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N-(3-Hydroxy-4-methoxybenzyl)-formamid | 42973-74-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(3-Hydroxy-4-methoxybenzyl)-formamid
英文别名
N-[(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)methyl]formamide
N-(3-Hydroxy-4-methoxybenzyl)-formamid化学式
CAS
42973-74-0
化学式
C9H11NO3
mdl
——
分子量
181.191
InChiKey
OMNMOUHXZJOTKL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    58.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    由苯乙腈合成苯乙胺,苯乙腈是通过氰化物离子与曼尼希碱从酚类和其他苄基胺烷基化而获得的
    摘要:
    通过在酚上进行曼尼希反应或通过醛的还原烷基化获得的苄胺已代替苄基氯用于氰化氰离子化,从而获得可还原为苯乙胺的腈。来自伯,仲和叔胺的4-羟基-3-甲氧基苯基乙腈的产率大致相同。没有邻位或对位的苄胺OH基团不充当烷基化剂。对于此类化合物,必须先制备季盐,然后才能实现烷基化。使用后一种方法由2,4,5-三甲氧基苯甲醛制备6-羟基多巴胺。将3,5-二甲氧基-4-羟基苯乙胺环化为相应的二氢异喹啉。还制备了异喹啉和四氢异喹啉类似物。将4-羟基-3-甲氧基苯基乙腈水解为高香草酸,即多巴胺的天然代谢产物。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(73)80127-9
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文献信息

  • SULFONYLUREA DERIVATIVE CAPABLE OF SELECTIVELY INHIBITING MMP-13
    申请人:Shionogi&Co., Ltd.
    公开号:EP2128134A1
    公开(公告)日:2009-12-02
    A compound represented by the general formula (I): wherein R1 is wherein R26 and R28 are each independently lower alkyloxy and the like; n1 is an integer of 0 to 3; Z is a optionally substituted C1-C5 alkynylene which may be interrupted with a substituent selected from Substituent group a and the like; A is a group represented by the formula: wherein R6 and R7 are each independently lower alkyl and the like; m and n are each independently 0, 1, or 2; R2 is a hydrogen atom and the like; R3 is optionally substituted lower alkyl and the like; R4 is a hydrogen atom; or R3 and R4 may be taken together with an adjacent carbon atom to from a ring; R5 is hydroxyl and the like, or an optically active isomer, a pharmaceutically acceptable salt or a solvate thereof.
    通式 (I) 所代表的化合物: 其中 R1 是 其中 R26 和 R28 各自独立地为低级烷氧基等;n1 为 0 至 3 的整数;Z 为任选取代的 C1-C5 烯烃,可被选自取代基 a 等的取代基打断;A 为由式(I)表示的基团: 其中 R6 和 R7 各自独立地为低级烷基等;m 和 n 各自独立地为 0、1 或 2;R2 为氢原子等;R3 为任选取代的低级烷基等;R4 为氢原子;或 R3 和 R4 可与相邻碳原子一起构成环;R5 为羟基等,或其光学活性异构体、药学上可接受的盐或溶液。
  • US4388250A
    申请人:——
    公开号:US4388250A
    公开(公告)日:1983-06-14
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