1-(benzotriazol-1-yl)-N-(furan-2-ylmethyl)-N-methylmethanamine | 128860-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: 1-(benzotriazol-1-yl)-N-(furan-2-ylmethyl)-N-methylmethanamine
• 英文别名: N-(benzotriazol-1-ylmethyl)-1-(furan-2-yl)-N-methylmethanamine
• CAS: 128860-70-8
• 化学式: C₁₃H₁₄N₄O
• 分子量: 242.28
• InChiKey: YESHTXGOXAPLJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  47.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(benzotriazol-1-yl)-N-(furan-2-ylmethyl)-N-methylmethanamine 、 1,3,5-triphenylformazan 在 barium dihydroxide 、 air 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以52%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of 3-(substituted)-2,4,6-triphenylverdazyls

  摘要：

  两系列在杂环环的C(3)位置取代的2,4,6-三苯基噻唑基物质，通过新的便捷合成方法得到。因此，冠醚辅助的固液相转移催化促进了1,3,5-三苯基咪唑基与n-烷基溴化物反应中3-n-烷基取代的2,4,6-三苯基噻唑基的形成。在PTC条件下，使用碘甲烷对3-(4-硝基苯基)-1,5-二苯基咪唑基进行甲基化，仅生成相应的噻唑基自由基。在噻唑基环的C(3)位置含有各种二(环)烷基氨基基团的3-取代的2,4,6-三苯基噻唑基通过1,3,5-三苯基咪唑基与相应的1-[N,N-二(环)烷基氨基甲基]苯并三唑在氢氧化钡单水合物的高效催化下反应制备。超声处理这个反应可以显著增加噻唑基的产率。合成了在C(3)位置N,N-键合的双噻唑基。所有获得的自由基都通过微量分析、UV-可见光谱和ESR光谱进行了表征。

  DOI：

  10.1139/v94-235
• 作为产物：
  描述：

  T406石油添加剂 、 聚合甲醛 、 N-甲基糠基胺 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KATRITZKY, ALAN R.;PALUCHOWSKA, MARIA H.;GALLOS, JOHN K., J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 421-426

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Katritzky, Alan R.; Paluchowska, Maria H.; Gallos, John K., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 421 - 426
  作者：Katritzky, Alan R.、Paluchowska, Maria H.、Gallos, John K.

  DOI：——

  日期：——
• KATRITZKY, ALAN R.;PALUCHOWSKA, MARIA H.;GALLOS, JOHN K., J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 421-426
  作者：KATRITZKY, ALAN R.、PALUCHOWSKA, MARIA H.、GALLOS, JOHN K.

  DOI：——

  日期：——
• Katritzky Alan R., Belyakov Sergei A., Durst H. Dupont, Xu Ruixin, Dalal +, Can. J. Chem, 72 (1994) N 8, S 1849-1856
  作者：Katritzky Alan R., Belyakov Sergei A., Durst H. Dupont, Xu Ruixin, Dalal +

  DOI：——

  日期：——
• Syntheses of 3-(substituted)-2,4,6-triphenylverdazyls
  作者：Alan R. Katritzky、Sergei A. Belyakov、H. Dupont Durst、Ruixin Xu、Naresh S. Dalal

  DOI：10.1139/v94-235

  日期：1994.8.1

  Two series of 2,4,6-triphenylverdazyls substituted at the C(3) position of the heterocyclic ring are obtained using new convenient synthetic methodology. Thus, crown ether assisted solid–liquid phase-transfer catalysis promotes the formation of 3-n-alkyl-substituted 2,4,6-triphenylverdazyls in the reactions of 1,3,5-triphenylformazan with n-alkyl bromides. Under PTC conditions, methylation of 3-(4-nitrophenyl)-1,5-diphenylformazan with methyl iodide exclusively gives the corresponding verdazyl radical. 3-Substituted 2,4,6-triphenylverdazyls containing various di(cyclo)alkylamino moieties at the C(3) position of the verdazyl ring are prepared by the reaction of 1,3,5-triphenylformazan with the corresponding 1-[N,N-di(cyclo)alkylaminomethyl]benzotriazoles under the efficient catalysis of barium hydroxide monohydrate. Sonication of this reaction allows the yields of the verdazyls to be substantially increased. A bis-verdazyl N,N-bonded in the C(3) positions was synthesized. All the radicals obtained were characterized by microanalysis, and by UV–visible and ESR spectroscopy.

  两系列在杂环环的C(3)位置取代的2,4,6-三苯基噻唑基物质，通过新的便捷合成方法得到。因此，冠醚辅助的固液相转移催化促进了1,3,5-三苯基咪唑基与n-烷基溴化物反应中3-n-烷基取代的2,4,6-三苯基噻唑基的形成。在PTC条件下，使用碘甲烷对3-(4-硝基苯基)-1,5-二苯基咪唑基进行甲基化，仅生成相应的噻唑基自由基。在噻唑基环的C(3)位置含有各种二(环)烷基氨基基团的3-取代的2,4,6-三苯基噻唑基通过1,3,5-三苯基咪唑基与相应的1-[N,N-二(环)烷基氨基甲基]苯并三唑在氢氧化钡单水合物的高效催化下反应制备。超声处理这个反应可以显著增加噻唑基的产率。合成了在C(3)位置N,N-键合的双噻唑基。所有获得的自由基都通过微量分析、UV-可见光谱和ESR光谱进行了表征。