2-ethyl-6-(4-n-octyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-1H-benzo[de]isoquinoline-1,3(2H)dione | 1391973-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-ethyl-6-(4-n-octyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-1H-benzo[de]isoquinoline-1,3(2H)dione
• 英文别名: 2-Ethyl-6-(4-octyltriazol-1-yl)benzo[de]isoquinoline-1,3-dione；2-ethyl-6-(4-octyltriazol-1-yl)benzo[de]isoquinoline-1,3-dione
• CAS: 1391973-40-2
• 化学式: C₂₄H₂₈N₄O₂
• 分子量: 404.512
• InChiKey: YVWOAXOGLDCKRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  68.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethyl-6-(4-n-octyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-1H-benzo[de]isoquinoline-1,3(2H)dione 在 amberlite IRA₄₀₂ (chloride) 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  阴离子诱导的萘二甲酰亚胺三唑鎓轮烷的穿梭

  摘要：

  描述了结合了新的萘二甲酰亚胺三唑鎓基团的阴离子模板的轮烷结构合成，并显示了互锁的主体表现出选择性的，单向的，阴离子诱导的穿梭。最初的拟轮烷研究证明了萘二甲酰亚胺三唑鎓螺纹组件具有与反阴离子相关的共构象的互穿组件的能力。1个1 H NMR研究表明类似轮烷主体系统的穿梭行为受选择性阴离子结合和溶剂条件的性质控制。完全的大环易位只有在识别出较小的卤化物阴离子（氯离子和溴离子）时才会发生。氯化物存在下轮烷的固态晶体结构与溶液相共构象一致。轴萘二甲酰亚胺吸收带对互锁结构中大环组分位置的敏感性使得可以通过UV / Vis光谱观察分子运动，而六氟磷酸银的加入则逆转了氯化物引起的轮烷的穿梭。

  DOI：

  10.1002/chem.201200317
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1,8-萘二甲酸酐 在 sodium azide 、 copper nanoparticles on activated carbon 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N-甲基吡咯烷酮 、 水 为溶剂， 反应 71.5h， 生成 2-ethyl-6-(4-n-octyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-1H-benzo[de]isoquinoline-1,3(2H)dione
  参考文献：
  名称：

  集成1,2,3-三唑“点击”基序作为金属离子响应荧光探针中的有效信号元件

  摘要：

  通过系统的方法，我们合成了一系列新的荧光探针，这些荧光探针结合了供体-受体（D-A）取代的1,2,3-三唑作为碱金属离子受体N-苯基氮杂[18] crown-6之间的共轭π-连接基。以及具有不同电子受体特性的不同荧光团（4-萘二甲酰亚胺，内消旋-苯基-BODIPY和9-蒽），并研究了它们在有机和水性环境（生理条件）下的性能。在电荷转移（CT）型探针1，2和7，荧光几乎完全通过分子内CT猝灭涉及电荷分离状态（ICT）工艺。在Na +和K +存在下ICT中断，导致乙腈中的荧光点亮。在所研究的氟离子载体中，包含9-蒽基部分作为电子接受性荧光团的化合物7是唯一在水中保持发光特性并在模拟生理条件下可作为高K + / Na +选择性探针的探针情况。实际上解耦基BODIPY 6和光诱导电子转移（PET）型探针3 - 5，其中10位取代的蒽-9基荧光团通过亚甲基间隔基与1,2,3-三唑连接，在乙腈中显示出

  DOI：

  10.1002/chem.201201575