1-(p-tolyl)cyclohexanecarbaldehyde | 1267707-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(p-tolyl)cyclohexanecarbaldehyde
• 英文别名: 1-(4-methylphenyl)cyclohexane-1-carbaldehyde
• CAS: 1267707-92-5
• 化学式: C₁₄H₁₈O
• 分子量: 202.296
• InChiKey: RPVPPRPPKHOSMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(p-tolyl)cyclohexanecarbaldehyde 在 ferric(III) bromide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以96%的产率得到环己基-(4-甲基苯基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  Fe催化的α-芳基醛的区域发散[1,2]-位移

  摘要：

  已经开发了通过 [1,2] 转移将醛催化转化为酮的方法。这种骨架重排显示出广泛的底物范围和化学选择性特征，同时表现出优异的 [1,2]-芳基或 [1,2]-烷基转移选择性，可通过电子效应轻松切换。

  DOI：

  10.1021/ja4068707
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯乙腈 在 sodium hexamethyldisilazane 、 二异丁基氢化铝 作用下， 生成 1-(p-tolyl)cyclohexanecarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Fe催化的α-芳基醛的区域发散[1,2]-位移

  摘要：

  已经开发了通过 [1,2] 转移将醛催化转化为酮的方法。这种骨架重排显示出广泛的底物范围和化学选择性特征，同时表现出优异的 [1,2]-芳基或 [1,2]-烷基转移选择性，可通过电子效应轻松切换。

  DOI：

  10.1021/ja4068707

文献信息

• CYCLOALKYLAMINES AS MONOAMINE REUPTAKE INHIBITORS
  申请人：SUNOVION PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：US20150126511A1

  公开（公告）日：2015-05-07

  The invention relates to novel cyclohexylamine derivatives and their use in the treatment and/or prevention of central nervous system (CNS) disorders, such as depression, anxiety, schizophrenia and sleep disorder as well as methods for their synthesis. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds of the invention, as well as methods of inhibiting reuptake of endogenous monoamines, such as dopamine, serotonin and norepinephrine from the synaptic cleft and methods of modulating one or more monoamine transporter.

  本发明涉及新的环己胺衍生物及其在治疗和/或预防中枢神经系统（CNS）疾病，如抑郁症、焦虑症、精神分裂症和睡眠障碍方面的应用，以及它们的合成方法。本发明还涉及含有本发明化合物的制药组合物，以及抑制内源性单胺，如多巴胺、5-羟色胺和去甲肾上腺素从突触裂隙中再摄取的方法和调节一个或多个单胺转运体的方法。
• Chiral 4‐MeO‐Pyridine (MOPY) Catalyst for Enantioselective Cyclopropanation: Attenuation of Lewis Basicity Leads to Improved Catalytic Efficiency
  作者：Rihards Kluga、Artis Kinens、Edgars Suna

  DOI：10.1002/chem.202301136

  日期：2024.2.16

  A rational design of Lewis base catalyst by fine-tuning of pyridine Lewis basicity has allowed for the development of chiral 4-MeO-pyridine (MOPY) catalyst for enantioselective cyclopropanation.

  通过微调吡啶路易斯碱性来合理设计路易斯碱催化剂，可以开发用于对映选择性环丙烷化的手性4-MeO-吡啶（MOPY）催化剂。
• US9868718B2
  申请人：——

  公开号：US9868718B2

  公开（公告）日：2018-01-16
• Fe-Catalyzed Regiodivergent [1,2]-Shift of α-Aryl Aldehydes
  作者：Álvaro Gutiérrez-Bonet、Areli Flores-Gaspar、Ruben Martin

  DOI：10.1021/ja4068707

  日期：2013.8.28

  An Fe-catalyzed conversion of aldehydes to ketones via [1,2]-shift has been developed. This skeletal rearrangement shows a wide substrate scope and chemoselectivity profile while exhibiting an excellent [1,2]-aryl or [1,2]-alkyl shift selectivity that is easily switched by electronic effects.

  已经开发了通过 [1,2] 转移将醛催化转化为酮的方法。这种骨架重排显示出广泛的底物范围和化学选择性特征，同时表现出优异的 [1,2]-芳基或 [1,2]-烷基转移选择性，可通过电子效应轻松切换。