINASE

  摘要：

  本发明涉及公式I化合物及其药学上可接受的盐和立体异构体在治疗哺乳动物体内涉及异常酪氨酸激酶信号的各种肿瘤的方法中的用途，所述化合物表示为：其中R1和R2独立地选自以下组：H；烷基；烯基；炔基；卤素；芳基；含N、O或S的杂芳基；芳基和杂芳基可以进一步用卤素、烷基、烯基和炔基取代；NZ1Z2，其中Z1和Z2独立地选自以下组：H和烷基；以及（CO）Y，其中Y选自以下组：H、烷基、烯基、炔基、芳基、含N、O或S的杂芳基，芳基和杂芳基可以进一步用卤素、烷基、烯基和炔基取代；但当R1为氢时，R2为非氢基团。

  公开号：

  WO2004033446A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1,3-丙二胺 在 乙醇 、 sodium 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以23%的产率得到5-methyl-1,4,5,6-tetrahydro-2-(4-nitrophenyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROTEIN TYROSINE KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PROTEINE TYROSINE KINASE

  摘要：

  本发明涉及公式I化合物及其药学上可接受的盐和立体异构体在治疗哺乳动物体内涉及异常酪氨酸激酶信号的各种肿瘤的方法中的用途，所述化合物表示为：其中R1和R2独立地选自以下组：H；烷基；烯基；炔基；卤素；芳基；含N、O或S的杂芳基；芳基和杂芳基可以进一步用卤素、烷基、烯基和炔基取代；NZ1Z2，其中Z1和Z2独立地选自以下组：H和烷基；以及（CO）Y，其中Y选自以下组：H、烷基、烯基、炔基、芳基、含N、O或S的杂芳基，芳基和杂芳基可以进一步用卤素、烷基、烯基和炔基取代；但当R1为氢时，R2为非氢基团。

  公开号：

  WO2004033446A1

文献信息

• Protein tyrosine kinase inhibitors
  申请人：Danter R. Wayne

  公开号：US20060111371A1

  公开（公告）日：2006-05-25

  The present invention relates to uses of the compounds of Formula I as well as pharmaceutically acceptable salts and stereoisomers thereof in methods to treat a variety of tumors in mammals involving abnormal tyrosine kinase signalling, the compounds represented as: wherein R 1 and R 2 are independently selected from the group consisting of H; alkyl; alkenyl; alkynyl; halogen; aryl; heteroaryl containing N, O, or S; the aryl and heteroaryl may be further substituted with halogen, an alkyl, alkenyl, and alkynyl; NZ 1 Z 2 , wherein Z 1 and Z 2 are independently selected from the group consisting of H and alkyl; and (CO)Y wherein Y is selected from the group consisting of H, alkyl, alkenyl, alkynyl, aryl, heteroaryl containing N, O, or S, and the aryl and heteroaryl may be further substituted with halogen, alkyl, alkenyl, and alkynyl; with the proviso that when R 1 is hydrogen, R 2 is a group other than hydrogen.

  本发明涉及使用式I化合物及其药学上可接受的盐和立体异构体来治疗哺乳动物中涉及异常酪氨酸激酶信号的各种肿瘤，所述化合物表示为：其中R1和R2独立地选自以下组：H；烷基；烯基；炔基；卤素；芳基；含N、O或S的杂环芳基；芳基和杂环芳基可以进一步取代卤素、烷基、烯基和炔基；NZ1Z2，其中Z1和Z2独立地选自以下组：H和烷基；以及（CO）Y，其中Y选自以下组：H、烷基、烯基、炔基、芳基、含N、O或S的杂环芳基，芳基和杂环芳基可以进一步取代卤素、烷基、烯基和炔基；但是当R1为氢时，R2为非氢基团。
• PROTEIN TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Critical Outcome Technologies, Inc.

  公开号：EP1551824B1

  公开（公告）日：2007-12-12
• US7629347B2
  申请人：——

  公开号：US7629347B2

  公开（公告）日：2009-12-08
• [EN] PROTEIN TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTEINE TYROSINE KINASE
  申请人：DANTER WAYNE R

  公开号：WO2004033446A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  The present invention relates to uses of the compounds of Formula I as well as pharmaceutically acceptable salts and stereoisomers thereof in methods to treat a variety of tumors in mammals involving abnormal tyrosine kinase signalling, the compounds represented as: wherein R1 and R2 are independently selected from the group consisting of H; alkyl; alkenyl; alkynyl; halogen; aryl; heteroaryl containing N, O, or S; the aryl and heteroaryl may be further substituted with halogen, an alkyl, alkenyl, and alkynyl; NZ1Z2, wherein Z1 and Z2 are independently selected from the group consisting of H and alkyl; and (CO)Y wherein Y is selected from the group consisting of H, alkyl, alkenyl, alkynyl, aryl, heteroaryl containing N, O, or S, and the aryl and heteroaryl may be further substituted with halogen, alkyl, alkenyl, and alkynyl; with the proviso that when R1 is hydrogen, R2 is a group other than hydrogen.

  本发明涉及公式I化合物及其药学上可接受的盐和立体异构体在治疗哺乳动物体内涉及异常酪氨酸激酶信号的各种肿瘤的方法中的用途，所述化合物表示为：其中R1和R2独立地选自以下组：H；烷基；烯基；炔基；卤素；芳基；含N、O或S的杂芳基；芳基和杂芳基可以进一步用卤素、烷基、烯基和炔基取代；NZ1Z2，其中Z1和Z2独立地选自以下组：H和烷基；以及（CO）Y，其中Y选自以下组：H、烷基、烯基、炔基、芳基、含N、O或S的杂芳基，芳基和杂芳基可以进一步用卤素、烷基、烯基和炔基取代；但当R1为氢时，R2为非氢基团。