Hexyl-4-biphenylyl-carbinol | 50673-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Hexyl-4-biphenylyl-carbinol
• 英文别名: 1-(4-Biphenylyl)-heptanol；alpha-Hexyl[1,1'-biphenyl]-4-methanol；1-(4-phenylphenyl)heptan-1-ol
• CAS: 50673-91-1
• 化学式: C₁₉H₂₄O
• 分子量: 268.399
• InChiKey: OKTCZZUFGDXDRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Hexyl-4-biphenylyl-carbinol 在 镍 氢气 、 copper(II) sulfate 作用下， 生成 4-Heptyl-bicyclohexyl
  参考文献：
  名称：

  Heptyl and Nonyl Derivatives of Bicyclohexyl and m-Tercyclohexyl¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01062a017
• 作为产物：
  描述：

  4-庚酰基联苯 在 copper chromite 氢气 作用下， 生成 Hexyl-4-biphenylyl-carbinol
  参考文献：
  名称：

  Heptyl and Nonyl Derivatives of Bicyclohexyl and m-Tercyclohexyl¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01062a017

文献信息

• Deaminative Addition of Alkylpyridinium Salt to Aldehyde
  作者：Yu Huang、Zhengqiang Liu、Wenbo H. Liu

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c01724

  日期：2023.7.7

  Here we show that a primary amine can engage in the nucleophilic addition to an aldehyde to synthesize an alcohol following preactivation of the amine. The enabling reagent for this radical-polar crossover process is CrCl2. This reaction is selective for aldehydes and compatible with numerous functional groups, which are not tolerated under classical Grignard-type conditions. Complementary to the well-established

  在这里，我们证明伯胺可以在胺预活化后与醛进行亲核加成来合成醇。这种自由基-极性交叉过程的促成试剂是 CrCl 2。该反应对醛具有选择性，并且与许多官能团相容，而这些官能团在经典格氏条件下是不耐受的。作为对成熟的亚胺合成的补充，这种脱氨基醇合成可以广泛扩展由醛和胺构建的化学空间。
• Hypocholesterolemic Agents II: Inhibition of β-Hydroxy-β-methylglutaryl Coenzyme A Reductase by Arylalkyl Hydrogen Succinates and Glutarates
  作者：Marvin R. Boots、Sharon G. Boots、Carole M. Noble、Kenneth E. Guyer

  DOI：10.1002/jps.2600620620

  日期：1973.6
• Heptyl and Nonyl Derivatives of Bicyclohexyl and m-Tercyclohexyl¹
  作者：JOSEF J. SCHMIDT-COLLÉRUS、JOHN A. KRIMMEL、RICHARD D. STACY

  DOI：10.1021/jo01062a017

  日期：1961.3