1-(4-Methoxy-phenyl)-7,7-dimethyl-2-phenyl-5,6,7,8-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,2-c]azepin-4-one | 87324-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-(4-Methoxy-phenyl)-7,7-dimethyl-2-phenyl-5,6,7,8-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,2-c]azepin-4-one
• 英文别名: 1-(4-methoxyphenyl)-7,7-dimethyl-2-phenyl-6,8-dihydro-5H-pyrrolo[3,2-c]azepin-4-one
• CAS: 87324-33-2
• 化学式: C₂₃H₂₄N₂O₂
• 分子量: 360.456
• InChiKey: RWLDNRFQBHIBEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  43.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Methoxy-phenyl)-7,7-dimethyl-2-phenyl-5,6,7,8-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,2-c]azepin-4-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 吡啶 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 5-Acetyl-7,7-dimethyl-1-(4-methoxyphenyl)-2-phenyl-4,6,7,8(5H)-tetrahydropyrrolo<3,2-c>azepine
  参考文献：
  名称：

  Reduction of 4-oxo-4,6,7,8(5H)-tetrahydropyrrolo[3,2-c]azepines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00505899
• 作为产物：
  描述：

  (NE)-N-[1-(4-methoxyphenyl)-6,6-dimethyl-2-phenyl-5,7-dihydroindol-4-ylidene]hydroxylamine 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DAGHER, C.;HANNA, R.;TERENTIEV, P. B.;BOUNDEL, Y. G.;MAKSIMOV, B. I.;KULI+, J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 4, 989-993

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and spectral properties of the 1-aryl-2-phenyl-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydroindole oximes and of their beckmann rearrangement products
  作者：C. Dagher、R. Hanna、P. B. Terentiev、Y. G. Boundel、B. I. Maksimov、N. S. Kulikov

  DOI：10.1002/jhet.5570200428

  日期：1983.7

  Under Beckmann conditions the oximes of the 1-aryl-2-phenyl-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydroindoles 2a-k are rearranged yielding as the sole product, 1-aryl-2-phenyl-4-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydropyrrolo[3,2-c]azepine 3a-k. The spectral data (ir, uv, ms) of these two classes of compounds are also discussed.

  在贝克曼条件下，将1-芳基-2-苯基-4-氧代4,5,6,7-四氢吲哚2a-k的肟重排，得到唯一的产物1-芳基-2-苯基-4-氧代。 -1,4,5,6,7,8-六氢吡咯并[3,2- c ]氮杂3a-k。还讨论了这两类化合物的光谱数据（ir，uv，ms）。
• DAGER, K.;TERENTEV, P. B., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1985, N 1, 63-65
  作者：DAGER, K.、TERENTEV, P. B.

  DOI：——

  日期：——
• DAGHER, C.;HANNA, R.;TERENTIEV, P. B.;BOUNDEL, Y. G.;MAKSIMOV, B. I.;KULI+, J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 4, 989-993
  作者：DAGHER, C.、HANNA, R.、TERENTIEV, P. B.、BOUNDEL, Y. G.、MAKSIMOV, B. I.、KULI+

  DOI：——

  日期：——
• Reduction of 4-oxo-4,6,7,8(5H)-tetrahydropyrrolo[3,2-c]azepines
  作者：K. Dager、P. B. Terent'ev

  DOI：10.1007/bf00505899

  日期：1985.1