[(1R)-N-benzyl-2-(4-t-butyldimethylsilyloxyphenyl)-1-methylethyl]amine | 1122063-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(1R)-N-benzyl-2-(4-t-butyldimethylsilyloxyphenyl)-1-methylethyl]amine
• 英文别名: (2R)-N-benzyl-1-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]propan-2-amine
• CAS: 1122063-41-5
• 化学式: C₂₂H₃₃NOSi
• 分子量: 355.596
• InChiKey: QLSQLDZWRZOOCU-GOSISDBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.79
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1R)-N-benzyl-2-(4-t-butyldimethylsilyloxyphenyl)-1-methylethyl]amine 、 (1S)-1-(3-methoxycarbonylamino-4-benzyloxyphenyl)-epoxyethane 反应 72.0h， 以41%的产率得到carbamic acid, [2-benzyloxy-5-[(1S)-1-hydroxy-2-[[(1R)-2-(4-t-butyldimethylsilyloxyphenyl)-1-ethylethyl]-N-benzylamino]ethyl]phenyl]-, methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Carbamate Stereoisomer

  摘要：

  化学式（I）的化合物是一种稳定性好、长效的β2选择性肾上腺素受体激动剂，可用作治疗与可逆性阻塞性气道疾病相关的支气管痉挛的支气管扩张剂。

  公开号：

  US20090060917A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-(benzylamino)propyl)phenol 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以85%的产率得到[(1R)-N-benzyl-2-(4-t-butyldimethylsilyloxyphenyl)-1-methylethyl]amine
  参考文献：
  名称：

  Carbamate Stereoisomer

  摘要：

  化学式（I）的化合物是一种稳定性好、长效的β2选择性肾上腺素受体激动剂，可用作治疗与可逆性阻塞性气道疾病相关的支气管痉挛的支气管扩张剂。

  公开号：

  US20090060917A1

文献信息

• Acetamide Stereoisomer
  申请人：Abolin Craig R.

  公开号：US20090060922A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  The compound of formula (I) is a water-stable, long acting β 2 -selective adrenoceptor agonist useful as a bronchodilator in the treatment of bronchoconstriction associated with reversible obstructive airways diseases and the like.

  化学式（I）的化合物是一种水稳定的、长效的β2选择性肾上腺素受体激动剂，可用作支气管扩张剂，用于治疗与可逆性阻塞性气道疾病等相关的支气管痉挛。