(1E)-1-(3-Bromophenyl)-N-(prop-2-en-1-yl)ethan-1-imine | 87869-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1E)-1-(3-Bromophenyl)-N-(prop-2-en-1-yl)ethan-1-imine
• 英文别名: 1-(3-bromophenyl)-N-prop-2-enylethanimine
• CAS: 87869-52-1
• 化学式: C₁₁H₁₂BrN
• 分子量: 238.127
• InChiKey: DIXQBDDVHCMEMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1E)-1-(3-Bromophenyl)-N-(prop-2-en-1-yl)ethan-1-imine 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 N-benzoyl-2-(3-bromophenyl)-2,4-methanopyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  光化学生产的氨基环丁烷在热电级联反应中作为掩蔽二烯

  摘要：

  已显示三重态敏化的烯酰胺-烯烃分子内[2 + 2]光环加成反应的环丁烷产物在酸性条件下会发生断裂。通过诱导产生复杂性的热电级联序列，包括原位形成环丁烯，随后进行电环开环，Diels-Alder环加成和随后的内酰胺化，来开发这种不稳定性。激发态光化学和热电级联反应的这种组合允许简单的平面分子迅速转化为富含sp 3的支架。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b00211
• 作为产物：
  描述：

  3'-溴苯乙酮 、 丙烯胺 反应 72.0h， 生成 (1E)-1-(3-Bromophenyl)-N-(prop-2-en-1-yl)ethan-1-imine
  参考文献：
  名称：

  光化学生产的氨基环丁烷在热电级联反应中作为掩蔽二烯

  摘要：

  已显示三重态敏化的烯酰胺-烯烃分子内[2 + 2]光环加成反应的环丁烷产物在酸性条件下会发生断裂。通过诱导产生复杂性的热电级联序列，包括原位形成环丁烯，随后进行电环开环，Diels-Alder环加成和随后的内酰胺化，来开发这种不稳定性。激发态光化学和热电级联反应的这种组合允许简单的平面分子迅速转化为富含sp 3的支架。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b00211

文献信息

• <scp>l</scp>-Valine derived chiral N-sulfinamides as effective organocatalysts for the asymmetric hydrosilylation of N-alkyl and N-aryl protected ketimines
  作者：Chao Wang、Xinjun Wu、Li Zhou、Jian Sun

  DOI：10.1039/c4ob01257g

  日期：——

  L-Valine derived N-sulfinamides have been developed as efficient enantioselective Lewis basic organocatalysts for the asymmetric reduction of N-aryl and N-alkyl ketimines with trichlorosilane. Catalyst 3c afforded up to 99% yield and 96% ee in the reduction of N-alkyl ketimines and up to 98% yield and 98% ee in the reduction of N-aryl ketimines.

  已经开发出L-缬氨酸衍生的N-亚磺酰胺作为有效的对映选择性路易斯碱性有机催化剂，用于用三氯硅烷不对称还原N-芳基和N-烷基酮亚胺。催化剂3c在N-烷基酮亚胺的还原中提供高达99％的收率和96％ee，在N-芳基酮亚胺的还原中提供高达98％的收率和98％ee 。