(S)-tert-butyl-4-((R)-1-hydroxyundec-2-ynyl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate | 1161001-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (S)-tert-butyl-4-((R)-1-hydroxyundec-2-ynyl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (4S)-4-[(1R)-1-hydroxyundec-2-ynyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 1161001-77-9
• 化学式: C₂₁H₃₇NO₄
• 分子量: 367.529
• InChiKey: XVKMNJVMUSSNAQ-ZWKOTPCHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-tert-butyl-4-((R)-1-hydroxyundec-2-ynyl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以86%的产率得到(S)-tert-butyl-4-undec-2-ynoyl-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  作为鞘氨醇激酶抑制剂的鞘氨醇类似物的合成和评价

  摘要：

  鞘脂代谢酶控制鞘脂细胞水平的关键平衡，包括诱导凋亡的神经酰胺 (Cer) 和诱导增殖的 1-磷酸鞘氨醇 (S1P)。已知由鞘氨醇激酶 (SPHK) 作用催化的 S1P 的产生对许多细胞过程至关重要。然而，有人认为 SPHK 和/或其催化产物 S1P 在包括自身免疫性疾病、癌症和过敏在内的各种疾病中起着关键作用。然而，SPHKs 的特定药理学抑制剂存在很大的局限性。在本文中，我们描述了一种合成 SPHK 抑制剂的新型立体选择性方法。我们生成了许多新化合物并确定了许多人类 SPHK 的特异性抑制剂。这些化合物在微摩尔浓度下表现出对 SPHK 的抑制作用，使它们比二甲基鞘氨醇 (DMS)（一种众所周知的 SPHK 抑制剂）更有效。特别是，发现其中一种抑制剂对特定的 SPHK 同工型具有选择性。

  DOI：

  10.1021/jm900121d
• 作为产物：
  描述：

  1-癸炔 、 3-反-溴碳-2,2'-二甲基氧酸酯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以81%的产率得到(S)-tert-butyl-4-((R)-1-hydroxyundec-2-ynyl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  作为鞘氨醇激酶抑制剂的鞘氨醇类似物的合成和评价

  摘要：

  鞘脂代谢酶控制鞘脂细胞水平的关键平衡，包括诱导凋亡的神经酰胺 (Cer) 和诱导增殖的 1-磷酸鞘氨醇 (S1P)。已知由鞘氨醇激酶 (SPHK) 作用催化的 S1P 的产生对许多细胞过程至关重要。然而，有人认为 SPHK 和/或其催化产物 S1P 在包括自身免疫性疾病、癌症和过敏在内的各种疾病中起着关键作用。然而，SPHKs 的特定药理学抑制剂存在很大的局限性。在本文中，我们描述了一种合成 SPHK 抑制剂的新型立体选择性方法。我们生成了许多新化合物并确定了许多人类 SPHK 的特异性抑制剂。这些化合物在微摩尔浓度下表现出对 SPHK 的抑制作用，使它们比二甲基鞘氨醇 (DMS)（一种众所周知的 SPHK 抑制剂）更有效。特别是，发现其中一种抑制剂对特定的 SPHK 同工型具有选择性。

  DOI：

  10.1021/jm900121d

文献信息

• Synthesis and Evaluation of Sphingosine Analogues as Inhibitors of Sphingosine Kinases
  作者：Lingkai Wong、Sheryl S. L. Tan、Yulin Lam、Alirio J. Melendez

  DOI：10.1021/jm900121d

  日期：2009.6.25

  enzymes control the critical balance of the cellular levels of sphingolipids, including the apoptotic inducing ceramide (Cer) and the proliferative inducing sphingosine 1-phosphate (S1P). The production of S1P, catalyzed by the action of sphingosine kinases (SPHKs), is known to be critical for many cellular processes. However, it is suggested that SPHK, and/or its catalytic product S1P, plays critical roles

  鞘脂代谢酶控制鞘脂细胞水平的关键平衡，包括诱导凋亡的神经酰胺 (Cer) 和诱导增殖的 1-磷酸鞘氨醇 (S1P)。已知由鞘氨醇激酶 (SPHK) 作用催化的 S1P 的产生对许多细胞过程至关重要。然而，有人认为 SPHK 和/或其催化产物 S1P 在包括自身免疫性疾病、癌症和过敏在内的各种疾病中起着关键作用。然而，SPHKs 的特定药理学抑制剂存在很大的局限性。在本文中，我们描述了一种合成 SPHK 抑制剂的新型立体选择性方法。我们生成了许多新化合物并确定了许多人类 SPHK 的特异性抑制剂。这些化合物在微摩尔浓度下表现出对 SPHK 的抑制作用，使它们比二甲基鞘氨醇 (DMS)（一种众所周知的 SPHK 抑制剂）更有效。特别是，发现其中一种抑制剂对特定的 SPHK 同工型具有选择性。