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Indolyl-3-methyl-1'-aminophenyl-4'-(p-tolyl)-piperazino-carboxamide | 81807-90-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Indolyl-3-methyl-1'-aminophenyl-4'-(p-tolyl)-piperazino-carboxamide
英文别名
1H-Indole-3-acetamide, N-(4-(4-(4-methylphenyl)-1-piperazinyl)phenyl)-;2-(1H-indol-3-yl)-N-[4-[4-(4-methylphenyl)piperazin-1-yl]phenyl]acetamide
Indolyl-3-methyl-1'-aminophenyl-4'-(p-tolyl)-piperazino-carboxamide化学式
CAS
81807-90-1
化学式
C27H28N4O
mdl
——
分子量
424.546
InChiKey
FXCONJCDUJYYIB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    118 °C
  • 沸点:
    736.9±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.250±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    51.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:7e6af316c3f07c20faa95461f4fc67ab
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-吲哚乙酸4-(4-p-tolyl-piperazin-1-yl)-phenylamineN,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 8.0h, 以44%的产率得到Indolyl-3-methyl-1'-aminophenyl-4'-(p-tolyl)-piperazino-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    作为抗炎剂的吲哚化合物
    摘要:
    合成了八种新的ω-(吲哚-3-基)烷烃甲酰胺,并研究了它们对角叉菜胶诱导的白化大鼠足部水肿的抗炎活性。六种化合物表现出不同程度的抗炎活性,两种化合物没有表现出活性。本系列中最有效的化合物 1-(吲哚-3-基)-N-{4-[1-(4-甲基苯基)哌嗪基]苯基}乙酰胺(7)以及保泰松对大鼠具有剂量依赖性抑制作用爪子水肿。化合物 7 和保泰松的致溃疡活性也是剂量依赖性的。然而,7显示出低得多的致溃疡活性。鉴于其有效的抗炎活性、极小的溃疡倾向和低急性毒性化合物 7 看起来很有希望。
    DOI:
    10.1002/ardp.19823150414
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文献信息

  • VERMA, MAHIMA;GUJRATI, VIBHA, R, SHARMA, MANJU;SAXENA, ANIL, K.;BHALLA, T+, ARCH. PHARM., 1982, 315, N 4, 358-363
    作者:VERMA, MAHIMA、GUJRATI, VIBHA, R, SHARMA, MANJU、SAXENA, ANIL, K.、BHALLA, T+
    DOI:——
    日期:——
  • Indolyl Compounds as Antiinflammatory Agents
    作者:Mahima Verma、Vibha R. Gujrati、Manju Sharma、Anil K. Saxena、Triloki N. Bhalla、Jagdish N. Sinha、Krishna P. Bhargava、Kripa Shanker
    DOI:10.1002/ardp.19823150414
    日期:——
    Eight new ω‐(indol‐3‐yl)alkane carboxamides were synthesized and studied for their antiinflammatory activities against carrageenin induced paw oedema in albino rats. Six compounds exhibited various degrees of antiinflammatory activity, two compounds showed no activity. The most potent compound of the present series, 1‐(indol‐3‐yl)‐N‐4‐[1‐(4‐methylphenyl)piperazinyl]phenyl}acetamide (7) as well as
    合成了八种新的ω-(吲哚-3-基)烷烃甲酰胺,并研究了它们对角叉菜胶诱导的白化大鼠足部水肿的抗炎活性。六种化合物表现出不同程度的抗炎活性,两种化合物没有表现出活性。本系列中最有效的化合物 1-(吲哚-3-基)-N-4-[1-(4-甲基苯基)哌嗪基]苯基}乙酰胺(7)以及保泰松对大鼠具有剂量依赖性抑制作用爪子水肿。化合物 7 和保泰松的致溃疡活性也是剂量依赖性的。然而,7显示出低得多的致溃疡活性。鉴于其有效的抗炎活性、极小的溃疡倾向和低急性毒性化合物 7 看起来很有希望。
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