(E)-1-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-1-[1-(isoquinolinolylmethyl)thio]-1-propene | 192769-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: (E)-1-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-1-[1-(isoquinolinolylmethyl)thio]-1-propene
• 英文别名: tert-butyl-[(E)-1-(isoquinolin-1-ylmethylsulfanyl)prop-1-enoxy]-dimethylsilane
• CAS: 192769-82-7
• 化学式: C₁₉H₂₇NOSSi
• 分子量: 345.581
• InChiKey: OOUSPHHCDWGDNU-CNHKJKLMSA-N

物化性质

• 沸点：
  431.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.043±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.35
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  47.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙酰氧基氮杂环丁酮 、 (E)-1-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-1-[1-(isoquinolinolylmethyl)thio]-1-propene 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以98%的产率得到(3S,4S)-3-[(1R)-(1-tert-butyldimetylsilyloxy)ethyl]-4-[(1r)-1-((1-isoquinolylmethyl)thiocarbonyl)ethyl]-2-azetidinone
  参考文献：
  名称：

  1β-甲基卡巴培南中间体的立体定向合成。

  摘要：

  DOI：

  10.7164/antibiotics.50.446
• 作为产物：
  描述：

  异喹啉-1-羧酸甲酯 在 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 三乙胺 、 六甲基二硅氮烷 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 (E)-1-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-1-[1-(isoquinolinolylmethyl)thio]-1-propene
  参考文献：
  名称：

  1β-甲基卡巴培南中间体的立体定向合成。

  摘要：

  DOI：

  10.7164/antibiotics.50.446

文献信息

• Stereospecific Synthesis of a l.BETA.-Methylcarbapenem Intermediate.
  作者：KOZO ODA、TAKAHIDE NISHI

  DOI：10.7164/antibiotics.50.446

  日期：——