2-[3-(benzo[1,4]dioxan-2-yl-methylamino)-1-propyl]-6-chloro-3(2H)-pyridazinone hydrochloride | 142285-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 英文名称: 2-[3-(benzo[1,4]dioxan-2-yl-methylamino)-1-propyl]-6-chloro-3(2H)-pyridazinone hydrochloride
• 英文别名: 6-Chloro-2-[3-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-3-ylmethylamino)propyl]pyridazin-3-one;hydrochloride
• CAS: 142285-96-9
• 化学式: C₁₆H₁₈ClN₃O₃*ClH
• 分子量: 372.251
• InChiKey: MBAKLEDZBDYBAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.14
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[3-(benzo[1,4]dioxan-2-yl-methylamino)-1-propyl]-6-chloro-3(2H)-pyridazinone hydrochloride 在 钯 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 异丙醇 为溶剂， 以63%的产率得到RS-2-(3)N-(2-benzo;1,4i-dioxanyl)-methylamino(propyl)-3(2H)-piridazinone hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  3(2H)-pyridazinones and pharmaceutical compositions thereof

  摘要：

  本发明涉及一种新的3（2H）-吡啶酮衍生物，其通式为（I），包括含有它们的药物组合物以及它们的制备方法。在通式（I）中，##STR1##代表一个乙基或丙基基团，该基团被末端卤素原子或羟基或NR.sup.1R.sup.2基团取代，其中R.sup.1代表氢原子或未取代或可选择取代的苄基基团；R.sup.2代表氢原子或未取代或可选择取代的苯并[1,4]二噁烷-2-基甲基或-乙基基团或（CH.sub.2）.sub.n--R.sup.3基团，其中n为2或3；而R.sup.3代表未取代或可选择取代的苯氧基或苯硫基团；X代表氢原子或卤素原子或未取代或可选择取代的饱和或不饱和的5-或6-成员杂环基团，其中含有一个氮原子和可选择的另一个杂原子，例如氧、硫或氮原子，但要注意当X代表氢原子或氯原子时，R不同于被羟基或卤素原子末端取代的乙基或丙基基团。通式（I）化合物具有选择性抑制肾上腺素能α.sub.1受体、钙拮抗作用和降低血压的作用。

  公开号：

  US04826845A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢-1,4-苯并二恶-2-甲胺 、 2-(3-chloro-1-propyl)-6-chloro-3(2H)-pyridazinone 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以21%的产率得到2-[3-(benzo[1,4]dioxan-2-yl-methylamino)-1-propyl]-6-chloro-3(2H)-pyridazinone hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  3(2H)-pyridazinone derivatives, a process and intermediates for preparing them and medicaments containing them and/or other 3(2H)-pyridazinone derivatives

  摘要：

  公开号：

  EP0220735B1

文献信息

• KRASZICINER, ENDRE;MAKK, NANDOR;CZAKO, KLARA;KOSARY, JUDIT;RABLOCZKY, GYO+
  作者：KRASZICINER, ENDRE、MAKK, NANDOR、CZAKO, KLARA、KOSARY, JUDIT、RABLOCZKY, GYO+

  DOI：——

  日期：——
• US4826845A
  申请人：——

  公开号：US4826845A

  公开（公告）日：1989-05-02
• 3(2H)-pyridazinones and pharmaceutical compositions thereof
  申请人：Richter Gedeon Vegyeszeti Gyar T.R.

  公开号：US04826845A1

  公开（公告）日：1989-05-02

  The invention relates to novel 3(2H)-pyridazinone-derivatives of the general formula (I), pharmaceutical compositions containing them and process for their preparation. In the general formula (I) ##STR1## stands for an ethyl or propyl group substituted by a terminal halogen atom or a hydroxyl or NR.sup.1 R.sup.2 group, wherein R.sup.1 represents hydrogen atom or an unsubstituted or optionally substituted benzyl group; R.sup.2 represents hydrogen atom or an unsubstituted or optionally substituted benzo[1,4]dioxan-2-yl-methyl or -ethyl group or a (CH.sub.2).sub.n --R.sup.3 group, wherein n is 2 or 3; and R.sup.3 stands for an unsubstituted or optionally substituted phenoxy or phenylthio group; and X stands for a hydrogen or halogen atom or an unsubstituted or optionally substituted, saturated or unsaturated 5- or 6-membered heterocyclic group containing a nitrogen atom and optionally an additional heteroatom, e.g. an oxygen, sulfur or nitrogen atom, with the proviso that R is different from an ethyl or propyl group substituted terminally by a hydroxyl group or halogen atom when X represents a hydrogen or chlorine atom. The compounds of general formula (I) selectively inhibit the adrenergic alpha.sub.1 receptors, have a calcium-antagonistic effect and exert blood pressure lowering action.

  本发明涉及一种新的3（2H）-吡啶酮衍生物，其通式为（I），包括含有它们的药物组合物以及它们的制备方法。在通式（I）中，##STR1##代表一个乙基或丙基基团，该基团被末端卤素原子或羟基或NR.sup.1R.sup.2基团取代，其中R.sup.1代表氢原子或未取代或可选择取代的苄基基团；R.sup.2代表氢原子或未取代或可选择取代的苯并[1,4]二噁烷-2-基甲基或-乙基基团或（CH.sub.2）.sub.n--R.sup.3基团，其中n为2或3；而R.sup.3代表未取代或可选择取代的苯氧基或苯硫基团；X代表氢原子或卤素原子或未取代或可选择取代的饱和或不饱和的5-或6-成员杂环基团，其中含有一个氮原子和可选择的另一个杂原子，例如氧、硫或氮原子，但要注意当X代表氢原子或氯原子时，R不同于被羟基或卤素原子末端取代的乙基或丙基基团。通式（I）化合物具有选择性抑制肾上腺素能α.sub.1受体、钙拮抗作用和降低血压的作用。
• 3(2H)-pyridazinone derivatives, a process and intermediates for preparing them and medicaments containing them and/or other 3(2H)-pyridazinone derivatives
  申请人：RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T.

  公开号：EP0220735B1

  公开（公告）日：1993-05-19