2-甲基-3-氧代-4H-1,4-苯并恶嗪-2-羧酸 | 154365-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 中文名称: 2-甲基-3-氧代-4H-1,4-苯并恶嗪-2-羧酸
• 中文别名: 2-甲基-3-氧代-3,4-二氢-2h-1,4-苯并恶嗪-2-羧酸
• 英文名称: 2-methyl-3,4-dihydro-3-oxo-2H-1,4-benzoxazine-2-carboxylic acid
• 英文别名: 3,4-dihydro-2-methyl-3-oxo-2H-1,4-benzoxazine-2-carboxylic acid；2-Methyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine-2-carboxylic acid；2-methyl-3-oxo-4H-1,4-benzoxazine-2-carboxylic acid
• CAS: 154365-40-9
• 化学式: C₁₀H₉NO₄
• mdl: MFCD04124544
• 分子量: 207.186
• InChiKey: HNDTULADLKGMDH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  192～194℃
• 沸点：
  464.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.376±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

SDS

MSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-3-氧代-4H-1,4-苯并恶嗪-2-羧酸 在 palladium on activated charcoal 二苯基膦叠氮化物 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(2-methyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine-2-carbonyl)-L-alanyl-D-isoglutamine
  参考文献：
  名称：

  Kikelj, Danijel; Povsic, Lucka; Stalc, Anton, Medicinal Chemistry Research, 1996, vol. 6, # 2, p. 118 - 127

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯酚 在 potassium fluoride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-甲基-3-氧代-4H-1,4-苯并恶嗪-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  3,4-二氢-2-甲基-3-氧-2H -1,4-苯并恶嗪-2-羧酸和3,4-二氢-2-甲基-3-氧-2H-吡啶的简便合成[3 ，2- b ] -1，4-恶嗪-2-羧酸

  摘要：

  一种方便的一锅合成乙基的3,4-二氢-2-甲基-3-氧代- 2H -1,4-苯并恶嗪-2-羧酸和3,4-二氢-2-甲基-3-氧代- 2H吡啶并描述了[3，2 - b ] -1，4-恶嗪-2-羧酸酯及其转化为相应的羧酸。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300303

文献信息

• Heterocyclic acyldipeptides, processes for the preparation thereof and
  申请人：Univerza v Ljubljani, Fakulteta za naravoslovje in technologijo, Oddelek

  公开号：US05824652A1

  公开（公告）日：1998-10-20

  Heterocyclic acyldipeptides of the formula I ##STR1## wherein Z represents an oxygen or sulphur atom or a --CH.sub.2 -group; R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.3 individually represent hydrogen or certain organic groups; R.sub.4 and R.sub.5, which are identical or different, represent an OR.sub.6 or NHR.sub.6 group, wherein R.sub.6 is hydrogen or certain organic groups; Y represents a --CH.sub.2 --, .dbd.CH-- or .dbd.N-- group; A represents a --(CH.sub.2).sub.3 -- group when Y is --CH.sub.2 --, the two rings being transcondensed, or a ##STR2## wherein R.sub.7 represents H, F, Br, Cl, nitro, or certain organic groups when Y is .dbd.CH-- or .dbd.N--; and their pharmaceutically acceptable salts are provided. These heterocyclic acyldipeptides and their salts are useful as active compounds in medicaments having immunostimulatory and antitumor activity.

  异环酰二肽的化学式为I，其中Z代表氧原子、硫原子或-CH.sub.2-基团；R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3分别代表氢原子或某些有机基团；R.sub.4和R.sub.5，相同或不同，代表OR.sub.6或NHR.sub.6基团，其中R.sub.6为氢原子或某些有机基团；Y代表-CH.sub.2-、.dbd.CH-或.dbd.N-基团；A代表-(CH.sub.2).sub.3-基团，当Y为-CH.sub.2-时，两个环是反式凝聚的，或者代表##STR2##，其中当Y为.dbd.CH-或.dbd.N-时，R.sub.7代表H、F、Br、Cl、硝基或某些有机基团；以及它们的药用盐。这些异环酰二肽及其盐可用作具有免疫刺激和抗肿瘤活性的药物中的活性化合物。
• New Sulfanilamide Derivatives Incorporating Heterocyclic Carboxamide Moieties as Carbonic Anhydrase Inhibitors
  作者：Andrea Angeli、Victor Kartsev、Anthi Petrou、Mariana Pinteala、Roman M. Vydzhak、Svitlana Y. Panchishin、Volodymyr Brovarets、Viviana De Luca、Clemente Capasso、Athina Geronikaki、Claudiu T. Supuran

  DOI：10.3390/ph14080828

  日期：——

  of activity. We report here a novel series of sulfanilamide derivatives containing heterocyclic carboxamide moieties which were evaluated as CA inhibitors against the physiological relevant isoforms hCA I, II, IX, and XII. Some of them showed selectivity toward isoform hCA II and hCA XII. Molecular docking was performed for some of these compounds on isoforms hCA II and XII to understand the possible

  碳酸酐酶 (CA) 是普遍存在的金属酶，涉及多种疾病。有 15 种人类 CA (hCA) 亚型，它们的高度同源性对发现没有脱靶副作用的潜在药物提出了挑战。出于这个原因，正在进行许多合成和药理学研究工作，以实现 CA 活性调节剂的全部药理学潜力。我们在这里报告了一系列含有杂环甲酰胺部分的新型磺胺衍生物，这些衍生物被评估为针对生理相关亚型 hCA I、II、IX 和 XII 的 CA 抑制剂。其中一些对同种型 hCA II 和 hCA XII 显示出选择性。对这些化合物中的一些在同种型 hCA II 和 XII 上进行了分子对接，以了解与活性位点氨基酸残基的可能相互作用，
• NOVEL HETEROCYCLIC ACYLDIPEPTIDES, PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME
  申请人：UNIVERZA V LJUBLJANI, FAKULTETA ZA NARAVOSLOVJE IN TEHNOLOGIJO, ODDELEK ZA FARMACIJO

  公开号：EP0695308A1

  公开（公告）日：1996-02-07
• US5824652A
  申请人：——

  公开号：US5824652A

  公开（公告）日：1998-10-20
• [EN] NOVEL HETEROCYCLIC ACYLDIPEPTIDES, PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME<br/>[FR] NOUVEAUX ACYLDIPEPTIDES HETEROCYCLIQUES, PROCEDES DE PREPARATION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：UNIVERZA V LJUBLJANI, FAKULTETA ZA NARAVOSLOVJE IN TEHNOLOGIJO, ODDELEK ZA FARMACIJO

  公开号：WO1994024152A1

  公开（公告）日：1994-10-27

  (EN) Novel heterocyclic acyldipeptides of formula (I) wherein Z represents an oxygen or sulphur atom or a -CH2- group; R1 represents hydrogen, a straight or branched chain 1-4C alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, trifluoromethyl or benzyl group; R2 represents hydrogen, a straight or branched chain 1-4C alkyl, cycloalkyl, alkylcycloalkyl, dialkylaminoalkyl, acylaminoalkyl or benzyl group; R3 represents hydrogen, a straight or branched chain 1-12C alkyl or trifluoromethyl group; R4 and R5, which are identical or different, represent an OR6 or NHR6 group, wherein R6 is hydrogen, a straight or branched chain 1-18C alkyl or benzyl group; Y represents a -CH2-, =CH- or =N- group; A represents a -(CH2)3- group when Y is -CH2-, the two rings being $i(trans)-condensed, or a (a) or (b) group, wherein R7 represents H, F, Br, Cl, a straight or branched chain 1-4C alkyl, 1-4C alkoxy, trifluoromethyl, nitro, amino, alkylamino or dialkylamino group, when Y is =CH- or =N-; are prepared by reacting the corresponding heterocyclic carboxylic acid with the corresponding dipeptides using common reagents for the formation of the peptide bond. The heterocyclic acyldipeptides of formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts are useful as active compounds in medicaments having immunostimulatory and antitumour activity.(FR) On décrit de nouveaux acyldipeptides hétérocycliques de formule (I) où Z représente un atome d'oxygène ou de soufre ou un groupe -CH2-; R représente hydrogène ou un groupe à chaîne droite ou ramifiée 1-4C alkyle, cyclkoalkyle, cycloalkylalkyle, trifluorométhyle ou benzyle; R2 représente hydrogène, un groupe à chaîne droite ou ramifiée 1-4C alkyle, cycloalkyle, alkylcycloalkyle, dialkylaminoalkyle, acylaminoalkyle ou benzyle; R3 représente hydrogène, ou un groupe à chaîne droite ou ramifiée 1-12C alkyle ou trifluorométhyle; R4 et R5, qui sont identiques ou différents, représentent un groupe OR6 ou NHR6 où R6 représente hydrogène ou un groupe à chaîne ramifiée 1-18C alkyle ou benzyle; Y représente un groupe -CH2-, =CH- ou =N-; A représente un groupe -(CH2)3- quand Y représente -CH2-, les deux cycles étant transcondensés, ou un groupe où R7 représente H, F, Br, Cl, un groupe à chaîne droite ou ramifiée 1-4C alkyle, 1-4C alcoxy, trifluorométhyle, nitro, amino, alkylamino ou dialkylamino quand Y représente =CH- ou =N-. On les prépare en faisant réagir l'acide carbocyclique hétérocyclique avec des dipeptides correspondants en utilisant des réactifs courants pour former la liaison peptide. Ces acyldipeptides hétérocycliques de formule (I) et leurs sels pharmaceutiquement acceptables servent comme composés actifs dans des médicaments qui présentent une activité immuno-stimulante et anti-tumorale.