4-amino-5-chloro-3-<1-(2-fluorobenzyl)hydrazino>pyridazine | 173279-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-amino-5-chloro-3-<1-(2-fluorobenzyl)hydrazino>pyridazine
• 英文别名: 3-[Amino-[(2-fluorophenyl)methyl]amino]-5-chloropyridazin-4-amine
• CAS: 173279-42-0
• 化学式: C₁₁H₁₁ClFN₅
• 分子量: 267.693
• InChiKey: FIWSYQVSSCWRKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-5-chloro-3-<1-(2-fluorobenzyl)hydrazino>pyridazine 在 镍 乙基磺酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 25.0~100.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 反应 7.0h， 生成 7-chloro-3-(2-fluorobenzyl)-3H-imidazo<4,5-c>pyridazine
  参考文献：
  名称：

  9-（2-氟苄基）-6-甲基氨基-的3 H-咪唑并[4,5- c ]-哒嗪，1 H-咪唑并[4,5- d ]哒嗪和1 H-苯并咪唑类似物的合成和抗惊厥活性9 H-嘌呤

  摘要：

  高效抗惊厥嘌呤9-（2-氟苄基）-6-甲基氨基-的3 H-咪唑并[4,5- c ]哒嗪，1 H-咪唑并[4,5- d ]哒嗪和1 H-苯并咪唑类似物合成9 H-嘌呤（1，78U79）并测试其抗惊厥活性。从3,4,5-三氯哒嗪（2）分五个阶段​​制备3 H-咪唑并[4,5- c ]哒嗪8和9。从4-[（苄氧基）甲基] -1,5-二氢-4 H的四个阶段合成1 H-咪唑并[4,5- d ]哒嗪15-咪唑并[4，5 - d ]哒嗪-4-酮（10a）。由2，6-二硝基苯胺分三步制备苯并咪唑类似物18和20。这些化合物在保护大鼠免受最大电击诱发的癫痫发作中的活性只有1的十分之一或更少。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570320503
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-3,5-二氯哒嗪 、 2-氟苄基肼 反应 13.0h， 以29%的产率得到4-amino-5-chloro-3-<1-(2-fluorobenzyl)hydrazino>pyridazine
  参考文献：
  名称：

  9-（2-氟苄基）-6-甲基氨基-的3 H-咪唑并[4,5- c ]-哒嗪，1 H-咪唑并[4,5- d ]哒嗪和1 H-苯并咪唑类似物的合成和抗惊厥活性9 H-嘌呤

  摘要：

  高效抗惊厥嘌呤9-（2-氟苄基）-6-甲基氨基-的3 H-咪唑并[4,5- c ]哒嗪，1 H-咪唑并[4,5- d ]哒嗪和1 H-苯并咪唑类似物合成9 H-嘌呤（1，78U79）并测试其抗惊厥活性。从3,4,5-三氯哒嗪（2）分五个阶段​​制备3 H-咪唑并[4,5- c ]哒嗪8和9。从4-[（苄氧基）甲基] -1,5-二氢-4 H的四个阶段合成1 H-咪唑并[4,5- d ]哒嗪15-咪唑并[4，5 - d ]哒嗪-4-酮（10a）。由2，6-二硝基苯胺分三步制备苯并咪唑类似物18和20。这些化合物在保护大鼠免受最大电击诱发的癫痫发作中的活性只有1的十分之一或更少。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570320503

文献信息

• Synthesis and anticonvulsant activity of 3<i>H</i>-imidazo[4,5-<i>c</i>]-pyridazine, 1<i>H</i>-imidazo[4,5-<i>d</i>]pyridazine and 1<i>H</i>-benzimidazole analogues of 9-(2-fluorobenzyl)-6-methylamino-9<i>H</i>-purine
  作者：James L. Kelley、James B. Thompson、Virgil L. Styles、Francis E. Soroko、Barrett R. Cooper

  DOI：10.1002/jhet.5570320503

  日期：1995.9

  The 3H-imidazo[4,5-c]pyridazine, 1H-imidazo[4,5-d]pyridazine, and 1H-benzimidazole analogues of the potent anticonvulsant purine 9-(2-fluorobenzyl)-6-methylamino-9H-purine (1, 78U79) were synthesized and tested for anticonvulsant activity. The 3H-imidazo[4,5-c]pyridazines 8 and 9 were prepared in five stages from 3,4,5-trichloropyridazine (2). The 1H-imidazolo[4,5-d]pyridazine 15 was synthesized in

  高效抗惊厥嘌呤9-（2-氟苄基）-6-甲基氨基-的3 H-咪唑并[4,5- c ]哒嗪，1 H-咪唑并[4,5- d ]哒嗪和1 H-苯并咪唑类似物合成9 H-嘌呤（1，78U79）并测试其抗惊厥活性。从3,4,5-三氯哒嗪（2）分五个阶段​​制备3 H-咪唑并[4,5- c ]哒嗪8和9。从4-[（苄氧基）甲基] -1,5-二氢-4 H的四个阶段合成1 H-咪唑并[4,5- d ]哒嗪15-咪唑并[4，5 - d ]哒嗪-4-酮（10a）。由2，6-二硝基苯胺分三步制备苯并咪唑类似物18和20。这些化合物在保护大鼠免受最大电击诱发的癫痫发作中的活性只有1的十分之一或更少。