(1S,3R)-1-aminocyclohexane-1,3-dicarboxylic acid | 115730-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1S,3R)-1-aminocyclohexane-1,3-dicarboxylic acid
• CAS: 115730-34-2
• 化学式: C₈H₁₃NO₄
• 分子量: 187.196
• InChiKey: FOJYRYZUTAPBAJ-XRGYYRRGSA-N

物化性质

• 沸点：
  363.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.366±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1R)3-氧代环己烷甲酸乙酯 在 盐酸 、 barium dihydroxide 、 碳酸氢铵 作用下， 反应 245.5h， 生成 (1S,3R)-1-aminocyclohexane-1,3-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  化学酶促合成构象刚性的谷氨酸类似物

  摘要：

  通过微生物步骤和标准化学方法的结合，由相应的3-酮-环烷基羧酸酯合成了环己烷和谷氨酸的环戊烷衍生的类似物的所有立体异构体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82278-9

文献信息

• Novel carboxyalkyl peptides and thioethers and ethers of peptides as antihypertensive agents
  申请人：UNIVERSITY OF MIAMI

  公开号：EP0048159A2

  公开（公告）日：1982-03-24

  Novel inhibitors of angiotensin converting enzyme are disclosed which have the general formula Wherein X = X, O or NR9, R4 and R5 form with -N-C- a 4-6 membered ring structure as described and the other R substituents are selected from a variety of disclosed groups.

  已公开的新型血管紧张素转换酶抑制剂具有通式 其中 X = X、O 或 NR9，R4 和 R5 与 -N-C- 形成所述的 4-6 分子环结构，其他 R 取代基选自已公开的各种基团。
• Novel complex amido and imido derivatives of carboxyalkyl peptides and thioethers and ethers of peptides
  申请人：Ryan, James Walter

  公开号：EP0073143A2

  公开（公告）日：1983-03-02

  Novel inhibitors of angiotensin converting enzyme are disclosed which have the general formula wherein R, and/or R3 form complex amides and imides thereof, X = S, O or NR3, R4 and Rs form with -N-C- a 4-6 membered ring structure as described and the other R substituents are selected from a variety of disclosed groups.

  已公开的新型血管紧张素转换酶抑制剂具有通式 其中 R 和/或 R3 形成其复合酰胺和亚胺，X = S、O 或 NR3，R4 和 Rs 与 -N-C- 形成所述的 4-6 分子环结构，其他 R 取代基选自各种已公开的基团。
• TRIGALO, F.;BUISSON, D.;AZERAD, R., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 47, C. 6109-6112
  作者：TRIGALO, F.、BUISSON, D.、AZERAD, R.

  DOI：——

  日期：——
• US4766110A
  申请人：——

  公开号：US4766110A

  公开（公告）日：1988-08-23
• Chemoenzymatic synthesis of conformationally rigid glutamic acid analogues
  作者：F. Trigalo、D. Buisson、R. Azerad

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)82278-9

  日期：——

  All stereomers of cyclohexane and cyclopentane-derived analogues of glutamic acid have been synthesized from the corresponding 3-keto-cycloalkyl carboxylic acid esters by a combination of microbial steps and standard chemical methods.

  通过微生物步骤和标准化学方法的结合，由相应的3-酮-环烷基羧酸酯合成了环己烷和谷氨酸的环戊烷衍生的类似物的所有立体异构体。