2-methyl-N-(4-(5,6,7,12-tetrahydrodibenzo[b,g][1,5]diazocine-6-carbonyl)phenyl)benzamide | 1283597-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-N-(4-(5,6,7,12-tetrahydrodibenzo[b,g][1,5]diazocine-6-carbonyl)phenyl)benzamide
• 英文别名: N-[4-(10,12-dihydro-5H-benzo[b][1,5]benzodiazocine-11-carbonyl)phenyl]-2-methylbenzamide
• CAS: 1283597-05-6
• 化学式: C₂₉H₂₅N₃O₂
• 分子量: 447.536
• InChiKey: HBCPWWFPHOTSCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻溴苄胺 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 copper(l) iodide 、 caesium carbonate 、 乙二醇 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 2-methyl-N-(4-(5,6,7,12-tetrahydrodibenzo[b,g][1,5]diazocine-6-carbonyl)phenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  氮连接的中环联芳基的新型高效铜催化合成

  摘要：

  本文描述了一种新的铜催化策略，用于合成稀有的氮连接的七元，八元和九元联芳环系统。建议该反应通过高度活化的分子内配位的铜催化剂进行。该方法技术上简单，在相对温和的条件下进行，显示出广泛的底物范围，并形成了难以通过其他方法合成的具有生物学价值的产物。我们设想，该方法论将在广泛的综合环境中被证明是有用的，并可能在面向目标和面向多样性的综合中应用。

  DOI：

  10.1002/chem.201002093