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N-methyl-N-(2,2,2-trifluoroethyl)thiourea | 89563-46-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-methyl-N-(2,2,2-trifluoroethyl)thiourea
英文别名
1-methyl-1-(2,2,2-trifluoroethyl)thiourea
N-methyl-N-(2,2,2-trifluoroethyl)thiourea化学式
CAS
89563-46-2
化学式
C4H7F3N2S
mdl
——
分子量
172.174
InChiKey
YPHCOSGGYJUJEB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    61.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-methyl-N-(2,2,2-trifluoroethyl)thiourea 、 ethyl 2-bromo-3-oxo-3-benzylpropanoate 在 magnesium sulfate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 以80%的产率得到ethyl 4-benzyl-2-thiazole-5-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    在5位带有吸电子基团的2-(N,N-二取代氨基)噻唑:结构特征的制备和研究
    摘要:
    已经开发了一种从溴化氰制备N-单和N,N-二取代的氰酰胺的简便方法。将由氰酰胺获得的N,N-二取代硫脲与α-溴-α-氰基酮缩合,得到5-氰基-2-(N,N-二取代氨基)噻唑和与α-溴酮缩合2-(N,N-二取代的氨基)噻唑。用后者的产物取代,得到5-三氟乙酰基和5-硝基-2-(N,N-二取代氨基)噻唑。4-芳基的存在极大地促进了硝化反应。
    DOI:
    10.1039/p19840000147
  • 作为产物:
    描述:
    N-methyl-N-(2,2,2-trifluoroethyl)cyanamide 在 硫化氢三乙胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 N-methyl-N-(2,2,2-trifluoroethyl)thiourea
    参考文献:
    名称:
    在5位带有吸电子基团的2-(N,N-二取代氨基)噻唑:结构特征的制备和研究
    摘要:
    已经开发了一种从溴化氰制备N-单和N,N-二取代的氰酰胺的简便方法。将由氰酰胺获得的N,N-二取代硫脲与α-溴-α-氰基酮缩合,得到5-氰基-2-(N,N-二取代氨基)噻唑和与α-溴酮缩合2-(N,N-二取代的氨基)噻唑。用后者的产物取代,得到5-三氟乙酰基和5-硝基-2-(N,N-二取代氨基)噻唑。4-芳基的存在极大地促进了硝化反应。
    DOI:
    10.1039/p19840000147
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文献信息

  • BIRKINSHAW, T. N.;GILLON, D. W.;HARKIN, S. A.;MEAKINS, G. D.;TIREL, M. D., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 2, 147-153
    作者:BIRKINSHAW, T. N.、GILLON, D. W.、HARKIN, S. A.、MEAKINS, G. D.、TIREL, M. D.
    DOI:——
    日期:——
  • 2-(N,N-disubstituted amino)thiazoles with electron-withdrawing groups at position 5: preparation and investigation of structural features
    作者:Timothy N. Birkinshaw、David W. Gillon、Shaun A. Harkin、G. Denis Meakins、Malcom D. Tirel
    DOI:10.1039/p19840000147
    日期:——
    N-mono- and N,N-di-substituted cyanamides from cyanogen bromide has been developed. N,N-Disubstituted thioureas, obtained from the cyanamides, were condensed with α-bromo-α-cyano-ketones to give 5-cyano-2-(N,N-disubstituted amino)thiazoles and with α-bromo-ketones to give 2-(N,N-disubstituted amino)thiazoles. Substitution in the latter products afforded 5-trifluoroacetyl- and 5-nitro-2-(N,N-disubsti
    已经开发了一种从溴化氰制备N-单和N,N-二取代的氰酰胺的简便方法。将由氰酰胺获得的N,N-二取代硫脲与α-溴-α-氰基酮缩合,得到5-氰基-2-(N,N-二取代氨基)噻唑和与α-溴酮缩合2-(N,N-二取代的氨基)噻唑。用后者的产物取代,得到5-三氟乙酰基和5-硝基-2-(N,N-二取代氨基)噻唑。4-芳基的存在极大地促进了硝化反应。
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