6-(selenophene-2-yl)-2,2'-bipyridine | 1350524-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-(selenophene-2-yl)-2,2'-bipyridine
• 英文别名: 2-Pyridin-2-yl-6-selenophen-2-ylpyridine；2-pyridin-2-yl-6-selenophen-2-ylpyridine
• CAS: 1350524-73-0
• 化学式: C₁₄H₁₀N₂Se
• 分子量: 285.207
• InChiKey: HXJAVHXDWIFPLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.87
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 6-(selenophene-2-yl)-2,2'-bipyridine 以 乙腈 为溶剂， 以95%的产率得到[Cu(6-(selenophene-2-yl)-2,2'-bipyridine)2][PF6]
  参考文献：
  名称：

  分子内芳基的拥抱：从发光到光吸收†

  摘要：

  6-（1-甲基吡咯-2-基）-2,2'-联吡啶，3和6-（硒烯-2-基）-2,2'-联吡啶，4，已经制备并通过溶液和结构测定表征。铜（I）配合物[CuL 2 ] [PF 6 ]，其中L为2,2'-联吡啶已经合成了在6位上被呋喃基，噻吩基，N-甲基吡咯基，亚硒基，甲基或苯基（L = 1-6）取代的基团。配合物已通过电喷雾质谱，溶液NMR和UV-VIS光谱进行了表征。[Cu（1）2 ] [PF 6 ]，[Cu（2）2 ] [PF 6 ]，[Cu（3）2 ] [PF 6 ]，[Cu（5）2 ] [PF 6 ]和[Cu（6）2 ] [PF 6]已经确定。在那些含有与bpy单元相连的芳族取代基的化合物中，该取代基相对于bpy单元是扭曲的。在[Cu（3）2 ] [PF 6 ]和[Cu（5）2 ] [PF 6 ]中，这导致配体之间的阳离子内π堆积，尽管在[Cu（3）2 ] +中非常有效N-甲基取代基的空间要求。[Cu（2）2

  DOI：

  10.1039/c1dt11052g
• 作为产物：
  描述：

  硒酚 、 2,2'-联吡啶 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 13.0h， 以28%的产率得到6-(selenophene-2-yl)-2,2'-bipyridine
  参考文献：
  名称：

  分子内芳基的拥抱：从发光到光吸收†

  摘要：

  6-（1-甲基吡咯-2-基）-2,2'-联吡啶，3和6-（硒烯-2-基）-2,2'-联吡啶，4，已经制备并通过溶液和结构测定表征。铜（I）配合物[CuL 2 ] [PF 6 ]，其中L为2,2'-联吡啶已经合成了在6位上被呋喃基，噻吩基，N-甲基吡咯基，亚硒基，甲基或苯基（L = 1-6）取代的基团。配合物已通过电喷雾质谱，溶液NMR和UV-VIS光谱进行了表征。[Cu（1）2 ] [PF 6 ]，[Cu（2）2 ] [PF 6 ]，[Cu（3）2 ] [PF 6 ]，[Cu（5）2 ] [PF 6 ]和[Cu（6）2 ] [PF 6]已经确定。在那些含有与bpy单元相连的芳族取代基的化合物中，该取代基相对于bpy单元是扭曲的。在[Cu（3）2 ] [PF 6 ]和[Cu（5）2 ] [PF 6 ]中，这导致配体之间的阳离子内π堆积，尽管在[Cu（3）2 ] +中非常有效N-甲基取代基的空间要求。[Cu（2）2

  DOI：

  10.1039/c1dt11052g

文献信息

• Solution, structural and photophysical aspects of substituent effects in the N^N ligand in [Ir(C^N)2(N^N)]+ complexes
  作者：Edwin C. Constable、Catherine E. Housecroft、Peter Kopecky、Colin J. Martin、Iain A. Wright、Jennifer A. Zampese、Henk J. Bolink、Antonio Pertegas

  DOI：10.1039/c3dt50492a

  日期：——

  6-(3-tolyl)-2,2′-bipyridine (5), 4,6-bis(4-nitrophenyl)-2,2′-bipyridine (9), and 4,6-bis(3,4,5-trimethoxyphenyl)-2,2′-bipyridine (10) are new and their characterization includes single crystal structures of 9, and two polymorphs of 10. A representative [Ir(ppy)2(N^O)]+ complex is also described. We report solution NMR spectroscopic, photophysical and electrochemical properties of the complexes, as well as

  一系列11种新的[Ir（ppy）2（N ^ N）] [PF 6 ]配合物（Hppy =2-苯基吡啶）的报告。N ^ N个配体基于2,2-联吡啶 （py），在6或5位上被结构和电子形式不同的基团取代。除了两个N ^ N配体外，所有芳族环均包含一个芳香环，设计用于促进N ^ N和一个[ppy] -配体之间的阳离子内面对面的π相互作用。在一组配体中6-（3-甲苯基）-2,2'-联吡啶（5），4,6-双（4-硝基苯基）-2,2'-联吡啶（9），以及4,6-双（3,4,5-三甲氧基苯基）-2,2'-联吡啶（10）是新的，它们的表征包括9的单晶结构和10的两个多晶型。还描述了代表性的[Ir（ppy）2（N ^ O）] +络合物。我们报告了溶液NMR光谱，配合物的光物理和电化学性质，以及代表性的固态结构数据。溶液的1 H NMR光谱数据说明了不同的动力学过程，其中涉及与配体中bpy域相连的取代基。在脱气
• Investigating the effects of supramolecularly caging ligands in [Ru(bpy)2L]2+ complexes
  作者：Edwin C. Constable、Catherine E. Housecroft、Peter Kopecky、Colin J. Martin、Iain A. Wright、Jennifer A. Zampese

  DOI：10.1016/j.poly.2013.01.059

  日期：2013.11

  Five ruthenium(II) complexes [Ru(bpy)2(L)][PF6]2 in which L is a 6-substituted 2,2′-bipyridine ligand (ligands 1–3), 5-(2-picoloyl) (4), or an N,O-donor (5) have been prepared and characterized to investigate the role of the intramolecular caging effect of pendant aryl-substituents on the electronic and photophysical properties. The single crystal structures of three of the complexes are reported; in

  五个钌（II）配合物[Ru（bpy）2（L）] [PF 6 ] 2，其中L是6个取代的2,2'-联吡啶配体（配体1-3），5-（2-吡啶甲基） （4）或N，O-供体（5）已制备并表征，以研究芳基侧基取代基的分子内笼统作用对电子和光物理性质的作用。报告了三种配合物的单晶结构。在[Ru（bpy）2（L）] [PF 6 ] 2中其中L ＝ 6-（硒代吩-2-基）-2，2′-联吡啶，观察到硒代苯基单元和相邻配体的一个吡啶环的阳离子内面对面π堆积。相比的[Ru（联吡啶）3 ] 2+，在的[Ru（联吡啶）的MLCT带的能量2（L）] 2+为L =  1，2，3或4几乎不受到影响，但为红色对于[Ru（bpy）2（5）] 2+观察到35 nm的位移。新的络合物在脱气的MeCN溶液中在室温下发光。的值λ最大EM从613到689为纳米范围的[Ru（联吡啶）2（L）]2+（L =  1至5）。的[Ru（联吡啶）的电化学行为2（L）]