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1-(but-3-en-1-yl)-5-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione | 7236-72-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(but-3-en-1-yl)-5-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
英文别名
1-but-3-enyl-5-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione;1-(Buten-(3)-yl)-thymin;1-But-3-enyl-5-methylpyrimidine-2,4-dione
1-(but-3-en-1-yl)-5-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione化学式
CAS
7236-72-8
化学式
C9H12N2O2
mdl
——
分子量
180.206
InChiKey
MSJWDVBVKLQCMG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    133-135 °C
  • 密度:
    1.102±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    49.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:4dd167de81d10a794c5b6b4960263c35
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(but-3-en-1-yl)-5-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione 生成 (1S,3R,10R)-1-methyl-6,8-diazatricyclo[4.3.1.03,10]decane-7,9-dione
    参考文献:
    名称:
    AHN, CHONG IL;CHOI, HA YOUNG;HAHN, BO SUP, HETEROCYCLES, 31,(1990) N0, C. 1737-1743
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    4-溴-1-丁烯O,O-二(三甲基甲硅烷基)胸苷四氢呋喃 为溶剂, 反应 72.0h, 以59%的产率得到1-(but-3-en-1-yl)-5-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
    参考文献:
    名称:
    仿生聚有机硅氧烷:新材料的模型化合物†
    摘要:
    描述了N-有机甲硅烷基烷基取代的杂环碱(胸腺嘧啶,腺嘌呤和胞嘧啶)的化学性质,涵盖了模型化合物的结构,取代的低聚硅氧烷的合成以及带有N侧基的聚有机硅氧烷的合成的初步报告-烷基(杂环)官能团。制备了N-烯基胸腺嘧啶CH 2 CH(CH 2)n T(T =胸腺嘧啶,n = 1(1),2(2),3(3))并2氢化硅烷化以形成PhMe 2 Si(CH 2)4 T(5)。或者,通过使PhMe 2 Si(CH 2)4 Br(6)与(O,O -SiMe 3)2 T反应来制备5,该方法也已用于制备PhMe 2 Si(CH 2)4 A (7)和PhMe 2 Si(CH 2)4 C(8)(A =腺嘌呤,C =胞嘧啶)。二硅氧烷和三硅氧烷模型[Br(CH 2)4(Me)2 Si] 2 O(10),Me 3SiOSi(Me)2(CH 2)4 Br(11),PhMe 2 SiOSi(Me)2(CH 2)4 Br(12)和(Me
    DOI:
    10.1039/c4dt00554f
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文献信息

  • Ahn, Chong Il; Choi, Ha Young; Hahn, Bo Sup, Heterocycles, 1990, vol. 31, # 10, p. 1737 - 1743
    作者:Ahn, Chong Il、Choi, Ha Young、Hahn, Bo Sup
    DOI:——
    日期:——
  • AHN, CHONG IL;CHOI, HA YOUNG;HAHN, BO SUP, HETEROCYCLES, 31,(1990) N0, C. 1737-1743
    作者:AHN, CHONG IL、CHOI, HA YOUNG、HAHN, BO SUP
    DOI:——
    日期:——
  • Biomimetic polyorganosiloxanes: model compounds for new materials
    作者:Gabriele Kociok-Köhn、Mary F. Mahon、Kieran C. Molloy、Gareth J. Price、Timothy J. Prior、Douglas R. G. Smith
    DOI:10.1039/c4dt00554f
    日期:——
    (Me3SiO)2(Me)Si(CH2)4T (16), (Me3SiO)2(Me)Si(CH2)4A (17) (both from 13). 10 reacts with thymine to give a mixture of the pyrimidocyclophane cyclo-T-N,N-[(CH2)4(Me)2Si]2O (19) and [T(CH2)4Si(Me)2]2O (20), while cytosine reacts similarly to form cyclo-C-N,N-[(CH2)4(Me)2Si]2O (21; as an imine) and [C(CH2)4Si(Me)2]2O (22); adenine only generates [A(CH2)4Si(Me)2]2O (18) in an analogous synthesis. Using a related
    描述了N-有机甲硅烷基烷基取代的杂环碱(胸腺嘧啶,腺嘌呤和胞嘧啶)的化学性质,涵盖了模型化合物的结构,取代的低聚硅氧烷的合成以及带有N侧基的聚有机硅氧烷的合成的初步报告-烷基(杂环)官能团。制备了N-烯基胸腺嘧啶CH 2 CH(CH 2)n T(T =胸腺嘧啶,n = 1(1),2(2),3(3))并2氢化硅烷化以形成PhMe 2 Si(CH 2)4 T(5)。或者,通过使PhMe 2 Si(CH 2)4 Br(6)与(O,O -SiMe 3)2 T反应来制备5,该方法也已用于制备PhMe 2 Si(CH 2)4 A (7)和PhMe 2 Si(CH 2)4 C(8)(A =腺嘌呤,C =胞嘧啶)。二硅氧烷和三硅氧烷模型[Br(CH 2)4(Me)2 Si] 2 O(10),Me 3SiOSi(Me)2(CH 2)4 Br(11),PhMe 2 SiOSi(Me)2(CH 2)4 Br(12)和(Me
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