(7S)-2-chloro-7-[(3-fluorobenzyl)oxy]-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridine | 911405-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (7S)-2-chloro-7-[(3-fluorobenzyl)oxy]-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridine
• 英文别名: (7S)-2-chloro-7-[(3-fluorophenyl)methoxy]-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridine
• CAS: 911405-93-1
• 化学式: C₁₅H₁₃ClFNO
• 分子量: 277.726
• InChiKey: LAOGLJOPBYECBB-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7S)-2-chloro-7-[(3-fluorobenzyl)oxy]-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridine 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 三氟乙酸 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 (7S)-7-[(3-fluorobenzyl)oxy]-2-[(2R)-2-methylpiperazin-1-yl]-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/103511

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-氯-6,7-二氢-5H-环戊[b]吡啶-7-醇 、 3-氟溴苄 在 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (7S)-2-chloro-7-[(3-fluorobenzyl)oxy]-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/103511

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Cyclopentapyridine and tetrahydroquinoline derivatives
  申请人：Lefker A. Bruce

  公开号：US20060247254A1

  公开（公告）日：2006-11-02

  6,7-Dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridine and 5,6,7,8-tetrahydroquinoline compounds of Formula (I), including salts, hydrates and solvates thereof, that act as 5-HT 2 receptor ligands and their uses in the treatment of diseases linked to the activation of 5-HT 2c receptors are described herein.

  本文介绍了公式(I)中的6,7-二氢-5H-环戊[b]吡啶和5,6,7,8-四氢喹啉化合物，包括其盐、水合物和溶剂化物，它们作为5-HT2受体配体，并且它们在治疗与5-HT2受体激活有关的疾病方面的用途。
• US7507732B2
  申请人：——

  公开号：US7507732B2

  公开（公告）日：2009-03-24
• WO2006/103511
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——