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5-(9-benzyl-2-chloro-9H-purin-6-yl)-pyrazin-2-yl-amine
5-(9-benzyl-2-chloro-9H-purin-6-yl)-pyrazin-2-yl-amine | 1313026-84-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
咪唑并嘧啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(9-benzyl-2-chloro-9H-purin-6-yl)-pyrazin-2-yl-amine
英文别名
5-(9-Benzyl-2-chloropurin-6-yl)pyrazin-2-amine;5-(9-benzyl-2-chloropurin-6-yl)pyrazin-2-amine
CAS
1313026-84-4
化学式
C
16
H
12
ClN
7
mdl
——
分子量
337.771
InChiKey
KQPFUQPBNQFHML-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.8
重原子数:
24
可旋转键数:
3
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.06
拓扑面积:
95.4
氢给体数:
1
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
9-苄基-2,6-二氯-9h-嘌呤
9-benzyl-2,6-dichloro-9H-purine
79064-26-9
C
12
H
8
Cl
2
N
4
279.128
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
5-[9-benzyl-2-(8-oxa-3-aza-bicyclo[3.2.1]ocy-3-yl)-9H-purin-6-yl]-pyrazin-2-yl-amine
1313026-61-7
C
22
H
22
N
8
O
414.47
反应信息
作为反应物:
描述:
5-(9-benzyl-2-chloro-9H-purin-6-yl)-pyrazin-2-yl-amine
、
8-氧代-3-杂氮二环[3,2,1]辛烷盐酸盐
在
三乙胺
作用下, 以
N-甲基吡咯烷酮
为溶剂, 反应 0.42h, 以16%的产率得到5-[9-benzyl-2-(8-oxa-3-aza-bicyclo[3.2.1]ocy-3-yl)-9H-purin-6-yl]-pyrazin-2-yl-amine
参考文献:
名称:
[EN] BRIDGED MORPHOLINO SUBSTITUTED PURINES
[FR] PURINES PONTÉES À SUBSTITUTION MORPHOLINO
摘要:
本发明涉及一种可用作激酶抑制剂的嘌呤化合物。更具体地,本发明涉及嘌呤化合物、其制备方法、含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物在治疗增殖性疾病或疾病方面的用途。这些化合物可用作药物治疗多种增殖性疾病或疾病,包括肿瘤和癌症以及与PI3K和/或mTOR激酶相关或相关的其他疾病或病症。
公开号:
WO2011078795A1
作为产物:
描述:
2,6-二氯嘌呤
在
1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物
sodium carbonate
、
potassium carbonate
作用下, 以
1,4-二氧六环
、
二氯甲烷
、
水
、
二甲基亚砜
为溶剂, 反应 23.0h, 生成
5-(9-benzyl-2-chloro-9H-purin-6-yl)-pyrazin-2-yl-amine
参考文献:
名称:
[EN] BRIDGED MORPHOLINO SUBSTITUTED PURINES
[FR] PURINES PONTÉES À SUBSTITUTION MORPHOLINO
摘要:
本发明涉及一种可用作激酶抑制剂的嘌呤化合物。更具体地,本发明涉及嘌呤化合物、其制备方法、含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物在治疗增殖性疾病或疾病方面的用途。这些化合物可用作药物治疗多种增殖性疾病或疾病,包括肿瘤和癌症以及与PI3K和/或mTOR激酶相关或相关的其他疾病或病症。
公开号:
WO2011078795A1
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