methyl 6-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)nicotinate | 125532-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl 6-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)nicotinate
• 英文别名: Methyl 6-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]pyridine-3-carboxylate
• CAS: 125532-13-0
• 化学式: C₁₄H₂₃NO₃Si
• 分子量: 281.427
• InChiKey: OBMQCGLPMSFIFD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  326.7±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.012±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.39
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)nicotinate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以75%的产率得到6-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)nicotinic acid
  参考文献：
  名称：

  四齿氨基吡啶配体显示增强的DNA裂解活性的锌和铜金属肽的设计，制备和表征

  摘要：

  在这项工作中追求可以起化学核酸酶作用的氧化还原活性复合物与阳离子四肽的缀合，以探索这两种元素在DNA氧化裂解中的预​​期协同作用。具有四齿配体1,4-二甲基-7-（2-吡啶基甲基）-1,4,7-三氮杂环壬烷（Me2 PyTACN ）的具有生物学意义的第一行金属离子（例如Zn（II）或Cu（II））的配位络合物）和（2 S，2 S '）-1,1'-双（吡啶-2-基甲基）-2,2'-联吡咯烷（（S，S'）-BPBP）已与阳离子LKKL四肽序列连接。已经开发了肽-四齿配体缀合物的固相合成，并且描述了相应的金属弹性肽的制备和表征。已经评估了铜和锌金属肽的DNA切割活性，并与它们的金属结合缀合物以及母体复合物和配体进行了比较。非常有趣的是，与母体络合物[Cu（PyTACN）] 2+和[Cu（BPBP）] 2+相比，氧化性Cu金属肽1 Cu和2 Cu的活性增强。在优化条件下，1 Cu显示的表观伪一级速率常数（k

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.5b01680
• 作为产物：
  描述：

  2,5-吡啶-二羧酸二甲酯 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 calcium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 methyl 6-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)nicotinate
  参考文献：
  名称：

  四齿氨基吡啶配体显示增强的DNA裂解活性的锌和铜金属肽的设计，制备和表征

  摘要：

  在这项工作中追求可以起化学核酸酶作用的氧化还原活性复合物与阳离子四肽的缀合，以探索这两种元素在DNA氧化裂解中的预​​期协同作用。具有四齿配体1,4-二甲基-7-（2-吡啶基甲基）-1,4,7-三氮杂环壬烷（Me2 PyTACN ）的具有生物学意义的第一行金属离子（例如Zn（II）或Cu（II））的配位络合物）和（2 S，2 S '）-1,1'-双（吡啶-2-基甲基）-2,2'-联吡咯烷（（S，S'）-BPBP）已与阳离子LKKL四肽序列连接。已经开发了肽-四齿配体缀合物的固相合成，并且描述了相应的金属弹性肽的制备和表征。已经评估了铜和锌金属肽的DNA切割活性，并与它们的金属结合缀合物以及母体复合物和配体进行了比较。非常有趣的是，与母体络合物[Cu（PyTACN）] 2+和[Cu（BPBP）] 2+相比，氧化性Cu金属肽1 Cu和2 Cu的活性增强。在优化条件下，1 Cu显示的表观伪一级速率常数（k

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.5b01680

文献信息

• 三唑并哒嗪类衍生物、其制备方法、药物组合物和用途
  申请人：上海赛默罗生物科技有限公司

  公开号：CN112979655A

  公开（公告）日：2021-06-18

  本发明涉及三唑并哒嗪类衍生物、其制备方法、药物组合物和用途。本发明提供一种通式(I)所示的化合物、其顺反异构体、其对映异构体、其非对映异构体、其外消旋体、其溶剂合物、其水合物或其药学上可以接受的盐或其前体药物，其制备方法，含有该化合物的药物组合物以及所述化合物作为α5‑GABAA受体调节剂的用途，其中R1，R2和Z如说明书中所定义。
• [EN] COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：YUMANITY THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020198026A1

  公开（公告）日：2020-10-01

  The present invention features compounds useful in the treatment of neurological disorders and primary brain cancer. The compounds of the invention, alone or in combination with other pharmaceutically active agents, can be used for treating or preventing neurological disorders and primary brain cancer.

  本发明涉及对神经系统疾病和原发性脑癌治疗中有用的化合物。本发明的化合物，单独或与其他药用活性剂结合使用，可用于治疗或预防神经系统疾病和原发性脑癌。
• [EN] MODULATORS OF ESTROGEN RECEPTOR PROTEOLYSIS AND ASSOCIATED METHODS OF USE<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DES ŒSTROGÈNES DE PROTÉOLYSE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：ARVINAS INC

  公开号：WO2018140809A1

  公开（公告）日：2018-08-02

  The present disclosure relates to bifunctional compounds, which find utility as modulators of estrogen receptor (target protein). In particular, the present disclosure is directed to bifunctional compounds, which contain on one end a cereblon, Von Hippel-Lindau ligase-binding moiety, Inhibitors of Apotosis Proteins, or mouse double-minute homolog 2 ligand, which binds to the respective E3 ubiquitin ligase, and on the other end a moiety which binds the target protein, such that the target protein is placed in proximity to the ubiquitin ligase to effect degradation (and inhibition) of target protein. The present disclosure exhibits a broad range of pharmacological activities associated with degradation/inhibition of target protein. Diseases or disorders that result from aggregation or accumulation of the target protein are treated or prevented with compounds and compositions of the present disclosure.

  本公开涉及双功能化合物，其作为雌激素受体（靶蛋白）的调节剂具有实用性。具体而言，本公开涉及包含一端为 cereblon、Von Hippel-Lindau 配体结合基团、凋亡抑制蛋白或鼠双分子同源物 2 配体的双功能化合物，该化合物与相应的 E3 泛素连接酶结合，并且另一端含有结合靶蛋白的基团，使得靶蛋白与泛素连接酶靠近，以实现对靶蛋白的降解（和抑制）。本公开展示了与靶蛋白的降解/抑制相关的广泛药理活性范围。本公开的化合物和组合物用于治疗或预防由靶蛋白聚集或积累导致的疾病或紊乱。
• Compounds and Their Use in Treating Cancer
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US20190194190A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The specification generally relates to compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, where R 1 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , Linker, X, Y, A, G, D and E have any of the meanings defined herein. This specification also relates to the use of such compounds and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof in methods of treatment of the human or animal body, for example in prevention or treatment of cancer. This specification also relates to processes and intermediate compounds involved in the preparation of such compounds and to pharmaceutical compositions containing them.

  本说明书一般涉及公式(I)的化合物： 以及药学上可接受的盐和前药，其中R1、R4、R5、R6、R7、Linker、X、Y、A、G、D和E具有此处定义的任何含义。本说明书还涉及将此类化合物以及药学上可接受的盐和前药用于治疗人体或动物体的方法，例如用于预防或治疗癌症。本说明书还涉及制备此类化合物涉及的工艺和中间化合物，以及含有它们的药物组合物。
• TOLL-LIKE RECEPTOR 7 (TLR7) AGONISTS HAVING A PYRIDINE OR PYRAZINE MOIETY, CONJUGATES THEREOF, AND METHODS AND USES THEREFOR
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20190055245A1

  公开（公告）日：2019-02-21

  Compounds having a structure according to formula (I) where R 1 and Ar are as defined herein, are agonists for the Toll-like receptor 7 (TLR7) and can be used as adjuvants for stimulating the immune system. Some such compounds can be used in conjugates for targeted delivery to the organ or tissue of intended action.

  根据公式(I)结构的化合物，其中R1和Ar的定义如本文所述，是Toll样受体7（TLR7）的激动剂，可用作刺激免疫系统的辅助剂。一些这样的化合物可以用于与靶向递送到预期作用的器官或组织的结合物中。