5-bromo-2-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)-3-methylpyridine | 1206968-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-bromo-2-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)-3-methylpyridine
• 英文别名: 5-bromo-2-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-3-methylpyridine；(5-bromo-3-methylpyridin-2-yl)methoxy-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 1206968-97-9
• 化学式: C₁₃H₂₂BrNOSi
• 分子量: 316.313
• InChiKey: NRCKYQJTXPDXES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.67
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-2-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)-3-methylpyridine 、 N-Boc-1,2,5,6-四氢吡啶-4-硼酸频哪醇酯 生成 tert-butyl 4-[2-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)-3-methylpyridin-5-yl]-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate 、
  参考文献：
  名称：

  GPR119 AGONIST

  摘要：

  化合物公式（II）所代表的化合物是GPR119激动剂，可用作治疗糖尿病的药剂：其中R23、R24和R25中的每一个是氢、卤素、C1-8烷基、C1-8烷氧基、C1-8烷基磺酰基或类似物；Q0和T0中的每一个是CH2或类似物，或者Q0和T0结合形成CH═CH或类似物；A0是（CH2）p、C（O）或键；B0是键或类似物；U0和V0中的一个是N，另一个是CR31或类似物；X0和Y0中的每一个是CH2CH2或类似物；Z0是C（O）OR32或类似物；R21和R22中的每一个是氢、卤素原子、羟基、C1-8烷基或类似物。

  公开号：

  US20120245344A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-3-甲基-2-吡啶甲醇 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以100%的产率得到5-bromo-2-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)-3-methylpyridine
  参考文献：
  名称：

  GPR119 AGONIST

  摘要：

  公式（II）表示的环胺衍生物是GPR119激动剂，用作治疗糖尿病。其中Ar0是苯或带有取代基如C1-8烷基磺酰基等的苯基，吡啶基，或带有取代基如C1-8烷基磺酰基的吡啶基；A0是（CH2）p，O，或类似物；B0是（CH2）q，或类似物，前提是当A0为O或NR24时，B0既不是O也不是NR25；U0和V0中的一个是N，另一个是N或CR26；X0和Y0中的每一个是C1-3烷基或带有取代基的C1-3烷基；R23是C1-8烷基或类似物；R21和R22中的每一个是氢，卤素原子，或类似物。

  公开号：

  EP2311822A1

文献信息

• GPR119 agonist
  申请人：Endo Tsuyoshi

  公开号：US08536176B2

  公开（公告）日：2013-09-17

  A cyclic amine derivative represented by the formula (II) is a GPR119 agonist, and is used as an agent for treating diabetes. wherein Ar0 is phenyl or phenyl having a substituent such as C1-8 alkylsulfonyl or the like, pyridyl, or pyridyl having a substituent such as C1-8 alkylsulfonyl; A0 is (CH2)p, O, or the like; B0 is (CH2)q, or the like, provided that B0 is neither O nor NR25 when A0 is O or NR24; one of U0 and V0 is N, and the other is N or CR26; each of X0 and Y0 is C1-3 alkylene or C1-3 alkylene having a substituent; R23 is a C1-8 alkyl group or the like; each of R21 and R22 is hydrogen, a halogen atom, or the like.

  公式（II）所表示的环状胺衍生物是GPR119激动剂，可用作治疗糖尿病的药物。其中，Ar0为苯基或带有C1-8烷基磺酰或类似基团的苯基，吡啶基或带有C1-8烷基磺酰或类似基团的吡啶基；A0为（CH2）p，O或类似物；B0为（CH2）q或类似物，但当A0为O或NR24时，B0不能为O或NR25；U0和V0中的一个为N，另一个为N或CR26；X0和Y0中的每一个都是C1-3烷基或带有取代基的C1-3烷基；R23为C1-8烷基或类似物；R21和R22中的每一个都是氢，卤素原子或类似物。
• EP2474540
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• GPR119 AGONIST
  申请人：Nippon Chemiphar Co., Ltd.

  公开号：EP2311822A1

  公开（公告）日：2011-04-20

  A cyclic amine derivative represented by the formula (II) is a GPR119 agonist, and is used as an agent for treating diabetes. wherein Ar0 is phenyl or phenyl having a substituent such as C1-8 alkylsulfonyl or the like, pyridyl, or pyridyl having a substituent such as C1-8 alkylsulfonyl; A0 is (CH2)p, O, or the like; B0 is (CH2)q, or the like, provided that B0 is neither O nor NR25 when A0 is O or NR24; one of U0 and V0 is N, and the other is N or CR26; each of X0\ and Y0 is C1-3 alkylene or C1-3 alkylene having a substituent; R23 is a C1-8 alkyl group or the like; each of R21 and R22 is hydrogen, a halogen atom, or the like.

  公式（II）表示的环胺衍生物是GPR119激动剂，用作治疗糖尿病。其中Ar0是苯或带有取代基如C1-8烷基磺酰基等的苯基，吡啶基，或带有取代基如C1-8烷基磺酰基的吡啶基；A0是（CH2）p，O，或类似物；B0是（CH2）q，或类似物，前提是当A0为O或NR24时，B0既不是O也不是NR25；U0和V0中的一个是N，另一个是N或CR26；X0和Y0中的每一个是C1-3烷基或带有取代基的C1-3烷基；R23是C1-8烷基或类似物；R21和R22中的每一个是氢，卤素原子，或类似物。