4-oxo-6-[(E)-prop-1-enyl]-1H-pyridine-3-carboxylic acid | 88252-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-oxo-6-[(E)-prop-1-enyl]-1H-pyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 88252-21-5
• 化学式: C₉H₉NO₃
• 分子量: 179.175
• InChiKey: VTPFDWRVXRCDEP-NSCUHMNNSA-N

物化性质

• 沸点：
  352.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.381±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-dihydro-6-methyl-4-oxo-3-pyridinecarboxylic acid, t-butyl ester 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 4-oxo-6-[(E)-prop-1-enyl]-1H-pyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  取代的2（1 H）-和4（1 H）-吡啶酮的官能化。三，通过吡啶酮二阴离子的化学反应制备取代的6-乙烯基-1,2-二氢-2-氧-和1,4-二氢-4-氧-3-吡啶羧酸

  摘要：

  由1,2-二氢-6-甲基-2-氧-3-吡啶腈的二价阴离子和相应的3- t合成各种取代的6-乙烯基-1,2-二氢-2-氧-3-吡啶羧酸报道了丁酯。在低温下用LDA在THF中生成二价阴离子，并使其与各种羰基底物反应。讨论了这些加合物脱水和水解为乙烯基吡啶酮酸的几种条件。利用用于2-吡啶酮类似物的条件，通过新的1,4-二氢-6-二价阴离子制备了一系列取代的6-乙烯基-1,4-二氢-4-氧代-3-吡啶羧酸甲基-4-氧代-3-吡啶羧酸，叔丁酯。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200529