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BP-M345 | 69539-81-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
BP-M345
英文别名
Tetrahydro-3,5-bis[(3,4,5-trimethoxyphenyl)methylene]-4H-pyran-4-one;3,5-bis[(3,4,5-trimethoxyphenyl)methylidene]oxan-4-one
BP-M345化学式
CAS
69539-81-7
化学式
C25H28O8
mdl
——
分子量
456.493
InChiKey
WDUOPQZLRWPGTF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    81.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-氨基-2-噻唑啉BP-M345氯仿 为溶剂, 以42%的产率得到2,3,8,9-tetrahydro-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-9[(3,4,5-trimethoxyphenyl)methylene]-5H,6H-pyrano[4,3-d]thiazolo[3,2-a]pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    三环噻唑并[3,2- a ]噻并吡喃并[4,3- d ]嘧啶及相关类似物作为潜在的抗炎药
    摘要:
    通过方便的涉及2-氨基-2-的加成环化反应,制备了一系列新型的三环噻唑并[3,2- a ]噻并吡喃并[4,3- d ]嘧啶及相关的通式1的氧杂,氮杂和碳氧化合物。式3的噻唑啉(4)和双芳基酮。其中一些化合物具有抗炎活性。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570180219
  • 作为产物:
    描述:
    四氢吡喃酮3,4,5-三甲氧基苯甲醛乙醇盐酸 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 BP-M345
    参考文献:
    名称:
    Substituted pyrano[4,3-d]-thiazolo[3,2-a]pyrimidines
    摘要:
    提供了结构为##STR1##的2,3,8,9-四氢-5H,6H-吡喃[4,3-d]噻唑并[3,2-a]嘧啶,其中R.sup.1和R.sup.2可以相同也可以不同,可以是氢、低碳基、卤素、氰基、羧乙氧基、羧基、三氟甲基或低碳基氧基,n为2或3,m为0至2。这些化合物在治疗自身免疫性疾病,如类风湿性关节炎方面有用。
    公开号:
    US04128648A1
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文献信息

  • Three-Component [3 + 3] Heterocyclizations for Flexible Synthesis of Bicyclic Fused Pyridines Under Microwave Irradiation
    作者:Jie Liu、Yuan-Yuan Pan、Li-Yuan Xue、Wen-Juan Hao、Jin-Peng Zhang、Shu-Liang Wang、Bo Jiang
    DOI:10.1002/jhet.2438
    日期:2016.7
    Three‐component [3 + 3] heterocyclizations have been established under microwave irradiation, providing a flexible synthetic approach toward bicyclic fused pyridines. 3,5‐Dibenzylidenedihydro‐2H‐pyran‐4(3H)‐ones were subject with malononitrile and aromatic amines in cosolvent of HOAc and N,N‐dimethylformamide, affording 10 examples of pyrano[4,3‐b]pyridine derivatives in good to excellent yields. Similarly
    在微波辐射下已经建立了三组分[3 + 3]杂环,为双环稠合吡啶提供了灵活的合成方法。3,5-二苄基二氢-2 H-吡喃-4(3 H)-酮与丙二腈和芳香胺在HOAc和N,N-二甲基甲酰胺的共溶剂中共存,提供了10个吡喃并[4,3- b ]吡啶衍生物实例高产到高产。同样,使用硫拴系杂环作为反应伙伴,获得了七个硫吡喃并[4,3- b ]吡啶衍生物的实例。
  • Substituted pyrano[4,3-d]-thiazolo[3,2-a]pyrimidines
    申请人:E. R. Squibb & Sons, Inc.
    公开号:US04128648A1
    公开(公告)日:1978-12-05
    2,3,8,9-Tetrahydro-5H,6H-pyrano[4,3-d]thiazolo[3,2-a]pyrimidines of the structure ##STR1## are provided wherein R.sup.1 and R.sup.2 may be the same or different and are hydrogen, lower alkyl, halogen, cyano, carbethoxy, carboxyl, trifluoromethyl or lower alkoxy, and n is 2 or 3, and m is 0 to 2. These compounds are useful in the treatment of auto-immune disorders, such as rheumatoid arthritis.
    提供了结构为##STR1##的2,3,8,9-四氢-5H,6H-吡喃[4,3-d]噻唑并[3,2-a]嘧啶,其中R.sup.1和R.sup.2可以相同也可以不同,可以是氢、低碳基、卤素、氰基、羧乙氧基、羧基、三氟甲基或低碳基氧基,n为2或3,m为0至2。这些化合物在治疗自身免疫性疾病,如类风湿性关节炎方面有用。
  • [EN] SMALL MOLECULE STIMULATORS OF STEROID RECEPTOR COACTIVATOR PROTEINS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] STIMULATEURS À PETITES MOLÉCULES DES PROTÉINES CO-ACTIVATRICES DES RÉCEPTEURS DE STÉROÏDES ET MÉTHODES POUR LES UTILISER
    申请人:BAYLOR COLLEGE MEDICINE
    公开号:WO2016109470A1
    公开(公告)日:2016-07-07
    Small molecule stimulators of steroid receptor coactivator (SRC) family proteins are provided, as well as methods for their use in treating or preventing cancer. Also provided are methods for stimulating SRC family proteins in a cell.
    提供了激活类固醇受体共激活蛋白(SRC)家族蛋白的小分子刺激剂,以及它们在治疗或预防癌症中的使用方法。还提供了在细胞中刺激SRC家族蛋白的方法。
  • Tricyclic thiazolo[3,2-<i>a</i>]thiapyrano[4,3-<i>d</i>]pyrimidines and related analogs as potential anti-inflammatory agents
    作者:George Rovnyak、Virginia Shu、Joseph Schwartz
    DOI:10.1002/jhet.5570180219
    日期:1981.3
    A series of novel tricyclic thiazolo[3,2-a]thiapyrano[4,3-d]pyrimidines and related oxa, aza and carbo analogs of general formula 1 were prepared by a convenient addition-cyclization reaction involving 2-amino-2-thiazoline (4) and bisarylidene ketones of formula 3. Some of these compounds demonstrated antiinflammatory activity.
    通过方便的涉及2-氨基-2-的加成环化反应,制备了一系列新型的三环噻唑并[3,2- a ]噻并吡喃并[4,3- d ]嘧啶及相关的通式1的氧杂,氮杂和碳氧化合物。式3的噻唑啉(4)和双芳基酮。其中一些化合物具有抗炎活性。
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