N-{3-[2-Bromo-4-(1,1-dimethylpentyl)-phenyl]-2-methylpropyl}-piperidine | 85705-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-{3-[2-Bromo-4-(1,1-dimethylpentyl)-phenyl]-2-methylpropyl}-piperidine
• 英文别名: 1-[3-[2-bromo-4-(2-methylhexan-2-yl)phenyl]-2-methylpropyl]piperidine
• CAS: 85705-61-9
• 化学式: C₂₂H₃₆BrN
• 分子量: 394.439
• InChiKey: WUPZDBSPXYHUSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{3-[2-Bromo-4-(1,1-dimethylpentyl)-phenyl]-2-methylpropyl}-piperidine 、 溴甲烷 在 乙醚 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 N-{3-[2-Bromo-4-(1,1-dimethylpentyl)-phenyl]-2-methylpropyl}-N-methyl-piperidinium bromide
  参考文献：
  名称：

  Control of fungi using phenylpropylammonium salts

  摘要：

  一种杀真菌剂，含有以下公式的苯基丙基铵盐：##STR1## 其中R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3分别为氢、未取代或取代的烷基、未取代或取代的芳基或芳基烷基、环烷基、烷氧基、酰基或卤素，R.sup.4为烷基、烯基或烷氧基，R.sup.5为烷基、烯基、炔基或未取代或取代的芳基烷基，R.sup.6和R.sup.7分别为氢、烷基、CH.sub.2 OH或OH，X为CH.sub.2、O、S、C.dbd.O、(CH.sub.2).sub.2或CH.sub.2 CH--R.sup.8，其中R.sup.8为烷基，m为0、1或2，n为0或1，Y.crclbar.为非植物毒性酸的阴离子，但要注意，如果m为0或1，则所表示的断裂线可能被氢化，如果m为2，则总是被氢化。

  公开号：

  US04472412A1
• 作为产物：
  描述：

  3-[2-Bromo-4-(1,1-dimethyl-pentyl)-phenyl]-2-methylpropyl chloride 、 哌啶 在 sodium hydroxide 、 水 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 150.0 ℃ 、1.33 kPa 条件下， 反应 7.0h， 以gave 27 g of (XIV) of boiling point 170°-171° C./0.1 mbar的产率得到N-{3-[2-Bromo-4-(1,1-dimethylpentyl)-phenyl]-2-methylpropyl}-piperidine
  参考文献：
  名称：

  Control of fungi using phenylpropylammonium salts

  摘要：

  一种杀真菌剂，含有以下公式的苯基丙基铵盐：##STR1## 其中R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3分别为氢、未取代或取代的烷基、未取代或取代的芳基或芳基烷基、环烷基、烷氧基、酰基或卤素，R.sup.4为烷基、烯基或烷氧基，R.sup.5为烷基、烯基、炔基或未取代或取代的芳基烷基，R.sup.6和R.sup.7分别为氢、烷基、CH.sub.2 OH或OH，X为CH.sub.2、O、S、C.dbd.O、(CH.sub.2).sub.2或CH.sub.2 CH--R.sup.8，其中R.sup.8为烷基，m为0、1或2，n为0或1，Y.crclbar.为非植物毒性酸的阴离子，但要注意，如果m为0或1，则所表示的断裂线可能被氢化，如果m为2，则总是被氢化。

  公开号：

  US04472412A1