2-甲基-3-吡啶醇1-氧化物 | 24207-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-甲基-3-吡啶醇1-氧化物
• 中文别名: 2-环戊烯-1-酮,2,3-二(羟甲基)-5-甲基-5-(1-甲基乙烯基)-
• 英文名称: 2-Methyl-3-hydroxy-pyridin-N-oxid
• 英文别名: 2-Methyl-3-hydroxy-pyridin-1-oxid；3-Hydroxy-2-methyl-pyridin-1-oxid；2-methyl-3-hydroxypyridine N-oxide；2-methyl-1-oxidopyridin-1-ium-3-ol
• CAS: 24207-02-1
• 化学式: C₆H₇NO₂
• 分子量: 125.127
• InChiKey: CEUPZRKIDLWOFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  45.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-3-吡啶醇1-氧化物 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium phosphate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 {2-[(2-methylpyridin-3-yl)oxy]phenyl}methanol
  参考文献：
  名称：

  苯并[6,7]氧哌啶[3,2- b ]吡啶衍生物的合成及抗癌活性评估

  摘要：

  3-羟基-2-甲基吡啶1-氧化物和取代的涉及亲核芳香取代（S 2- fluorobenzal-dehydes的级联反应Ñ Ar）和Knoevenagel缩合已经研制成功。该反应提供了以中等至良好收率的容易获得苯并[6,7]氧杂环庚烷[3,2 - b ]吡啶1-氧化物衍生物的途径。这些化合物的随后还原以良好至优异的产率提供了它们的脱氧形式。此外，发现一些合成的化合物对人结肠直肠癌细胞（HCT-116细胞系）具有活性，IC 50值在24.95–45.80μM范围内。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2020.131473
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-2-甲基吡啶 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以87%的产率得到2-甲基-3-吡啶醇1-氧化物
  参考文献：
  名称：

  苯并[6,7]氧哌啶[3,2- b ]吡啶衍生物的合成及抗癌活性评估

  摘要：

  3-羟基-2-甲基吡啶1-氧化物和取代的涉及亲核芳香取代（S 2- fluorobenzal-dehydes的级联反应Ñ Ar）和Knoevenagel缩合已经研制成功。该反应提供了以中等至良好收率的容易获得苯并[6,7]氧杂环庚烷[3,2 - b ]吡啶1-氧化物衍生物的途径。这些化合物的随后还原以良好至优异的产率提供了它们的脱氧形式。此外，发现一些合成的化合物对人结肠直肠癌细胞（HCT-116细胞系）具有活性，IC 50值在24.95–45.80μM范围内。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2020.131473

文献信息

• Compositions and methods for chelation therapy
  申请人：Liu Gang

  公开号：US20060030619A1

  公开（公告）日：2006-02-09

  The invention relates to compositions and methods of treatment using an iron chelator, an antioxidant, estrogen, and/or combinations thereof, optionally, linked to a nanoparticle, to treat a subject in need thereof. The compositions and methods may be used to restore or protect the normal functions of osteoblast and osteoclast by depleting iron and inhibiting oxidative damage. The compositions and methods may also be used to increase the bone formation rate in a subject.

  该发明涉及使用铁螯合剂、抗氧化剂、雌激素和/或其组合物的组成物和治疗方法，可选地，与纳米颗粒连接，用于治疗需要的受试者。这些组成物和方法可用于通过耗尽铁元素和抑制氧化损伤来恢复或保护成骨细胞和破骨细胞的正常功能。这些组成物和方法也可用于增加受试者的骨形成速率。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR CHELATION THERAPY
  申请人：Liu Gang

  公开号：US20100310460A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  The invention relates to compositions and methods of treatment using an iron chelator, an antioxidant, estrogen, and/or combinations thereof, optionally, linked to a nanoparticle, to treat a subject in need thereof. The compositions and methods may be used to restore or protect the normal functions of osteoblast and osteoclast by depleting iron and inhibiting oxidative damage. The compositions and methods may also be used to increase the bone formation rate in a subject.

  本发明涉及使用铁螯合剂、抗氧化剂、雌激素和/或其组合物，可选地与纳米粒子连接，用于治疗需要的受体的组成物和方法。这些组成物和方法可以通过耗尽铁和抑制氧化损伤来恢复或保护成骨细胞和破骨细胞的正常功能。这些组成物和方法也可以用于提高受体的骨形成速率。
• Kinetics of the N oxidation of some compounds of the pyridine series with perbenzoic acid in chloroform and aqueous dioxane
  作者：R. E. Lokhov

  DOI：10.1007/bf02401724

  日期：1980.3
• Dyumaev,K.M.; Lokhov,R.E., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1972, vol. 8, p. 416 - 418
  作者：Dyumaev,K.M.、Lokhov,R.E.

  DOI：——

  日期：——
• US7728038B2
  申请人：——

  公开号：US7728038B2

  公开（公告）日：2010-06-01