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(2S)-1-[(1S)-1-(3-methoxyphenyl)undec-2-ynyl]-2-(pyrrolidin-1-ylmethyl)pyrrolidine | 1422177-12-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2S)-1-[(1S)-1-(3-methoxyphenyl)undec-2-ynyl]-2-(pyrrolidin-1-ylmethyl)pyrrolidine
英文别名
——
(2S)-1-[(1S)-1-(3-methoxyphenyl)undec-2-ynyl]-2-(pyrrolidin-1-ylmethyl)pyrrolidine化学式
CAS
1422177-12-5
化学式
C27H42N2O
mdl
——
分子量
410.643
InChiKey
PKYJQFOXAJYINI-AHKZPQOWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.3
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    15.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2S)-1-[(1S)-1-(3-methoxyphenyl)undec-2-ynyl]-2-(pyrrolidin-1-ylmethyl)pyrrolidine 在 zinc(II) iodide 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 3.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    使用2-二烷基氨基甲基吡咯烷,醛类和1-炔烃的卤化铜(I)促进手性炔丙基胺和手性烯丙基的非对映选择性合成
    摘要:
    在25°C下,溴化铜促进醛,1-炔烃和手性2-二烷基氨基甲基吡咯烷的反应,可以以高达96%的收率和99:1 dr的速率得到相应的手性炔丙基胺衍生物,这些衍生物很容易转化为相应的被破坏的手性丙二烯在100°C下与CuI在二恶烷中反应后,产率为81%,ee为99%。
    DOI:
    10.1021/jo302534f
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    使用2-二烷基氨基甲基吡咯烷,醛类和1-炔烃的卤化铜(I)促进手性炔丙基胺和手性烯丙基的非对映选择性合成
    摘要:
    在25°C下,溴化铜促进醛,1-炔烃和手性2-二烷基氨基甲基吡咯烷的反应,可以以高达96%的收率和99:1 dr的速率得到相应的手性炔丙基胺衍生物,这些衍生物很容易转化为相应的被破坏的手性丙二烯在100°C下与CuI在二恶烷中反应后,产率为81%,ee为99%。
    DOI:
    10.1021/jo302534f
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文献信息

  • Copper(I) Halide Promoted Diastereoselective Synthesis of Chiral Propargylamines and Chiral Allenes using 2-Dialkylaminomethylpyrrolidine, Aldehydes, and 1-Alkynes
    作者:Ramani Gurubrahamam、Mariappan Periasamy
    DOI:10.1021/jo302534f
    日期:2013.2.15
    Copper bromide promoted reactions of aldehydes, 1-alkynes, and chiral 2-dialkylaminomethylpyrrolidine at 25 °C give the corresponding chiral propargylamine derivatives in up to 96% yield and 99:1 dr that are readily converted to the corresponding disubstitued chiral allenes in up to 81% yield and 99% ee upon reaction with CuI in dioxane at 100 °C.
    在25°C下,溴化铜促进醛,1-炔烃和手性2-二烷基氨基甲基吡咯烷的反应,可以以高达96%的收率和99:1 dr的速率得到相应的手性炔丙基胺衍生物,这些衍生物很容易转化为相应的被破坏的手性丙二烯在100°C下与CuI在二恶烷中反应后,产率为81%,ee为99%。
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