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3,4-dihydro-8-hydroxy-2-hydroxymethyl-2H-1-benzopyran | 108088-32-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,4-dihydro-8-hydroxy-2-hydroxymethyl-2H-1-benzopyran
英文别名
2-(hydroxymethyl)-3,4-dihydro-2H-chromen-8-ol
3,4-dihydro-8-hydroxy-2-hydroxymethyl-2H-1-benzopyran化学式
CAS
108088-32-0
化学式
C10H12O3
mdl
——
分子量
180.203
InChiKey
CLXDMFLJZVIJRW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    49.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,4-dihydro-8-hydroxy-2-hydroxymethyl-2H-1-benzopyransodium hydroxide硝酸氯甲酸乙酯乙酸酐三乙胺 作用下, 生成 (8-hydroxy-3,4-dihydro-2H-chromen-2-yl)methyl nitrate
    参考文献:
    名称:
    苯并吡喃衍生物的合成及其降压活性。
    摘要:
    合成了一系列包含硝氧基的二氢苯并吡喃醇胺和二氢苯并吡喃乙醇胺。对这些化合物在麻醉犬中的心血管效果进行了研究。部分化合物表现出与β-肾上腺素受体拮抗和扩血管作用相结合的降血压活性。讨论了结构与活性之间的关系。
    DOI:
    10.1248/cpb.35.632
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 8-hydroxy-4-oxo-4H-1-benzopyran-2-carboxylate 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 作用下, 以 乙醚溶剂黄146 为溶剂, 反应 6.5h, 生成 3,4-dihydro-8-hydroxy-2-hydroxymethyl-2H-1-benzopyran
    参考文献:
    名称:
    苯并吡喃衍生物的合成及其降压活性。
    摘要:
    合成了一系列包含硝氧基的二氢苯并吡喃醇胺和二氢苯并吡喃乙醇胺。对这些化合物在麻醉犬中的心血管效果进行了研究。部分化合物表现出与β-肾上腺素受体拮抗和扩血管作用相结合的降血压活性。讨论了结构与活性之间的关系。
    DOI:
    10.1248/cpb.35.632
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文献信息

  • Use of chromans
    申请人:——
    公开号:US20020177616A1
    公开(公告)日:2002-11-28
    The invention relates to the use of 2-[4-({[(2R)-8-isopropoxy-chroman-2-yl]-methyl}amino)butyl]-1,2-benzisothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide, its physiologically acceptable salts, hydrates and/or solvates, in particular its hydrochloride, for the production of a medicament for the prophylaxis and/or treatment of Parkinson's disease.
    该发明涉及使用2-[4-([(2R)-8-异丙氧基-2-色基甲基]氨基)丁基]-1,2-苯并异噻唑-3(2H)-酮1,1-二氧化物及其生理上可接受的盐、水合物和/或溶剂化物,特别是其盐酸盐,用于制备用于预防和/或治疗帕金森病的药物。
  • Benzisothiazolyl-substituierte Aminomethylchromane
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0749970A1
    公开(公告)日:1996-12-27
    Die Benzisothiazolyl-substituierten Aminomethylchromane werden hergestellt, indem man entweder die entsprechenden unsubstituierten Aminomethylchromane am Aminstickstoff substituiert oder die entsprechenden Benzisothiazolyl-Alkylamine mit entsprechenden aktivierten Methylchromanen umsetzt oder den Aminstickstoff vom Aminomethylchroman zunächst mit einem entsprechend substituierten Alkin umsetzt und anschließend hydriert. Die Benzisothiazolylsubstituierten Aminomethylchromane können als Wirkstoffe in Arzneimitteln verwendet werden, insbesondere in Arzneitmitteln zur Behandlung von Störungen des zentralen Nervensystems.
    苯并异噻唑基取代的氨甲基苯并异噻唑烷基胺可用作药物的活性成分,特别是治疗中枢神经系统疾病的药物。
  • VERWENDUNG VON CHROMANEN
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:EP1353670A2
    公开(公告)日:2003-10-22
  • US5942529A
    申请人:——
    公开号:US5942529A
    公开(公告)日:1999-08-24
  • [DE] VERWENDUNG VON CHROMANEN<br/>[EN] USE OF CHROMANES<br/>[FR] UTILISATION DE CHROMANES
    申请人:BAYER AG
    公开号:WO2002055078A2
    公开(公告)日:2002-07-18
    Die Erfindung betrifft die Verwendung von 2-[4-([(2R)-8-Isopropoxy-chroman-2-yl]methyl}amino)butyl]-1,2-benzisothiazol-3(2H)-on 1,1-dioxid, dessen physiologisch unbedenklichen Salzen, Hydraten und/oder Solvaten, insbesondere dessen Hydrochlorid, zur Herstellung eines Arzneimittels zur Prophylaxe und/oder Behandlung der Parkinsonschen Krankheit.
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