N-methoxyoctanamide | 121989-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-methoxyoctanamide
• CAS: 121989-73-9
• 化学式: C₉H₁₉NO₂
• 分子量: 173.255
• InChiKey: GXYRZVMZKISATB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methoxyoctanamide 在 次氯酸叔丁酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以98%的产率得到N-chloro-N-methoxyoctanamide
  参考文献：
  名称：

  Electrophilic aromatic substitution with N-methoxy-N-acylnitrenium ions generated from N-chloro-N-methoxy amides: syntheses of nitrogen heterocyclic compounds bearing a N-methoxy amide group

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00275a027
• 作为产物：
  描述：

  甲氧基胺盐酸盐 、 辛酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以98%的产率得到N-methoxyoctanamide
  参考文献：
  名称：

  使用N-甲氧基作为反应性控制元素的多取代胺的两步合成

  摘要：

  据报道，由N-甲氧基酰胺可分两步合成多取代的N-甲氧基胺。利用N-甲氧基作为反应性控制元素是成功进行此两步合成的关键。第一反应涉及N-甲氧基酰胺/醛偶联反应。普通酰胺由于酰胺氮的亲核性差而无法在分子间与醛缩合，而N-甲氧基则增强了氮的亲核性，从而可以进行直接偶联反应。两步过程中的第二个反应是向N-甲氧基酰胺中进行亲核加成。在掺入ñ酰胺中的-甲氧基增加了酰胺羰基的亲电性，并促进了螯合作用。这种亲核加成使得从第一步衍生的产物能够快速多样化。所开发的策略适用于多种底物，从而可以精制多取代的哌啶和无环胺，以及复杂的天然生物碱的亚结构。

  DOI：

  10.1002/chem.201402231

文献信息

• Direct Nucleophilic Addition to<i>N-</i>Alkoxyamides
  作者：Yuta Yanagita、Hugh Nakamura、Kenji Shirokane、Yusuke Kurosaki、Takaaki Sato、Noritaka Chida

  DOI：10.1002/chem.201202639

  日期：2013.1.7

  N‐alkoxy group played important roles in this reaction. First, it removed the requirement for an extra preactivation step prior to nucleophilic addition to activate inert amide carbonyl groups. Second, the N‐alkoxy group formed a five‐membered chelated complex after the first nucleophilic addition, resulting in suppression of an extra addition of the first nucleophile. While diisobutylaluminum hydride (DIBAL‐H)

  虽然酰胺键的合成现在是最可靠的有机反应之一，但由于酰胺羰基的高稳定性，其功能化一直是一个长期存在的问题。作为一项正在进行的旨在实际转化酰胺的计划，我们开发了一种直接亲核加成至N-烷氧基酰胺的方法，以获取多取代的胺。该反应使得能够在一个罐中将两个不同的官能团安装到酰胺羰基上。的N-烷氧基在该反应中发挥了重要作用。首先，它消除了在亲核加成之前激活惰性酰胺羰基的额外预活化步骤的要求。第二，N第一次亲核加成后，烷氧基形成了五元螯合的络合物，从而抑制了第一次亲核加成的增加。虽然氢化二异丁基铝（DIBAL-H）和有机锂试剂适合作为第一个亲核试剂，但第二种添加中可能进行烯丙基化，氰化和乙烯基化反应，包括分子间和分子内反应。即使在位阻α-三取代胺的合成中，收率通常也很高。该反应显示出广泛的底物范围，包括无环酰胺，五元和六元内酰胺和大内酰胺。
• METAL COMPLEX DYE, PHOTOELECTRIC CONVERSION ELEMENT AND DYE-SENSITIZED SOLAR CELL
  申请人：Fujifilm Corporation

  公开号：US20130087203A1

  公开（公告）日：2013-04-11

  A metal complex dye, containing a ligand LL1 having a structure represented by Formula (I): wherein R 1 and R 2 represent a specific substituent; L 1 and L 2 represent a group composed of at least one kind of group selected from the group consisting of an ethenylene group, an ethynylene group and an arylene group, and conjugate with R 1 or R 2 , and the bipyridine; the ethenylene group and the arylene group may be substituted or unsubstituted; R 3 and R 4 represent a substituent; n1 and n2 represent an integer of 0 to 3; A 1 and A 2 represent an acidic group or a salt thereof; and n3 and n4 represent an integer of 0 to 3.

  一种金属络合染料，包含一种具有由化学式（I）表示的结构的配体LL1，其中R1和R2代表特定的取代基；L1和L2代表由至少从乙烯基、乙炔基和芳基中选择的一种组成的基团，并且与R1或R2以及双吡啶共轭；乙烯基和芳基可以是取代或未取代的；R3和R4代表取代基；n1和n2代表0到3的整数；A1和A2代表酸性基团或其盐；n3和n4代表0到3的整数。
• Cross-Dehydrogenative N–N Coupling of Aromatic and Aliphatic Methoxyamides with Benzotriazoles
  作者：Pooja Y. Vemuri、Frederic W. Patureau

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c01034

  日期：2021.5.21

  are ubiquitous in bioactive compounds and organic materials. However, intermolecular hetero-selective N–H/N–H oxidative coupling reactions remain very challenging and largely unexplored. Here, we report an unprecedented, simple and hetero-selective cross-dehydrogenative N–N coupling of amides and benzotriazoles, utilizing only a hypervalent iodine species as the terminal oxidant. The scope and mechanistic

  含氮-氮键的基序在生物活性化合物和有机材料中普遍存在。然而，分子间异选择性 N-H/N-H 氧化偶联反应仍然非常具有挑战性，并且很大程度上尚未被探索。在这里，我们报告了一种前所未有的、简单的、异选择性的酰胺和苯并三唑的交叉脱氢N-N偶联，仅利用高价碘作为末端氧化剂。讨论了范围和机制研究。
• O-substituted N,N-diacylhydroxylamine bleach activators and compositions employing the same
  申请人：The Procter & Gamble Company

  公开号：US20010046953A1

  公开（公告）日：2001-11-29

  N,N diacyl O-substituted imide bleach activators and compositions employing them are provided. The activators have the general formula: 1 wherein X is selected from O, NR 16 and S; e is 0 or 1; f is 0 or 1; R 16 is selected from H and C 1 -C 4 linear or branched, saturated or unsaturated alkyl groups; and R 1 is preferably phenyl or C 7 -C 13 linear or branched chain, saturated or unsaturated alkyl; R 2 is preferably C 1 -C 10 branched or unbranched, saturated or unsaturated alkyl and R 3 is preferably C 1 -C 12 linear or branched chain, saturated or unsaturated alkyl. Bleach additive and bleaching compositions including the bleach activators and methods of cleaning fabrics are also provided.

  本发明提供了N，N二酰基O-取代亚酰亚胺漂白活性剂及采用它们的组合物。该活性剂具有以下通式：其中X选择自O、NR16和S；e为0或1；f为0或1；R16选择自H和C1-C4线性或支链、饱和或不饱和烷基；R1优选为苯基或C7-C13线性或支链、饱和或不饱和烷基；R2优选为C1-C10支链或直链、饱和或不饱和烷基，R3优选为C1-C12线性或支链、饱和或不饱和烷基。本发明还提供了漂白添加剂和漂白组合物，包括漂白活性剂和清洗织物的方法。
• Hydroxylamine Substituted Imidazoquinolines
  申请人：Kshirsagar Tushar A.

  公开号：US20080114019A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  Imidazoquinoline compounds with an oxime substituent at the 1-position, pharmaceutical compositions containing the compounds, intermediates, and methods of use of these compounds as immunomodulators, for inducing cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases are disclosed.

  本发明公开了在1位具有肟取代基的咪唑喹啉化合物、含有这些化合物的制药组合物、中间体以及将这些化合物作为免疫调节剂的使用方法，用于在动物中诱导细胞因子生物合成以及治疗包括病毒性和肿瘤性疾病在内的疾病。