1-[2-azido-4-(benzyloxy)-5-methoxybenzoyl]prolinol | 166451-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[2-azido-4-(benzyloxy)-5-methoxybenzoyl]prolinol
• 英文别名: (2-azido-5-methoxy-4-phenylmethoxyphenyl)-[(2S)-2-(hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl]methanone
• CAS: 166451-17-8
• 化学式: C₂₀H₂₂N₄O₄
• 分子量: 382.419
• InChiKey: PGIXVNQTCAYVBR-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  73.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-azido-4-(benzyloxy)-5-methoxybenzoyl]prolinol 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以65%的产率得到1-[2-azido-4-(benzyloxy)-5-methoxybenzoyl]prolinal
  参考文献：
  名称：

  分子内的1,3-偶极环加成反应可生成三唑并苯并二氮杂卓和吡咯并苯并二氮杂卓

  摘要：

  炔烃和叠氮化物之间的分子内1，3-偶极环加成导致一系列1,2,3-三唑并稠合的1,4-苯并二氮杂卓，1,2,5-苯并噻二氮杂卓，吡咯并苯并二氮杂卓和吡咯并苯并噻二氮杂卓（八个实例）。该产品是药物化学中的特权结构。通过用Bestmann-Ohira试剂处理相应的醛（衍生自α-氨基酸），可以得到前体叠氮基炔烃，通常作为过渡中间体。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.07.050
• 作为产物：
  描述：

  L-脯氨酸 在 borohydride exchange resin 、 N-cyclohexylcarbodiimide-N'-methylpolystyrene 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-[2-azido-4-(benzyloxy)-5-methoxybenzoyl]prolinol
  参考文献：
  名称：

  使用聚合物支持的试剂合成 DNA 相互作用的吡咯 [2,1-c][1,4] 苯二氮卓类药物：DC-81 的制备

  摘要：

  聚合物支持的试剂已被用于生成取代吡咯并 [2,1-c][1,4] 苯二氮卓衍生物的组合文库，该文库提供了一种清洁高效的制备方法，并且不需要常规的纯化技术，如色谱法。这种方法涉及分子内 aza-Wittig 反应，并已扩展到以良好的总产率合成天然产物 DC-81。

  DOI：

  10.1055/s-2004-834821

文献信息

• Intramolecular Azide to Alkene Cycloadditions for the Construction of Pyrrolobenzodiazepines and Azetidino-Benzodiazepines
  作者：Karl Hemming、Christopher Chambers、Faisal Jamshaid、Paul O'Gorman

  DOI：10.3390/molecules191016737

  日期：——

  The coupling of proline- and azetidinone-substituted alkenes to 2-azidobenzoic and 2-azidobenzenesulfonic acid gives precursors that undergo intramolecular azide to alkene 1,3-dipolar cycloadditions to give imine-, triazoline- or aziridine-containing pyrrolo[1,4]benzodiazepines (PBDs), pyrrolo[1,2,5]benzothiadiazepines (PBTDs), and azetidino[1,4]benzodiazepines. The imines and aziridines are formed

  脯氨酸和氮杂环丁酮取代的烯烃与 2-叠氮苯甲酸和 2-叠氮苯磺酸的偶联得到前体，这些前体经过分子内叠氮化物与烯烃 1,3-偶极环加成反应得到含亚胺、三唑啉或氮丙啶的吡咯并 [1,4]苯二氮卓类 (PBD)、吡咯并 [1,2,5] 苯并噻二氮杂 (PBTD) 和氮杂 [1,4] 苯二氮卓类。三唑啉环加合物失去氮后形成亚胺和氮丙啶。PBD 是一类有效的抗肿瘤抗生素。
• Synthesis of pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepines via an Intramolecular Aza-Wittig reaction. Synthesis of the antibiotic DC-81
  作者：Pedro Molina、Isidora Díaz、Alberto Tárraga

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00222-t

  日期：1995.5

  A new and efficient synthesis of the pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine ring system has been carried out using, as a key step, an intramolecular aza Wittig reaction of the appropriately substituted N-(2-azidobenzoyl)pyrrolidine-2-carboxaldehydes. The parent unsubstituted PBD 4 and the natural product DC-81 have been prepared in the imine form in good overall yields.

  使用适当取代的N-（2-叠氮基苯甲酰基）的分子内氮杂Wittig反应作为关键步骤，进行了吡咯并[2,1- c ] [1,4]苯并二氮杂ring环系统的新型高效合成。吡咯烷-2-羧醛。母体未取代的PBD 4和天然产物DC-81已以亚胺形式制备，并具有良好的总收率。
• A New Methodology for the Reductive Cyclization of ω-Azido Carbonyl Compounds Mediated by Tetrathiomolybdate: Application to an Efficient Synthesis of Pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepines
  作者：Kandikere R. Prabhu、P. S. Sivanand、Srinivasan Chandrsekaran

  DOI：10.1055/s-1998-1057884

  日期：1998.1

  on treatment with tetrathiomolybdate, 1 led to the formation of 5, 6 and 7 membered cyclic imines in very good yields under mild conditions. This method is applied successfully to a new efficient synthesis of 1,4-benzodiazapinone derivatives and in particular Bzl DC-81.

  用四硫代钼酸盐处理的 omega-叠氮羰基化合物 1 导致在温和条件下以非常好的产率形成 5、6 和 7 元环亚胺。该方法成功应用于 1,4-苯并二氮杂酮衍生物，特别是 Bzl DC-81 的新型高效合成。