acido (Z)-α-(metilidrazono)fenilacetico | 71835-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: acido (Z)-α-(metilidrazono)fenilacetico
• 英文别名: (Z)-α-methylhydrazonophenylacetic acid；(2Z)-2-(methylhydrazinylidene)-2-phenylacetic acid
• CAS: 71835-44-4
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₂
• 分子量: 178.191
• InChiKey: DXEXWTIHVMMADF-FLIBITNWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  61.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acido (Z)-α-(metilidrazono)fenilacetico 在 phosphate buffer pH 6.5 、 碳酸氢钠 、 苯甲醚 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 反应 10.5h， 生成 7-β-<(E)-α-(methylhydrazono)phenylacetamido>-3-<<(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)thio>methyl>-3-cephem-4-carboxylic acid sodium salt
  参考文献：
  名称：

  Monguzzi; Pinza; Pifferi, Farmaco, Edizione Scientifica, 1985, vol. 40, # 12, p. 956 - 969

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲基肼盐酸盐 、 苯甲酰甲酸 以 sodium hydroxide 为溶剂， 生成 sodium salt of (Z)7-(α-methylhydrazonophenylacetamido) cephalosporanic acid 、 acido (Z)-α-(metilidrazono)fenilacetico
  参考文献：
  名称：

  Hydrazono derivatives of cephalosporins

  摘要：

  头孢菌素的肼酰衍生物，其化学式为##STR1##其中，R为苯基，可选地取代，2-或3-噻吩基，可选地取代，或2-或3-呋喃基，可选地取代，R.sub.1为氢或具有1至4个碳原子的烷基，R.sub.2为氢，乙酰氧基，氨基甲酰氧基或杂环核，最好通过硫原子与亚甲基基团相结合。这些化合物具有杀菌活性。还公开了制备方法。

  公开号：

  US04178444A1

文献信息

• Monguzzi, R.; Scarpitta, G.; Ventura, P., Farmaco, Edizione Scientifica, 1980, vol. 35, # 5, p. 394 - 404
  作者：Monguzzi, R.、Scarpitta, G.、Ventura, P.、Pifferi, G.

  DOI：——

  日期：——
• US4178444A
  申请人：——

  公开号：US4178444A

  公开（公告）日：1979-12-11
• Monguzzi; Pinza; Pifferi, Farmaco, Edizione Scientifica, 1985, vol. 40, # 12, p. 956 - 969
  作者：Monguzzi、Pinza、Pifferi、Visconti、Broccali

  DOI：——

  日期：——
• Hydrazono derivatives of cephalosporins
  申请人：CRAF Sud

  公开号：US04178444A1

  公开（公告）日：1979-12-11

  Hydrazono derivatives of cephalosporins of the formula ##STR1## wherein R is phenyl optionally substituted, 2- or 3-thienyl optionally substituted, or 2- or 3-furyl optionally substituted, R.sub.1 is hydrogen or alkyl having from 1 to 4 carbon atoms, and R.sub.2 is hydrogen, acetoxy, carbamoyloxy or a heterocyclic nucleus preferably bounded through a sulphur atom to the methylene group. The compounds have bactericidal activity. Methods of preparation are also disclosed.

  头孢菌素的肼酰衍生物，其化学式为##STR1##其中，R为苯基，可选地取代，2-或3-噻吩基，可选地取代，或2-或3-呋喃基，可选地取代，R.sub.1为氢或具有1至4个碳原子的烷基，R.sub.2为氢，乙酰氧基，氨基甲酰氧基或杂环核，最好通过硫原子与亚甲基基团相结合。这些化合物具有杀菌活性。还公开了制备方法。