5,5'-bis(5-chloro-1-pentynyl)-2,2'-bithiophenyl | 1228274-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: 5,5'-bis(5-chloro-1-pentynyl)-2,2'-bithiophenyl
• 英文别名: 2-(5-Chloropent-1-ynyl)-5-[5-(5-chloropent-1-ynyl)thiophen-2-yl]thiophene
• CAS: 1228274-24-5
• 化学式: C₁₈H₁₆Cl₂S₂
• 分子量: 367.363
• InChiKey: NXIONNHEZWNRKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,5'-二溴-2,2'-联噻吩 、 5-氯戊炔 在 正丁基锂 、 indium(III) chloride 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 5,5'-bis(5-chloro-1-pentynyl)-2,2'-bithiophenyl
  参考文献：
  名称：

  钯催化的多炔基与四炔基交叉偶联反应

  摘要：

  一种有效的 Pd 催化的多炔基交叉偶联反应，由 1 当量的反应原位生成的四炔基进行。三氯化铟与 4 当量。已开发出有机金属试剂，以生产对称和不对称的多炔基取代的芳族化合物，产率非常好。在这些反应中，四炔基化合物中的四个乙炔基有效地转移到各种芳基溴化物上。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000027

文献信息

• Palladium-Catalyzed Multialkynyl Cross-Coupling Reactions with Tetraalkynylindates
  作者：Dongjin Kang、Dahan Eom、Hyunseok Kim、Phil Ho Lee

  DOI：10.1002/ejoc.201000027

  日期：2010.4

  Pd-catalyzed multialkynyl cross-coupling reaction performed with tetraalkynylindates generated in situ from the reaction of 1 equiv. of indium trichloride with 4 equiv. of organometallic reagents has been developed to produce symmetric as well as unsymmetric multialkynyl-substituted aromatic compounds in good-to-excellent yields. In these reactions, the four acetylide groups in the tetraalkynylindates transferred

  一种有效的 Pd 催化的多炔基交叉偶联反应，由 1 当量的反应原位生成的四炔基进行。三氯化铟与 4 当量。已开发出有机金属试剂，以生产对称和不对称的多炔基取代的芳族化合物，产率非常好。在这些反应中，四炔基化合物中的四个乙炔基有效地转移到各种芳基溴化物上。