benzyl 6β-penicillanate | 93521-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: benzyl 6β-penicillanate
• 英文别名: Benzyl 6-(N-2,2,2-trichloroethoxycarbonyl-N-trifluoromethanesulphonylamino)penicillanate；benzyl 6β-[N-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyl)-N-trifluoromethylsulphonylamino]penicillanate；benzyl (2S,5R,6R)-3,3-dimethyl-7-oxo-6-[2,2,2-trichloroethoxycarbonyl(trifluoromethylsulfonyl)amino]-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate
• CAS: 93521-25-6
• 化学式: C₁₉H₁₈Cl₃F₃N₂O₇S₂
• 分子量: 613.847
• InChiKey: ANTGJNYNYXAPNC-MBNYWOFBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 6β-penicillanate 在 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 benzyl 6β-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)-6α-formamidopenicillanate 1β-oxide
  参考文献：
  名称：

  Branch, Clive L.; Pearson, Michael J.; Smale, Terence C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 2865 - 2874

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 6-β-amidopenicillanate 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BRANCH, CLIVE L.;PEARSON, MICHAEL J.;SMALE, TERENCE C., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1988) N 10, C. 2865-2873

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for the preparation of .beta.-lactam compounds
  申请人：Beecham Group p.l.c.

  公开号：US04555363A1

  公开（公告）日：1985-11-26

  A process for the preparation of a .beta.-lactam having the partial structure (I): ##STR1## wherein R.sub.1 is an acyl group, which process comprises treating an imine having the partial structure (II): ##STR2## with a nucleophilic derivative of formamide.

  一种制备具有部分结构（I）的β-内酰胺的方法：其中R₁为酰基，该方法包括将具有部分结构（II）的亚胺与甲酰胺的亲核衍生物反应。
• Direct incorporation of A 6α(7α)-formamido group into penicillins and cephalosporins
  作者：Michael J. Pearson

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80822-4

  日期：——

  6β(7β)-(N-2,2,2-Trichloroethoxycarbonyl-N-trifluoromethanesulphonylamino) penicillins and cephalosporins have been converted into the corresponding 6α(7α)-formamido-6β(7β)-2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino derivatives, by treatment with N,N-bis(trimethylsilyl) formamide and triethylamine.

  6β（7β）-（N-2,2,2-三氯乙氧基羰基-N-三氟甲烷磺酰氨基）青霉素和头孢菌素已转化为相应的6α（7α）-甲酰胺基-6β（7β）-2,2,2-三氯乙氧基羰基氨基衍生物，通过用N，N-双（三甲基甲硅烷基）甲酰胺和三乙胺处理。
• Process for the preparation of beta-lactam compounds
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0115405A2

  公开（公告）日：1984-08-08

  A process for the preparation of a ß-tactam having the partial structure (I): wherein R1 is an acyl group, which process comprises treating an imine having the partial structure (II): with a nucleophilic derivative of formamide.

  一种具有部分结构(I)的 ß-内酰胺的制备方法： 其中 R1 是酰基，该工艺包括将具有部分结构 (II) 的亚胺与甲酰胺的亲核衍生物处理： 的亚胺与甲酰胺的亲核衍生物进行处理。
• Beta-lactam antibacterial agents
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0114752A2

  公开（公告）日：1984-08-01

  A compound having the partial structure (A): wherein n is 1 or 2.

  具有部分结构 (A) 的化合物： 其中 n 为 1 或 2。
• BRANCH, CLIVE L.;PEARSON, MICHAEL J.;SMALE, TERENCE C., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1988) N 10, C. 2865-2873
  作者：BRANCH, CLIVE L.、PEARSON, MICHAEL J.、SMALE, TERENCE C.

  DOI：——

  日期：——