[5-(5-Bromothiophen-2-yl)thiophen-2-yl]-bis(2,4,6-trimethylphenyl)borane | 1361090-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: [5-(5-Bromothiophen-2-yl)thiophen-2-yl]-bis(2,4,6-trimethylphenyl)borane
• 英文别名: [5-(5-bromothiophen-2-yl)thiophen-2-yl]-bis(2,4,6-trimethylphenyl)borane
• CAS: 1361090-13-2
• 化学式: C₂₆H₂₆BBrS₂
• 分子量: 493.339
• InChiKey: MGFBZAQOKVOWRA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  554.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.61
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5-(5-Bromothiophen-2-yl)thiophen-2-yl]-bis(2,4,6-trimethylphenyl)borane 、 三正丁基2-吡啶基锌 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以59%的产率得到[5-(5-Pyridin-2-ylthiophen-2-yl)thiophen-2-yl]-bis(2,4,6-trimethylphenyl)borane
  参考文献：
  名称：

  含硼化低聚噻吩的铱（III）的金属荧光体，电致发光低至近红外区域

  摘要：

  报道了一系列具有官能化的硼酸化低聚噻吩配体的环金属化铱（III）配合物的合成，结构，电化学和光物理研究。详细检查了低聚噻吩链长对这些金属配合物的光物理性能的影响，可以通过增加环金属化配体中噻吩环的数量来控制其激发态性能，从而使发射从红色调到近红外。红外线的。所有铱（III）配合物均用于磷光有机发光二极管的制造中，并研究了其器件性能。这些电磷光体在红色至近红外区域发射。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2013.01.001
• 作为产物：
  描述：

  5,5'-二溴-2,2'-联噻吩 、 二(三甲苯基)氟化硼 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 正戊烷 为溶剂， 以67%的产率得到[5-(5-Bromothiophen-2-yl)thiophen-2-yl]-bis(2,4,6-trimethylphenyl)borane
  参考文献：
  名称：

  包含三配位硼作为π-受体和π-受体的有机D-π-A系统的实验和理论研究

  摘要：

  四个线性π共轭体系，其中1,3-二乙基-1,3,2-苯并二氮杂硼烯丙基[C 6 H 4（NEt）2 B]的一端为π-供体，而二聚间苯二甲酰（BMes 2）为π-受体在另一端进行了合成。这些不寻常的推挽系统包含亚苯基（ 1,4-C 6 H ^ 4  ; 1），亚联苯基（ 4,4' - （1,1'--C 6 H ^ 4）2  ; 2），噻吩（ 2,5-C 4 H ^ 2小号 ; 3），和二噻吩（ 5,5' - （2,2'--C 4 H ^ 2 S）2  ; 4）作为π共轭桥和不同类型的三坐标硼部分同时充当π供体和π受体。的分子结构2，3和4是由单晶X射线衍射来确定。对这些系统的光物理研究表明，所有化合物均具有蓝绿色荧光。斯托克斯位移为1，2，和3是在7820-9760厘米特别是大-1的THF和5430-6210厘米-1中环己烷，而斯托克斯位移为4在THF中为5510cm -1，在环己烷中为2450cm

  DOI：

  10.1002/chem.201102059

文献信息

• Experimental and Theoretical Studies on Organic D-π-A Systems Containing Three-Coordinate Boron Moieties as both π-Donor and π-Acceptor
  作者：Lothar Weber、Daniel Eickhoff、Todd B. Marder、Mark A. Fox、Paul J. Low、Austin D. Dwyer、David J. Tozer、Stefanie Schwedler、Andreas Brockhinke、Hans-Georg Stammler、Beate Neumann

  DOI：10.1002/chem.201102059

  日期：2012.1.27

  different types of three‐coordinate boron moieties serving as both π‐donor and π‐acceptor. Molecular structures of 2, 3, and 4 were determined by single‐crystal X‐ray diffraction. Photophysical studies on these systems reveal blue‐green fluorescence in all compounds. The Stokes shifts for 1, 2, and 3 are notably large at 7820–9760 cm−1 in THF and 5430–6210 cm−1 in cyclohexane, whereas the Stokes shift for

  四个线性π共轭体系，其中1,3-二乙基-1,3,2-苯并二氮杂硼烯丙基[C 6 H 4（NEt）2 B]的一端为π-供体，而二聚间苯二甲酰（BMes 2）为π-受体在另一端进行了合成。这些不寻常的推挽系统包含亚苯基（ 1,4-C 6 H ^ 4  ; 1），亚联苯基（ 4,4' - （1,1'--C 6 H ^ 4）2  ; 2），噻吩（ 2,5-C 4 H ^ 2小号 ; 3），和二噻吩（ 5,5' - （2,2'--C 4 H ^ 2 S）2  ; 4）作为π共轭桥和不同类型的三坐标硼部分同时充当π供体和π受体。的分子结构2，3和4是由单晶X射线衍射来确定。对这些系统的光物理研究表明，所有化合物均具有蓝绿色荧光。斯托克斯位移为1，2，和3是在7820-9760厘米特别是大-1的THF和5430-6210厘米-1中环己烷，而斯托克斯位移为4在THF中为5510cm -1，在环己烷中为2450cm
• Metallophosphors of iridium(III) containing borylated oligothiophenes with electroluminescence down to the near-infrared region
  作者：Cheuk-Lam Ho、Bing Yao、Baohua Zhang、Ka-Leung Wong、Wai-Yeung Wong、Zhiyuen Xie、Lixiang Wang、Zhenyang Lin

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2013.01.001

  日期：2013.4

  tuned from red to near-infrared. All of the iridium(III) complexes were utilized in the fabrication of phosphorescent organic light-emitting diodes and their device performances were investigated. These electrophosphors emit in the red to near-infrared regions. The present work enables the rational design of new borylated iridium phosphors by synthetically tailoring the structure of oligothiophene-based

  报道了一系列具有官能化的硼酸化低聚噻吩配体的环金属化铱（III）配合物的合成，结构，电化学和光物理研究。详细检查了低聚噻吩链长对这些金属配合物的光物理性能的影响，可以通过增加环金属化配体中噻吩环的数量来控制其激发态性能，从而使发射从红色调到近红外。红外线的。所有铱（III）配合物均用于磷光有机发光二极管的制造中，并研究了其器件性能。这些电磷光体在红色至近红外区域发射。