5-(9-sec-butyl-2-chloro-9H-purin-6-yl)-pyrazin-2-ylamine | 1202494-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 5-(9-sec-butyl-2-chloro-9H-purin-6-yl)-pyrazin-2-ylamine
• 英文别名: 5-(9-Sec-butyl-2-chloro-9h-purin-6-yl)-pyrazin-2-ylamine；5-(9-butan-2-yl-2-chloropurin-6-yl)pyrazin-2-amine
• CAS: 1202494-29-8
• 化学式: C₁₃H₁₄ClN₇
• 分子量: 303.754
• InChiKey: INRYIWHJFDOOTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  95.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(9-sec-butyl-2-chloro-9H-purin-6-yl)-pyrazin-2-ylamine 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 氯仿 、 异丁酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 5-(8-bromo-9-sec-butyl-2-morpholin-4-yl-9H-purin-6-yl)pyrazin-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZINE SUBSTITUTED PURINES
  [FR] PURINES SUBSTITUÉES PAR LA PYRAZINE

  摘要：

  本发明涉及式（I）的嘌呤化合物，其作为激酶抑制剂具有用途。更具体地，本发明涉及嘌呤化合物、其制备方法、含有这些化合物的制药组合物以及这些化合物在治疗增殖性疾病或紊乱方面的用途。这些化合物可以作为药物用于治疗许多增殖性疾病或紊乱，包括肿瘤和癌症以及与PI3K和/或mTOR激酶相关或相关的其他紊乱或疾病。

  公开号：

  WO2009157880A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯嘌呤 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 偶氮二甲酸二异丙酯 、 sodium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 5-(9-sec-butyl-2-chloro-9H-purin-6-yl)-pyrazin-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZINE SUBSTITUTED PURINES
  [FR] PURINES SUBSTITUÉES PAR LA PYRAZINE

  摘要：

  本发明涉及式（I）的嘌呤化合物，其作为激酶抑制剂具有用途。更具体地，本发明涉及嘌呤化合物、其制备方法、含有这些化合物的制药组合物以及这些化合物在治疗增殖性疾病或紊乱方面的用途。这些化合物可以作为药物用于治疗许多增殖性疾病或紊乱，包括肿瘤和癌症以及与PI3K和/或mTOR激酶相关或相关的其他紊乱或疾病。

  公开号：

  WO2009157880A1

文献信息

• [EN] 8-SUBSTITUTED-2-MORPHOLINO PURINES FOR USE AS PI3K AND/OR MTOR INHIBITORS IN THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISORDERS<br/>[FR] PURINES 2-MORPHOLINO 8-SUBSTITUÉES POUR UNE UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE PI3K ET/OU MTOR DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES PROLIFÉRATIFS
  申请人：S BIO PTE LTD

  公开号：WO2010114494A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  The present invention relates to purine compounds of formula (I): that are useful as kinase inhibitors. More particularly, the present invention relates to purine compounds, methods for their preparation, pharmaceutical compositions containing these compounds and uses of these compounds in the treatment of proliferative disorders. These compounds may be useful as medicaments for the treatment of a number of proliferative disorders including tumours and cancers as well as other disorders or conditions related to or associated with mTOR kinases.

  本发明涉及一种具有以下化学式（I）的嘌呤化合物，可用作激酶抑制剂。更具体地说，本发明涉及嘌呤化合物、其制备方法、含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物在治疗增殖性疾病中的用途。这些化合物可能作为治疗多种增殖性疾病的药物，包括肿瘤和癌症，以及与mTOR激酶相关的其他疾病或症状。
• PYRAZINE SUBSTITUTED PURINES
  申请人：Nagaraj Harish Kumar Mysore

  公开号：US20110105500A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  The present invention relates to purine compounds of formula (I) that are useful as kinase inhibitors. More particularly, the present invention relates to purine compounds, methods for their preparation, pharmaceutical compositions containing these compounds and uses of these compounds in the treatment of proliferative conditions or disorders. These compounds may be useful as medicaments for the treatment of a number of proliferative conditions or disorders including tumours and cancers as well as other disorders or conditions related to or associated with PI3K and/or mTOR kinases.

  本发明涉及公式(I)的嘌呤化合物，其作为激酶抑制剂具有用途。更具体地，本发明涉及嘌呤化合物、其制备方法、含有这些化合物的制药组合物以及在治疗增殖性疾病或疾病方面使用这些化合物的用途。这些化合物可用作药物治疗多种增殖性疾病或疾病，包括肿瘤和癌症，以及与PI3K和/或mTOR激酶相关或相关的其他疾病或状况。
• [EN] PYRAZINE SUBSTITUTED PURINES<br/>[FR] PURINES SUBSTITUÉES PAR LA PYRAZINE
  申请人：S BIO PTE LTD

  公开号：WO2009157880A1

  公开（公告）日：2009-12-30

  The present invention relates to purine compounds of formula (I) that are useful as kinase inhibitors. More particularly, the present invention relates to purine compounds, methods for their preparation, pharmaceutical compositions containing these compounds and uses of these compounds in the treatment of proliferative conditions or disorders. These compounds may be useful as medicaments for the treatment of a number of proliferative conditions or disorders including tumours and cancers as well as other disorders or conditions related to or associated with PI3K and/or mTOR kinases.

  本发明涉及式（I）的嘌呤化合物，其作为激酶抑制剂具有用途。更具体地，本发明涉及嘌呤化合物、其制备方法、含有这些化合物的制药组合物以及这些化合物在治疗增殖性疾病或紊乱方面的用途。这些化合物可以作为药物用于治疗许多增殖性疾病或紊乱，包括肿瘤和癌症以及与PI3K和/或mTOR激酶相关或相关的其他紊乱或疾病。