3,4-dihydro-2-methyl-3-oxo-2H-1,4-benzoxazine-2-carboxylic acid ethyl ester | 154365-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 3,4-dihydro-2-methyl-3-oxo-2H-1,4-benzoxazine-2-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-methyl-3,4-dihydro-3-oxo-2H-1,4-benzoxazine-2-carboxylate；ethyl-3,4-dihydro-2-methyl-3-oxo-2H-1,4-benzoxazine-2-carboxylate；Ethyl 2-methyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine-2-carboxylate；ethyl 2-methyl-3-oxo-4H-1,4-benzoxazine-2-carboxylate
• CAS: 154365-33-0
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₄
• 分子量: 235.24
• InChiKey: KBOOAIFNPGEURG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  141-143°C
• 沸点：
  386.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.222±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dihydro-2-methyl-3-oxo-2H-1,4-benzoxazine-2-carboxylic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 18.0h， 以80%的产率得到2-甲基-3-氧代-4H-1,4-苯并恶嗪-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  3,4-二氢-2-甲基-3-氧-2H -1,4-苯并恶嗪-2-羧酸和3,4-二氢-2-甲基-3-氧-2H-吡啶的简便合成[3 ，2- b ] -1，4-恶嗪-2-羧酸

  摘要：

  一种方便的一锅合成乙基的3,4-二氢-2-甲基-3-氧代- 2H -1,4-苯并恶嗪-2-羧酸和3,4-二氢-2-甲基-3-氧代- 2H吡啶并描述了[3，2 - b ] -1，4-恶嗪-2-羧酸酯及其转化为相应的羧酸。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300303
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-2-甲基丙二酸二乙酯 、 2-氨基苯酚 在 potassium fluoride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以0.16 g的产率得到2-<2'-(1",1"-bisethoxycarbonylethylamino)phenoxy>-2-methylmalonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  3,4-二氢-2-甲基-3-氧-2H -1,4-苯并恶嗪-2-羧酸和3,4-二氢-2-甲基-3-氧-2H-吡啶的简便合成[3 ，2- b ] -1，4-恶嗪-2-羧酸

  摘要：

  一种方便的一锅合成乙基的3,4-二氢-2-甲基-3-氧代- 2H -1,4-苯并恶嗪-2-羧酸和3,4-二氢-2-甲基-3-氧代- 2H吡啶并描述了[3，2 - b ] -1，4-恶嗪-2-羧酸酯及其转化为相应的羧酸。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300303

文献信息

• ENANTIOSELECTIVE SYNTHESIS OF DIALKYLATED N,O-HETEROCYCLES BY PALLADIUM-CATALYZED ALLYLIC ALKYLATION
  申请人：Stoltz Brian M.

  公开号：US20160096810A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  This invention provides enantioenriched N,O-heterocyclic compounds with quaternary stereogenic centers and novel methods of preparing the compounds. Methods include the method for the preparation of a compound of formula (I): comprising treating a compound of formula (II): with a transition metal catalyst under alkylation conditions.

  这项发明提供了含有季碳立体中心的手性富集的N,O-杂环化合物以及制备这些化合物的新方法。方法包括制备式(I)化合物的方法：将式(II)化合物在烷基化条件下与过渡金属催化剂处理。
• Heterocyclic acyldipeptides, processes for the preparation thereof and
  申请人：Univerza v Ljubljani, Fakulteta za naravoslovje in technologijo, Oddelek

  公开号：US05824652A1

  公开（公告）日：1998-10-20

  Heterocyclic acyldipeptides of the formula I ##STR1## wherein Z represents an oxygen or sulphur atom or a --CH.sub.2 -group; R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.3 individually represent hydrogen or certain organic groups; R.sub.4 and R.sub.5, which are identical or different, represent an OR.sub.6 or NHR.sub.6 group, wherein R.sub.6 is hydrogen or certain organic groups; Y represents a --CH.sub.2 --, .dbd.CH-- or .dbd.N-- group; A represents a --(CH.sub.2).sub.3 -- group when Y is --CH.sub.2 --, the two rings being transcondensed, or a ##STR2## wherein R.sub.7 represents H, F, Br, Cl, nitro, or certain organic groups when Y is .dbd.CH-- or .dbd.N--; and their pharmaceutically acceptable salts are provided. These heterocyclic acyldipeptides and their salts are useful as active compounds in medicaments having immunostimulatory and antitumor activity.

  异环酰二肽的化学式为I，其中Z代表氧原子、硫原子或-CH.sub.2-基团；R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3分别代表氢原子或某些有机基团；R.sub.4和R.sub.5，相同或不同，代表OR.sub.6或NHR.sub.6基团，其中R.sub.6为氢原子或某些有机基团；Y代表-CH.sub.2-、.dbd.CH-或.dbd.N-基团；A代表-(CH.sub.2).sub.3-基团，当Y为-CH.sub.2-时，两个环是反式凝聚的，或者代表##STR2##，其中当Y为.dbd.CH-或.dbd.N-时，R.sub.7代表H、F、Br、Cl、硝基或某些有机基团；以及它们的药用盐。这些异环酰二肽及其盐可用作具有免疫刺激和抗肿瘤活性的药物中的活性化合物。
• BENZO [B] [1,4] OXAZIN DERIVATIVES AS CALCIUM SENSING RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Shukla Manojkumar Ramprasad

  公开号：US20140018358A1

  公开（公告）日：2014-01-16

  Compounds of Formula (I) along with processes for their preparation that are useful for treating, managing and/or lessening the diseases, disorders, syndromes or conditions associated with the modulation of calcium sensing (CaSR) receptors. Methods of treating, managing and/or lessening the diseases, disorders, syndromes or conditions associated with the modulation of calcium sensing (CaSR) receptors of Formula (I).

  公式（I）的化合物及其制备方法，可用于治疗、管理和/或减轻与调节钙感受（CaSR）受体相关的疾病、障碍、综合征或病况。治疗、管理和/或减轻公式（I）的钙感受（CaSR）受体调节相关疾病、障碍、综合征或病况的方法。
• Enantioselective Synthesis of Dialkylated <i>N</i>-Heterocycles by Palladium-Catalyzed Allylic Alkylation
  作者：Yoshitaka Numajiri、Gonzalo Jiménez-Osés、Bo Wang、K. N. Houk、Brian M. Stoltz

  DOI：10.1021/ol503425t

  日期：2015.3.6

  The enantioselective synthesis of alpha-disubstituted N-heterocyclic carbonyl compounds has been accomplished using palladium-catalyzed allylic alkylation. These catalytic conditions enable access to various heterocycles, such as morpholinone, thiomorpholinone, oxazolidin-4-one, 1,2-oxazepan-3-one, 1,3-oxazinan-4-one, and structurally related lactams, all bearing fully substituted alpha-positions. Broad functional group tolerance was explored at the alpha-position in the morpholinone series. We demonstrate the utility of this method by performing various transformations on our useful products to readily access a number of enantioenriched compounds.
• Kikelj, Danijel; Povsic, Lucka; Stalc, Anton, Medicinal Chemistry Research, 1996, vol. 6, # 2, p. 118 - 127
  作者：Kikelj, Danijel、Povsic, Lucka、Stalc, Anton、Pristovsek, Primoz、Kidric, Jurkica

  DOI：——

  日期：——