N-[(3R)-pyrrolidin-3-yl]-2-[4-(trifluoromethyl)-1H-benzimidazol-2-yl]acetamide | 936447-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: N-[(3R)-pyrrolidin-3-yl]-2-[4-(trifluoromethyl)-1H-benzimidazol-2-yl]acetamide
• CAS: 936447-51-7
• 化学式: C₁₄H₁₅F₃N₄O
• 分子量: 312.295
• InChiKey: LJQCMQOOVPWRRX-MRVPVSSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  69.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢吡喃酮 、 N-[(3R)-pyrrolidin-3-yl]-2-[4-(trifluoromethyl)-1H-benzimidazol-2-yl]acetamide 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-[(3R)-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)pyrrolidin-3-yl]-2-[7-(trifluoromethyl)-1H-benzimidazol-2-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/53498

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-[(3R)-1-benzylpyrrolidin-3-yl]-2-[4-(trifluoromethyl)-1H-benzimidazol-2-yl]acetamide 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.03h， 以83%的产率得到N-[(3R)-pyrrolidin-3-yl]-2-[4-(trifluoromethyl)-1H-benzimidazol-2-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/53498

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Compounds Useful as Antagonists of CCR2
  申请人：Sprott Kevin

  公开号：US20100016289A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The present invention provides compounds of general formula I: (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein X, n, Y, and R 1 are defined generally and in subsets herein. Compounds of the invention are inhibitors of CCR 2 and accordingly are useful for the treatment of a variety of inflammatory, allergic, and autoimmune diseases, disorders, or conditions.

  本发明提供一般式I的化合物：（I）或其药学上可接受的盐，其中X、n、Y和R1在此通常和子集中定义。本发明的化合物是CCR2的抑制剂，因此可用于治疗各种炎症、过敏和自身免疫性疾病、紊乱或状况。
• Compounds useful as antagonists of CCR2
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US08067457B2

  公开（公告）日：2011-11-29

  The present invention provides compounds of general formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein X, n, Y, and R1 are defined generally and in subsets herein. Compounds of the invention are inhibitors of CCR2 and accordingly are useful for the treatment of a variety of inflammatory, allergic, and autoimmune diseases, disorders, or conditions.

  本发明提供了通式I的化合物：或其药学上可接受的盐，其中X，n，Y和R1在此总体上和子集中被定义。本发明的化合物是CCR2的抑制剂，因此可用于治疗各种炎症、过敏和自身免疫性疾病、疾病或病况。
• COMPOUNDS USEFUL AS ANTAGONISTS OF CCR2
  申请人：Ghosh Shomir

  公开号：US20120214807A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  The present invention provides compounds of general formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein X, n, Y, and R 1 are defined generally and in subsets herein. Compounds of the invention are inhibitors of CCR2 and accordingly are useful for the treatment of a variety of inflammatory, allergic, and autoimmune diseases, disorders, or conditions.

  本发明提供了一般式I的化合物：或其药学上可接受的盐，其中X，n，Y和R1在此总体上和子集中被定义。本发明的化合物是CCR2的抑制剂，因此可用于治疗各种炎症、过敏和自身免疫性疾病、障碍或病况。
• WO2007/53495
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US8067457B2
  申请人：——

  公开号：US8067457B2

  公开（公告）日：2011-11-29